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1、人教版(2019)生物必修2第5章 基因突变及其他变异 培优训练一、选择题1将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述正确的一组是()是单倍体体细胞内没有同源染色体不能形成可育的配子体细胞内有同源染色体能形成可育的配子可能是纯合子也有可能是杂合子一定是纯合子是二倍体ABCD2遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是()A详细了解家庭病史B对胎儿进行基因诊断C推算后代遗传病的再发风险率D提出防治对策和建议3人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌为男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。
2、若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为C所生育的后代中出现性别畸形的概率为D所生育的后代智力都低于一般人4一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A与母亲有关，减数分裂B与父亲有关，减数分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数分裂5下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的是()A非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中B没有携带遗传病基因的个体不可能患遗传病C基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离D染色体
3、变异和基因突变均会改变DNA上的脱氧核苷酸序列6经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存BX射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异7原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失3个碱基对D缺失4个碱基对8下列叙述正确的是()A基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性
4、状分离B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组CAa自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组D蜂王和工蜂结构与功能等方面不同与表观遗传有关9下面有关基因重组的说法，不正确的是()A基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型D基因重组能产生原来没有的新性状组合10下列关于基因突变特点的说法中，错误的是()A在自然状态下基因突变的频率是很低的B所有生物都有可能发生基因突变C基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段D基因突变具有不定向性，一个基因可以产
5、生一个以上的等位基因11医生从某患者胃壁的病变组织中取样离体培养一段时间后，经过镜检，医生初步诊断该患者患的是癌症。其判断的理由最可能是()A细胞体积明显增大B细胞明显增多且变成球形C细胞膜上糖蛋白等物质减少D细胞膜上载体数量增加12某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是()A缺乏吸收某种氨基酸的能力B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因有一个碱基替换了D乳糖酶基因有一个碱基缺失了13某男同学在体检时被发现是人类红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲表型正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就
6、在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A血友病为X染色体上隐性基因控制B血友病为X染色体上显性基因控制C父亲是血友病基因的携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制14下列有关水稻的叙述，错误的是()A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，有三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小15下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是()A单倍体细胞中只含有一个染色体组，含有一个染色体组的就是单倍体B有两个染色体组的受精卵发育成的个体一定是二倍体C体细胞中含有三个或三个
7、以上染色体组的个体一定是多倍体D用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体16下列变异中，不属于染色体结构变异的是()A染色体缺失了某一片段B染色体增加了某一片段C染色体中DNA的一个碱基发生了改变D染色体某一片段位置颠倒了18017下列关于低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验的叙述，正确的是()A原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：甲紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变18下列有关基因治疗的叙述，不正确的是()A基因治疗是把正常基因导入病人体内B基因治疗
8、的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C基因治疗治愈的病人，其后代也仍会再患有同种基因疾病D科学家对一例遗传性囊性纤维化病完成了体内基因治疗19下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A调查人类遗传病时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B我国人群中高度近视的发病率为2%C某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)100%D调查发病率时，应保证调查的群体足够大20下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B多基因遗传病在群体中的发病率比较高C唐氏综合征是由染色体结构变异导致的遗传病D不含致病基因的个体不会患遗传病
9、21关于人类遗传病，下列说法正确的是()A人类遗传病都与致病基因有关B后天表现出来的疾病也可能是遗传病C遗传病都能遗传给后代D单基因遗传病患者的细胞中不可能存在4个致病基因22遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是()A详细了解家庭病史B对胎儿进行基因检测C推算后代遗传病的再发风险率D提出防治对策和建议23下列关于基因突变的叙述，不正确的是()A亚硝酸盐能改变核酸的碱基，提高基因突变频率B基因突变主要发生在细胞分裂前的间期CX射线、碱基类似物和病毒分别是诱发生物发生基因突变的物理因素、化学因素和生物因素D基因突变只由外界因素诱发二、非选择题24下图表示人类
10、镰状细胞贫血的病因，据图回答：(1)过程是_，发生的场所是_；过程是_，发生的场所是_；过程是_。(2)表示的碱基序列是_，这是决定缬氨酸的一个_，转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是_。(3)比较HbS与HbA的区别，HbS基因中碱基序列为_，而在HbA基因中为_。(4)镰状细胞贫血症是由于_产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_和_。25玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图1所示。请回答问题：(1)该宽叶植株的变异类型属于染色体
11、结构变异中的_。(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表型及比例为_，则说明T基因位于异常染色体上。(3)以植株A为父本(T在异常染色体上)，正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其细胞中9号染色体及基因组成如图2。分析该植株出现的原因是由于_(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中_未分离。(4)若(3)中得到的植株B在减数分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表型及比例是_，其中得到的染色体异常植株占_。26(1)人类遗传病一般可以分为单基
12、因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。27一只红眼雄
13、果蝇(XBY)与一只白眼雌果蝇(XbXb)杂交，子代中发现有一只白眼雌果蝇。分析认为，该白眼雌果蝇出现的原因有两种：亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。(注：控制某一性状的基因都缺失时，胚胎致死；各型配子活力相同)某同学想通过一次杂交的方法以探究其原因。请你帮助他完成以下实验设计。实验步骤：_；_。结果预测：.如果_，则为基因突变；.如果_，则为染色体片段缺失。28克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的性原细胞在进行_形成配子时发生了染色体不分离现象。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。他们的孩子中是否会出
