《答案-《药物化学》中国医科大学2021年7月作业考核686868》由会员分享，可在线阅读，更多相关《答案-《药物化学》中国医科大学2021年7月作业考核686868（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中国医科大学2021年7月药物化学作业考核试题 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 20 道试题,共 20 分)1.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:A2.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:C3.化学名位S-(-)-6-苯基
2、-2,3,5,6,-四氢咪唑并2,1-b噻唑盐酸盐的药物是A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:C4.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:A5.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是A.地西泮B.奥沙西泮C.C硝西泮D.苯巴比妥E.异戊巴比妥奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:B6.能抑制叶酸合成的抗结核药是A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼
3、E.利福喷汀奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:A7.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:E8.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:B9.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:E10.对非诺贝
4、特的描述正确的是A.抗氧化剂类降血脂药B.其他类降血脂药C.烟酸类降血脂药D.苯氧乙酸类降血脂药E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D11.下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:C12.下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是A.氯化琥珀胆碱B.氢溴酸东莨菪碱C.溴丙胺太林D.泮库溴铵E.苯磺酸阿曲库铵奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D13.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是A.氯雷他定B.苯海拉
5、明C.氯苯那敏D.特非那定E.西替利嗪奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:A14.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:C15.经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A.维生素D2B.维生素D3C.骨化三醇D.阿法骨化醇E.胆甾醇奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D16.下列药物中,具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D17.盐酸普鲁卡因注射液加热变
6、黄的主要原因是：A.盐水解B.形成了聚合物C.芳伯氨基被氧化D.酯键水解E.发生了重氮化偶合反应奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:C18.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D19.磷酸可待因的临床主要用途为A.用于镇痛B.用于镇咳C.用于祛痰D.预防偏头痛E.解救吗啡中毒奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:B20.依他尼酸在化学结构上属于A.有机汞类B.多
7、羟基类含氮杂环类C.醛甾酮拮抗剂类D.苯并噻嗪类E.,-不饱和酮类奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:D需要更多加威信：open4511二、名词解释 (共 4 道试题,共 24 分)21.前药奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。22.先导物奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。23.
8、代谢拮抗物奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。24.药效团奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。三、主观填空题 (共 4 道试题,共 20 分)25.烷化剂类抗肿
9、瘤药物有#类，#类，#类，#类和#类等。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:氮芥类 己撑亚胺类 亚硝基脲类 黄酸酯及多元醇类 金属配合物类26.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有#和#,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有#。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:分羟基 醚氧基 邻二酚羟基27.拟肾上腺素药物的构效关系:具有#的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有#结构的存在可显著增强活性;-碳为#型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,#受体效应增加。奥鹏中国医科大
10、学2021年7月中国医科大学正确答案答案:苯乙胺 邻苯二酚(或儿茶酚) R 28.-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的#，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为#环，头孢菌素为#环；与-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个#；-内酰胺环氮原子3位上均有一个#侧链；两个稠合环#共平面；青霉素类有#个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有#个手性碳原子。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:-内酰胺环 氢化噻唑 羧基 酰胺侧链 不 3 2 四、问答题 (共 4 道试题,共 36 分)29.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？奥鹏中
11、国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。（2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。（3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。（4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。30.写出对乙酰氨基酚的合成路线。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:方法1：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至
12、150反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率为90%方法2：将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。此方法的收率为90-95%。精制方法：zhuan将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20以下，析出结晶。
13、甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有：（1）在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚；（2）将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。31.简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:在地西泮的代谢研究中发现，它在体内经N-脱甲基和C-3位氧化的代谢产物奥沙西泮 (oxazepam) 具有活性，其作用强度与地西泮相同，而毒副作用比地西泮低，现已成为临床的常用镇静催眠药物。32.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。奥鹏中国医科大学2021年7月中国医科大学正确答案答案:（1）麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基，导致其与受体结合力减弱，作用强度不及肾上腺素。由于没有酚羟基，不易被COMT代谢失活，在体内的代谢稳定性增加，作用持续时间较肾上腺素长。没有酚羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素，易通过血脑屏障进入中枢，具有较强的中枢兴奋作用。（2）麻黄碱-碳上有甲基取代，增加了氨基上的位阻，使其不易被MAO氧化代谢，作用时间延长。同样由于甲基的位阻，使氨基与受体结合力减弱，作用强度降低。-甲基增加了麻黄碱的亲脂性，使中枢毒性增加。因此，麻黄碱对、-受体的激动作用比肾上腺素弱，但其体内代谢稳定性强，作用时间比肾上腺素长。
