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1、公司实验室管理制度（一）实验室注意事项1、遵守实验室的各项规章制度.2、经常保持实验室的整洁和安静,注意维持桌面和仪器的整洁.3、保持水槽的清洁和通畅,切勿将固体物品投入水槽中.废纸和废屑应投入废纸箱内,废液应小心倒入废液缸中集中收集和处理,切勿随意倒入水槽中,以免腐蚀下水道及污染环境.4、爱护仪器,节约试剂和水电等.5、每个实验人员都必须知道实验室内电闸,水阀和煤气阀的位置,实验完毕离开实验室时应将这些阀,闸关闭.6、实验室内禁止饮食,吸烟,切勿以实验器皿代替水杯,餐具等使用,防止化学试剂入口.实验结束后要洗手,如曾经使用过有毒药品,还应漱口.7、使用浓酸,浓碱等强腐蚀性试剂时要注意,以免溅
2、在皮肤,衣服和鞋袜上,一旦溅上应立即用水冲洗而后擦净.使用HF,HCI,HNO3,HCIO4,H2SO4等试剂溶解样品时,应在通风橱中进行操作.8、使用汞盐,氰化物,砷盐等有毒试剂时应特别小心,用过度废物不可乱扔,乱倒,应及时回收或进行特殊处理.严禁在酸性环境介质中加入氰化物.少量洒到实验台上的汞应及时用硫磺粉覆盖,收集后集中处理.9、使用CCL4,乙醚,苯等有毒或易燃有机溶剂时要远离火源和热源,敞口操作应在通风橱中进行.试剂用后及时加盖,置于阴凉处存放.低沸点,低闪点的有机溶剂不得在明火或电炉上加热,应在水浴,油浴或可调压电热套中加热.用过的溶剂不可倒入水槽中排放,应倒入回收瓶中集中处理.1
3、0、如果在实验过程中发生着火,应尽快切断电源和燃气源,并选择合适的灭火器材扑灭之.如果着火面积较大,在尽力扑救的同时应及时报警.（二）取用试剂应注意的事项1、取用试剂时应注意保持清洁.瓶塞不许任意放置,取用后应立即盖好,以防试剂被其他物质玷污或变质.2、固体试剂应用洁净干燥的小勺取用.取用强碱性试剂后的小勺应立即洗净,以免腐蚀.3、用洗管吸取试剂溶液时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同的试剂瓶中吸取试剂.4、所有盛装试剂的瓶上都应贴有明晰的标签,写明试剂的名称,规格及配制日期.千万不能在试剂瓶中装入不是标签上所写的试剂.没有标签标明名称和规格的试剂,在未查明前不能随便使用.书写标签最好用绘图
4、墨汁,以免日久褪色.（三）试 剂 的 保 管试剂的保管在实验室中也是一项十分重要的工作.有的试剂因保管不好而变质失效,这不仅是一种浪费,而且还会使分析工作失败,甚至引起事故.一般的化学试剂应保存在通风良好,干净,干燥的房子里,防止水分,灰尘和其他物质玷污.同时,根据试剂性质应有不同的保管方法:1容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的,如氢氟酸,氟化物(氟化钾,氟化钠,氟化铵),苛性钠(氢氧化钾,氢氧化钠)等,应保存在塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中.2见光会逐渐分解的试剂如过氧化氢(双氧水),硝酸银,焦性没食子酸,高锰酸钾,草酸,铋酸钠等,与空气接触易逐渐被氧化的试剂如氯化亚锡,硫酸亚铁,亚硫酸钠等,以及易挥
5、发的试剂如溴,氨水及乙醇等,应放在棕色瓶内,置冷暗处.3吸水性强的试剂,如无水碳酸盐,苛性钠,过氧化钠等应严格密封(蜡封).4相互易作用的试剂,如挥发性的酸与氨,氧化剂与还原剂,应分开存放.易燃的试剂如乙醇,乙醚,苯,丙酮与易爆炸的试剂如高氯酸,过氧化氢,硝基化合物,应分开贮存在阴凉通风,不受阳光直接照射的地方.最好使用带通风设施的试剂柜,并定时通风,以防止挥发出的溶剂蒸汽聚集而发生危险.5剧毒试剂如氰化钾,氯化钠,氢氟酸,二氯化汞,三氧化二砷(砒霜)等,应特别妥善保管,经一定手续取用,以免发生事故.（四）玻璃器皿的洗涤与干燥在进行分析化学实验时,必须使用洗涤干净的仪器,常用去污粉,各种洗涤剂
6、和有机溶剂清洁器皿.一般的器皿如烧杯,锥形瓶,试剂瓶,表面皿等,可用刷子蘸取去污粉或洗涤剂直接刷洗内外壁.移液管,容量瓶等量器内壁清洗则不用刷子,以免受机械磨损而影响溶剂的准确性,也不宜用强碱性洗涤剂来洗涤.量器内壁如有自来水无法洗去的污物时.可选用合适的洗涤剂浸泡,必要时可将洗涤剂加热.铬酸洗液具有很强的氧化能力切对玻璃的腐蚀极小,但因六价铬是环境污染物质,对人体有害,不宜多用.必须使用时,应尽量沥干容器内的水后再将洗液倒入容器浸泡.用过的洗液应倒如废液缸中集中处理,以免腐蚀水槽和下水道,并减少对环境的污染.称量瓶,容量瓶,碘量瓶,干燥器等具有磨口塞,盖的器皿,在洗涤前最好用线拴好塞,盖,以
7、免洗涤中“张冠李戴”,破坏磨口处的密封性.光度法的比色皿是用光学玻璃制作的,不能用毛刷刷洗,可采用热水浸泡的方法洗涤.已洗净的仪器壁应能被水完全湿润,不挂水珠.洗净的器皿在用蒸馏水润洗时应少量多次,顺壁冲洗.当实验中需使用干燥的器皿时,可根据不同的情况,采用下列方法将洗净的器皿干燥.1、晾干 将洗净的器皿置于实验柜或器皿架上晾干2、烘干 加工洗净的器皿放进干燥箱中烘干,放进干燥箱前要先把水沥干;也可将器皿套在“气流烘干机”的杆子上进行烘干,但量器不可采用烘干的方法.3、用有机溶剂润洗后吹干 用少量乙醇或丙酮润洗已洗净的器皿内壁,倾出溶剂后,用电吹风吹干或用气流烘干机烘干.（五）滴定管及其使用滴
8、定管是滴定时用来准确测量流出的操作溶液体积的量器.常量分析最常用的是溶剂为50mL的滴定管,其最小刻度是0.1mL,最小刻度间可估计到0.01mL,因此读数可达小数点后第二位,一般读数误差为0.02mL.另外,还有容积为10mL,5mL,2mL和1mL的微量滴定管.滴定管一般分为两种:一种是具塞滴定管,常称酸式滴定管;另一种是无塞滴定管,常称碱式滴定管.酸式滴定管常用来装酸性及氧化性溶液,但不适于装碱性溶液,因为碱性溶液能腐蚀玻璃,时间长一些,旋塞便不能转动.碱式滴定管的一端连接一橡皮管或乳胶管,管内装有玻璃珠,以控制溶液的流出,橡皮管或乳胶管下面接一尖嘴玻璃管.碱式滴定管用来装碱性及无氧化性
9、溶液,凡是能与橡皮起反映的溶液,如高锰酸钾,碘和硝酸银等溶液,都不能装入碱式滴定管.滴定管除无色的外,还有棕色的,用以装见光易分解的溶液,如AgNO3,KmnO4等溶液.现有一种新型滴定管,外型与酸式滴定管一样,但其旋塞用聚四氟乙烯材料制作,可用与酸,碱,氧化性等溶液的滴定.由于聚四氟乙烯旋塞有弹性,通过调节旋塞尾部的螺帽,可调节旋塞与旋套间的紧密度,因而,此类通用滴定管无需涂凡士林.（六）酸式滴定管(简称酸管)的准备酸管是滴定分析中经常使用的一种滴定管.除了强碱溶液外,其他溶液作为滴定液时一般均采用酸管.1、使用前,首先应检查旋塞与旋塞套是否配合紧密.如不密合,将会出现漏水现象,则不宜使用.
10、其次,应进行充分的清洗.根据玷污的程度,可采用下列方法:a用自来水冲洗.b用滴定管刷蘸合成洗涤液刷洗,但铁丝部分不得碰到管壁(如用泡沫塑料刷代替毛刷更好).c用前法不能洗净时,可用铬酸洗涤液洗.加入5-10mL洗液,边转动边将滴定管放平,并将滴定管口对着洗液瓶口,以防洗液流出.洗净后将一部分洗液从管口放回原瓶,最后打开旋塞,将剩余的洗液从出口管放回原瓶,必要时可加满洗液进行浸泡.d可根据具体情况采用针对性洗涤液进行清洗,如管内壁留有残存的二氧化锰时,可选用亚铁盐溶液或过氧化氢加酸溶液进行清洗.被油污等玷污的滴定管可采用合适的有机溶剂清洗.用各种洗涤剂清洗后,都必须用自来水充分洗净,并将管外壁擦
11、干,以便观察内壁是否挂水珠.2、为了使旋塞转动灵活并克服漏水现象,需将旋塞涂油(如凡士林油等).操作方法如下:a取下旋塞小头处的小橡皮圈,再取出旋塞.b用吸水纸将旋塞和旋塞套擦干,并注意勿使滴定管壁上的水再次进入旋塞套.c用手指将油脂涂抹在旋塞的大头上,另用纸卷或火柴梗将油脂涂抹在旋塞套的小口内侧.也可用手指均匀地涂一薄层油脂于旋塞两头.油脂涂的太少,旋塞转动不灵活,且易漏水;涂的太多,旋塞孔容易被堵塞.不论采用哪种方法,都不要将油脂涂在旋塞孔上.下两侧,以免旋转时堵塞旋塞孔.d将旋塞插如旋塞套中.插时,旋塞孔应与滴定管平行,径直插入旋塞套,不要转动旋塞,这样可以避免将油脂挤到旋塞孔中去.然后
12、,向同一方向旋转旋塞柄,直到旋塞和旋塞套上的油脂层全部透明为止.套上小橡皮圈.经上述处理后,旋塞应转动灵活,油脂层没有纹络.3、用自来水充满滴定管,将其放在滴定管架上静置约2min,观察有无水滴漏下.然后将旋塞旋转180度,再如前检查.如果漏水,应该拔出旋塞,用吸水纸将旋塞和旋塞套擦干后重新涂油.若出口管尖被油脂堵塞,可将它插入热水中温热片刻,然后打开旋塞,使管内的水突然流下,将软化的油脂冲出.油脂排出后即可关闭旋塞.管内的自来水从管口倒出,出口管内的水从旋塞下端放出.注意,从管口将水倒出时,不可打开旋塞,否则旋塞上的油脂会冲入滴定管,使内壁重新被玷污.然后用蒸馏水洗三次.第一次用10mL左右
13、.第二次及第三次各5mL左右.洗涤时,双手持滴定管管身两端无刻度处,边转动边倾斜滴定管,使水布满全管并轻轻振荡.然后直立,打开旋塞将水放掉,同时冲洗出口管.也可将大部分水从管口倒出,再将其余的水从出口管放出.每次放掉水时应尽量不使水残留在管内.最后,将管的外壁擦干.(七)滴定管的读数读数时应遵循下列原则:1装满或放出溶液后,必须等1-2min,使附着在内壁的溶液流下来,再进行读数.如果放出溶液的速度较慢(例如,滴定到最后阶段,每次只加半滴溶液时),等0.5-1min即可读数.每次读数前要检查一下管壁是否挂水珠,管尖是否有气泡.2读数时,滴定管可以夹在滴定管架上,也可以用手拿滴定管上部无刻度处.
14、不管用哪一种方法读数,均应使滴定管保持垂直.3对于无色或浅色溶液,应读取弯月面下缘最低点.读数时,视线在弯月面下缘最低点处,切与液面成水平:溶液颜色太深时,可读液面两侧的最高点.此时,视线应与该点成水平.注意初读数与终读数应采用同一标准.4必须读到小数点后第二位,即要求估计到0.01mL.注意,估计读数时,应该考虑到刻度线本身的宽度.5读取初读数前,应将管尖悬挂着的溶液除去.滴定至终点时应立即关闭旋塞,并注意不要使滴定管中溶液有稍微流出,否则终读数便包括流出的半滴溶液.因此,在读取终读数前,应注意检查出口管尖是否悬有溶液,如有,则此次读数不能取用.（八）滴定管的操作方法进行滴定时.应将滴定管垂
15、直的夹在滴定管架上.使用酸管时,左右无名指和小指向手心弯曲,轻轻地贴着出管口,用其余三指控制旋塞的转动.但应注意不要向外拉旋塞.以免推出旋塞造成漏水:也不要过分往里扣,以免造成旋塞转动困难,不能自如操作.无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面三种加液方法:a逐滴连续滴加:b只加一滴:c使液滴悬而未落,即加半滴.（九）滴定操作方法滴定操作可在锥形瓶或烧杯内进行,并以白瓷板作背景.在锥形瓶中进行滴定时,用右手前三指拿住瓶颈,使瓶颈离瓷板约2-3cm.同时调节滴定管的高度,使滴定管的下端伸入瓶口约1cm.左手按前述方法滴加溶液,右手运用腕力摇动锥形瓶,边滴加边摇动.滴定操作中应注意以下几点:1摇瓶时,应
16、使溶液向同一方向作圆周运动(左,右旋均可),但勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出.2滴定时,左手不能离开旋塞任其自流.3注意观察液滴落点周围溶液颜色的变化.4开始时,应边摇边滴.滴定速度可稍快,但不要使溶液流成“水线”.接近终点时,应改为加一滴,摇几下.最后,每加半滴,即摇动锥形瓶,直至溶液出现明显的颜色变化.加半滴溶液的方法如下:微微转动旋塞,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗内壁.5每次滴定都应从0.00开始(或者从0附近的某一固定刻线开始),这样可减小误差.滴定结束后,滴定管内剩余的溶液应弃去,不得将其倒回原瓶,以免玷污整瓶操作溶液.随即洗净滴定管,并用蒸馏
