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1、 文件编号：版本： A/0文件名称：产品初始污染菌测试规程页 数：第3页共3页生效日期： 1 目的 对产品初始污染菌检测的方法做出指导，正确操作以保证实验结果的可靠性和准确性。2 范围 本规程适用于检测产品的成品、半成品、部件、原材料及其内包装袋上的菌落总数。 3 职责3.1实验室检验员负责对菌落总数进行测试并予以记录。3.2品管部主管负责对测试结果进行审核。4 内容4.1操作条件4.1.1 无菌检测在洁净度为100级单向流空气区域内进行，严格遵守无菌操作，避免污染。4.1.2 超净台及工作台面，必须进行洁净度验证。4.2操作步骤4.2.1制作营养琼脂培养基（按说明书方法保存配制），培养基需按
2、要求培养16-18H后，检查无菌生长方可使用。4.2.2 无菌室洁净度验证取3只培养皿在超净工作台平均位置打开上盖，暴露30min后盖好置3035培养48h后检查，3只培养皿上生长的菌落数平均应不超过1个4.2.3 产品采集与样品处理（制备供试液）4.2.3.1 用无菌手续称取10g可以破坏性类供试品,放入100ml灭菌生理盐水中充分振荡，保温于45水浴中510min，不时振摇。作为1：10供试液。4.2.3.2 对供试品不能采用破坏性取样可用浸有无菌生理盐水拭子涂抹采样，被采表面积100cm2.加入灭菌生理盐水100ml。保温于45水浴中510min，不时振摇。作为1：10的供试液。4.2.
3、3.3 采样数量：各类产品每批随机抽取10件样品。4.2.3.4 供试液10倍递减稀释4.2.3.5 待上述供试液自然沉降后取上清液1ml，加入9ml生理盐水，制备1：100的供试液。制备过程中尽量避免碎片等杂物的混入。4.2.4 接种、检验4.2.4.1 取上述供试液上清液作初始污染菌数检测，取4个培养皿，每个稀释级各吸取1ml至每个灭菌平皿，每个稀释级注2个平皿。4.2.4.2 经灭菌完毕的营养琼脂培养基冷却至45-50 时，倾注上述各个平皿15ml，另倾注一个不加样品灭菌空平皿作空白对照。以顺时针或逆时针方向快速转动平皿，使供试液与培养基充分混匀。4.2.5 培养将已经凝固的平板倒置于3
4、7培养箱中，一般培养482h。计算平板上的菌落数。4.2.6 结果与判定4.2.6.1 计数方法：将平板置菌落计数器或从平板的背面直接以肉眼用标记笔点计，以投射光衬以暗色背景，仔细观察，计数。必要时可以借助于放大镜、菌落计数器。4.2.6.2 计数菌落层片状生长的平板不宜采用；计数符合要求的平板上的菌落，按下式计算结果 平均菌落数稀释倍数菌数 菌数/每件次（或g） = 件次或重量（g）4.2.6.3 菌落计数基本规则4.2.6.3.1 选取平均菌落数在30300之间的稀释级作为报告菌落数测定范围。 a)如只有1个稀释级平均菌落数在30300之间，则将稀释级的菌落数乘以稀 释倍数报告。b) 如有
5、两个相邻稀释级的平均菌落数在30300之间，则先计算两稀释级菌落数的比值。 高稀释级的平均平板菌落数稀释倍数比值= 低稀释级的平均平板菌落数稀释倍数当比值2时，则以2个稀释级的平均菌落数均值报告。当比值2时，则以低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告。c)如各稀释级平均菌落数均在300以上，则按最高平均菌落数乘以稀释倍数报告；如各稀释级平均菌落数均在30以下，则按最低平均菌落数乘以稀释倍数报告。d)如各稀释级平均菌落数均不在30300之间，则以最 接近30或300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告。e)如各稀释级平均菌落数均无菌落生长或最低稀释级平 均菌落数小于1时，应报告菌数为10个/g或ml
6、。f) 如有3个稀释级平均菌落数均在30300之间，则以后2级计算级间比值报告。g) 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告。大于100时，采用二位有效数字，在两位有效数值后面，应以四舍五入法计算。在报告菌落数为“不可计”时，应表明样品的稀释度。4.2.6.4 如果样品菌落总数超过标准的规定，按（4.2.4复检方法）进行复检和撰写结果报告。4.2.6.5 复检方法将留存的复检样品依前法稀释复测两次，两次结果平均值都达到标准的规定，则判定检验样品合格；其中有任何一次结果平均值超过标准规定，则判定被检样品不合格。5.相关文件GB159792002 GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准6. 相关记录6.1产品初始污染菌原始检验记录. 制定者/日期审核者/日期批准者/日期
