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1、生产件批准程序(PPAP)ProductionPartApprovalProcess生产件批准程序目的生产件批准程序(PPAP)规定了生产件批准的一般要求,包括生产和散装材料。PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能。生产件批准提交时机在下列情况下,必须提交PPAQ并获得授权的顾客代表批准:1、一种新的零件或产品(即以前曾未提供给某个顾客的桅种雾件、材料或颜色)。2、对以前所提供的不符合零件的纠正。3、由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起的产品改变。4、生产件:用于PP
2、AP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的质量代表另有规定生产批准件提交/保存内容一、设计记录供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括部件的设计记录或可销售产品的详细信息*若设计记录如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在的,如:数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝(如:带有国例、几何尺寸与公差GD&T表格或图纸)来确认所进行的测量。生产批准件提交/保存内容“二、工程更改文件。供方必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、雾件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件生产批准件提交/保存内
3、容。三、顾客工程批准(如果被要求时)“在设计记录有规定时,供方必须具有顾客工程批准的证据生产批准件提交/保存内容。四、设计FMEA(如果有设计任务时时)。如果组织有产品设计职责,必须按照顾客要求开发设计FMEA生产批准件提交/保存内容“五、过程流程图。组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图,清楚地措述生产过程的步骤和流程,同时应适当地满足顾客规定的需要、要求和期望。生产批准件提交/保存内容“六、过程FMEA“组织必须按照顾客的特殊要求,进行相应的过程FMEA开发。注:如果组织对新雾件的通用性已经过评审,同一价过程FMEA可适用于相似零件或材料族系的生产过程。生产批准件提交/保存内容“七、控制计划。组织必须制定控制计划,定义用于过程控制的所有控制方法,并符合顾客规定的要求。注1:如果组织对新雾件的通用性已经过评审,那么相似零件的“零件家族“控制计划是可以接受的。注2:有些顾客可能会要求批准控制计划。
