最新尿毒症患者皮肤瘙痒

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1、尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒症uremic pruritus,尿毒症患者皮肤瘙痒,背 景,维持性血液透析患者大多存在不同程度的皮肤问题,发生率接近100%,主要表现为皮肤瘙痒、皮肤坏死和感染、皮肤硬化及色素沉着。可以影响患者的生活质量,导致患者焦虑、抑郁和睡眠障碍,是患者主观舒适度降低的重要原因。不仅严重影响患者生活质量,而且会直接导致死亡率增加。,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症患者常见的皮肤病变,尿毒症患者皮肤瘙痒,流行病学,欧美日等发达国家36%-50%透析患者存在中到重度皮肤瘙痒,Ronald L. et al.Pruritus in haemodialysis patients: int

2、ernational results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS) Nephrol Dial Transplant (2006) 21: 34953505,尿毒症患者皮肤瘙痒,皮肤的结构与功能,皮肤是人体最大的器官 总重量约占体重的16%,面积在成人约1.52平方米。 由表皮、真皮及皮下组织、皮肤附属器 、神经、血管、淋巴管等构成。,尿毒症患者皮肤瘙痒,皮肤的生理功能,提供人体与外界环境的保护屏障; 感觉功能:痛、温、触、压觉 感受外界环境的刺激,做出逃避等防御反应 调节体温功能: 通过毛细血管血管

3、扩张,增加散热 通过汗腺分泌汗液,蒸发散热 代谢功能:胆固醇在皮肤代谢产生维生素D 免疫功能:皮肤中含有丰富的淋巴细胞,朗汉氏细胞,血管内皮细胞,肥大细胞,巨噬细胞,成纤维细胞等。,尿毒症患者皮肤瘙痒,瘙痒的发病机制,引起皮肤瘙痒的化学介质: 组胺、 5-羟色胺、缓激肽、P物质、前列腺素E1、白三烯、阿片样肽等 痒的受体:为位于表皮与真皮交界处的游离无髓神经纤维,呈网络状分布。 可能与疼痛通过共同的C类感觉神经纤维传导; 脊髓后角细胞的感觉神经元 ,对侧脊髓丘脑束,对侧丘脑,大脑皮层产生痒觉;,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的发病机制,内环境紊乱 氮质代谢产物:对皮肤的刺激、使皮脂腺及汗腺萎缩

4、,皮肤角化层水份减少,使皮肤出现不同程度的干燥、脱屑而引起瘙痒。 血浆组胺水平增高; 电解质紊乱:活检发现尿毒症瘙痒患者皮肤钙、磷、镁含量增高,而紫外线照射后,不仅可以缓解瘙痒,且皮肤磷含量明显下降。 继发性甲状旁亢:可致高钙血症、刺激皮肤肥大细胞释放组胺。 2微球蛋白潴留,可导致周围神经病变。,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的发病机制,免疫炎症假说 尿毒症瘙痒患者血清中的C反应蛋白、IL-6、辅助T淋巴细胞等炎症指标较无瘙痒者增加,提示存在炎症状态。有研究应用沙利度胺和他克莫司等免疫抑制剂治疗,可以明显减轻患者的瘙痒症状。 血中阿片样物质增加 阿片样物质是一类中枢神经系统的神经递质,与皮肤瘙

5、痒的感觉传导密切相关。 周围神经病变 合并皮肤瘙痒的尿毒症患者,约63.8%存在周围神经病变,如深、浅感觉障碍、不宁腿综合征、肌力减退等症状。,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的发病机制,血液透析 过敏因素:肝素、软化管路的增塑剂、消毒剂如环氧乙烷、胶布、络合碘等可刺激透析患者皮肤肥大细胞增殖,释放组胺,诱发皮肤瘙痒。 透析膜可以活化补体,使补体激活产物C3a、C4a、C5a增多,激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺 透析用水不纯,导致尿毒症患者微炎症状态 透析液中的钙、镁离子,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床后果,影响睡眠,导致患者焦虑、抑郁,Ronald L. et al.Pruritus

6、 in haemodialysis patients: international results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS) Nephrol Dial Transplant (2006) 21: 34953505,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床后果,是死亡率增加的独立危险因素,Ronald L. et al.Pruritus in haemodialysis patients: international results from the Dialysis Outcomes and Pra

7、ctice Patterns Study (DOPPS) Nephrol Dial Transplant (2006) 21: 34953505,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床后果,反复搔抓导致皮肤病变:结节性痒疹,苔藓样病变、继发感染,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床处理,原因分析,透析是否充分,尿素清除指标spKTV 1.2 有无高钙、高磷血症 有无高PTH血症 是否存在过敏因素, 血清IGE水平 是否存在其他瘙痒性皮肤疾病,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床处理,基础治疗 充分血液透析, 使 spKTV 达1.2-1.4 采用生物相容性好的透析膜 高通量血液透析、血液滤过、血

8、液灌流 降低透析液钙、镁离子浓度 低温透析等 控制钙磷水平、治疗继发性甲旁亢,尿毒症患者皮肤瘙痒,尿毒症瘙痒的临床处理,局部治疗: 忌用碱性肥皂,可采用婴儿沐浴露,避免皮肤刺激 皮肤润滑剂(不含香水及其他 添加剂)可以提高角质层的水合作用 月见草油 (富含 - 亚麻酸等必需脂肪酸)、鱼油、橄榄油、红 花油 外用0.025%辣椒素软膏。辣椒辣素通过消耗C型感觉神经末梢的P物质蓄积来缓解瘙痒。 0.03%他克莫司软膏:抑制IL-2的产生,治疗难治性皮肤瘙痒。,尿毒症患者皮肤瘙痒,物理治疗 中波紫外线疗法,波长280-315nm,每周全身照射3次。 桑拿浴:通过刺激汗腺分泌汗液对抑制瘙痒有一定作用。

9、 针灸治疗 睡前温水洗浴 中药洗浴 如艾叶水,尿毒症患者皮肤瘙痒,药物治疗 加巴喷丁:是一种用于抗惊厥的-氨基丁酸类似物。能抑制突触后膜电压依赖性钙通道,从而抑制损伤神经的异常放电,达到止痛止痒作用。每次透析后给予100-300mg,能显著减轻瘙痒程度,但应注意其神经毒性,如眩晕、嗜睡、昏睡,应从100mg低剂量开始使用。是目前唯一有循证医学依据的治疗尿毒症瘙痒症的药物。 普瑞巴林:是加巴喷丁同类药物,适用于不能耐受加巴喷丁的患者。75mg 每周3次,透析后给药。 阿片受体拮抗药:纳曲酮等,有一定疗效。 抗组胺药:如扑尔敏、酮替芬、西替利嗪、阿司咪唑、氯雷他定等,疗效并不理想。,尿毒症患者皮肤瘙痒,药物治疗 5-HT3受体拮抗剂:研究表明托烷司琼、昂丹司琼疗效并不满意,但格拉司琼可以减轻尿毒症瘙痒症状。 白三烯受体拮抗剂:孟鲁司特 镇静催眠药(如氯硝西泮、阿普唑仑) 口服活性炭 沙利度胺,尿毒症患者皮肤瘙痒,小 结,尿毒症瘙痒症,在维持性血液透析患者中发病率高,影响患者的主观舒适度、导致患者焦虑、抑郁等情绪障碍,是透析患者死亡率增加的独立危险因素。 临床处理包括基础治疗、局部治疗、药物治疗等综合治疗措施。 加巴喷丁是目前治疗尿毒症瘙痒症明确有效的药物之一。,尿毒症患者皮肤瘙痒,谢谢聆听!,THANK YOU,感谢聆听,批评指导,2020,

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