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1、药动1、以下关于生物药剂学的描述，错误的是 （单选，1分）单选题A 生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B 药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C 由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强，重现性好的分析手段和方法D 从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 正确答案：D 2、以下关于生物药剂学的描述，错误的是 （单选，1分）单选题A 研究药物及剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B 药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C 生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同D 生物药剂学认为药物的化学结构决定其药
2、效 正确答案：D 3、以下关于药物剂型因素的描述，正确的是 （单选，1分）单选题A 是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 是指剂型和给药方案C 是指给药途径和给药频率D 不仅是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药剂中的剂型因素，而且广义地包括与剂型有关的各种因素 正确答案：D 4、关于被动扩散吸收机制，叙述不正确的是 （单选，1分）单选题A 跨细胞脂质途径是其主要途径B 通道蛋白介导的转运属于被动扩散机制C 药物的吸收速率等于渗透系数与胃肠道中药物浓度的乘积D 膜孔转运是水溶性药物（如：葡萄糖）的主要吸收途径 正确答案：D 5、对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是 （单
3、选，1分）单选题A 制成可溶性盐类B 加入适量表面活性剂C 增加细胞膜的流动性D 增加药物在胃肠道的滞留时间 正确答案：C 6、下列哪项不属于药物外排转运器（单选，1分）单选题A P-糖蛋白B 多药耐药相关蛋白C 乳腺癌耐药蛋白D 葡萄糖转运体 正确答案：D 7、以下哪条不是主动转运的特点（单选，1分）单选题A 逆浓度梯度转运B 无部位特异性和结构特异性C 有饱和现象D 需载体参与和消耗能量 正确答案：B 8、药物被动转运的特点是C（单选，1分）单选题A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 不消耗能量，膜两侧药物由高浓度向低浓度侧的移动过程D 需要
4、载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 正确答案：C 9、下列关于药物转运的描述正确的是 （单选，1分）单选题A 浓度梯度是主动转运的动力B 离子泵是促进扩散的动力C P-gp是药物外排转运体D 胆酸转运体属于外排转运体 正确答案：C 10、下列叙述错误的是 （单选，1分）单选题A 膜动转运是细胞膜通过主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程B 大多数药物通过跨细胞途径透过生物膜C 主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D 被动转运不需要载体参与 正确答案：D 11、对生物膜结构的性质描述错误的是（单选，1分）单选题A 流动性B 不对称性C 饱和
5、性D 半透性 正确答案：C 12、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 （单选，1分）单选题A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性 正确答案：B 13、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是C（单选，1分）单选题A 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮 吸收D 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径 正确答案
6、：C 14、关于鼻黏膜吸收的描述，错误的是（单选，1分）单选题A 鼻黏膜纤毛运动可能缩短药物在鼻腔吸收部位的滞留时间，不利于药物的吸收B 鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滞留时间，提高药物的生物利用度C 凝胶剂因黏性较大，能降低鼻腔纤毛的清除作用，可改善药物的吸收D 药物可以经鼻黏膜吸收入脑。 正确答案：B 15、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是 （单选，1分）单选题A 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
7、D 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径 正确答案：C 16、有关药物的组织分布下列叙述正确的是 （单选，1分）单选题A 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同B 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应 正确答案：C 17、药物和血浆蛋白结合的特点有（单选，1分）单选题A 结合型与游离型存在动态平衡B 无竞争C 无饱和性D 结合型可自由扩散 正确答案：A 18、一般药物由血向体内各组
8、织器官分布的速度为 （单选，1分）单选题A 肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤B 肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织C 脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾D 脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤 正确答案：B 19、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 （单选，1分）单选题A 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率 正确答案：B 20、当药物与蛋白结合率较大时，则 （单选，1分）单选题A 血浆中游离药物浓度也高B 药物难以透过血管壁向组织分布C 可以通过肾
9、小球滤过D 药物跨血脑屏障分布较多 正确答案：B 21、以下关于蛋白结合的叙述正确的是（单选，1分）单选题A 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B 药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应D 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象 正确答案：A 22、有关表观分布容积的描述正确的是 （单选，1分）单选题A 具有生理学意义，指含药体液的真实容积B 药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当C 指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体
10、液总容积D 可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积 正确答案：C 23、药物的表观分布容积是指 （单选，1分）单选题A 体内药物分布的实际容积B 人体的体液总体积C 游离药物量与血药浓度之比D 体内药量与血药浓度之比 正确答案：D 24、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 （单选，1分）单选题A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是L/h 正确答案：A 25、药物代谢I相反应不包括（单选，1分）单选题A 氧化反应B 还原反应C 水解反应D 结合反应 正确答案：D 2
11、6、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄 （单选，1分）单选题A 乳汁B 胆汁C 汗液D 唾液 正确答案：C 27、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄 （单选，1分）单选题A 乙醚B 二甲双胍C 青霉素D 磺胺嘧啶 正确答案：A 28、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（单选，1分）单选题A 吸收B 分布C 代谢D 排泄 正确答案：D 29、肠肝循环发生在哪一排泄中 （单选，2分）单选题A 肾排泄B 胆汁排泄C 乳汁排泄D 肺部排泄 正确答案：B 30、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制 （单选，2分）单选题A 肾小球过滤B 胆汁排泄C 肾小管分泌D 肾小管重吸收 正确答案：A 31
12、、关于隔室模型的叙述，正确的是 （单选，1分）单选题A A. 周边室是指心脏以外的组织B B. 机体最多只有二室模型C C. 隔室具有解剖学的实际意义D D. 隔室是以速度论的观点来划分的 正确答案：D 32、 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（单选，1分）单选题A 药物排泄随时间的变化B 药物药效随时间的变化C 体内药量随时间的变化D 药物体内分布随时间的变化 正确答案：C 33、 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是 （单选，1分）单选题A 分布速度常数B 半衰期C 表观分布容积D 吸收速率常数 正确答案：C 34、 某药物的组织结合率很高，因此该药物 （单选，1分）单选题A 半衰期长B 半衰期短C 表观分布容积大D 消除速率常数小 正确答案：C 35、 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是 （单选，1分）单选题A 给药剂量B 尿药浓度C 血药浓度D 唾液中药物浓度 正确答案：C 36、 关于药物动力学的叙述，错误的（单选，2分）单选题A 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作
