苏教版选修3专题三《范德华力氢键的形成》学案

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1、最新苏教版选修3 专题三范德华力氢键的形成学案审核 : _包科领导:_ 编号 17班级: _ 姓名: _ 小组: _ 使用时间: _【学习目标】 1. 掌握范德华力大小与物质物理性质的关系;2. 认识影响范德华力的主要因素;3. 理解氢键的本质 ,分析氢键的强弱 ,认识氢键的重要性。【重点】范德华力大小与物质物理性质的关系【难点】氢键的本质预习案一 .知识准备1. 电解水的过程是一个(填“物理”或“化学”)过程,而冰与水的转化过程是一个(填“物理”或“化学”) 过程。通过对两个过程的分析,你对冰与水之间的转化有什么看法?(从化学键的破坏角度分析)2. 化学键:物质中直接相邻的原子或离子之间强烈

2、的相互作用。 二. 教材助读三 . 预习自测1下列过程中, 共价键被破坏的是()A碘升华B溴蒸气被木炭吸附C蔗糖溶于水D SO2 气体溶于水2下列 事实与氢键无关的是()A. 冰的密度比水小B. H 2O 的分解温度比H2S 高得多C. 液态氟化氢中有三聚氟化氢(HF )D. NH 3 的沸点比PH3 高3下列 物质的变化规律, 与共价键的键能有关的是()1 / 4A F2、Cl 2、 Br 2、 I 2 的熔、沸点逐渐升高B HF、 HCl、 HBr、 HI 的热稳定性依次减弱C金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅D NaF、 NaCl、NaBr、 NaI 的熔点依次降低学案探究三、观察教材

3、 P55 页图 3-29 中 H 2O、 H 2S、 H 2Se、H 2T e 的沸点 ,符合“探究二”中得出的规律吗?如果不符合 ,造成这一现象的原因是什么?探究四、结合氢键相关知识完成P56 页交流与讨论部分内容。 二针对训练1. 比较熔沸点高低: CF4、 CCl 4、 CBr 4、 CI 4,顺序为 HCl 、 HBr 、 HI, 顺序为2、若不断地升高温度, 实现雪花水水蒸气氧气和氢气的变化。在变化的各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是()A氢键;范德华力;非极性键B氢键 ;氢键;极性键C氢键;极性键;范德华力D范德华力;氢键;非极性键3、下列氢键中最强的是()A.S HOB.N

4、HNC.FHFD.CHN三课后检测2 / 41、( 2011 四川)下列说法正确的是()A. 分子晶体中一定存在分子间作用力, 不一定存在共价键B. 分子中含两个氢原子的酸一定是二元酸C. 含有金属离子的晶体一定是离子晶体D. 元素的非金属型越强 , 其单质的活泼型一定越强2、( 2011 山东高考32)氧是地壳中含量最多的元素。( 1)氧元素基态原子核外未成对电子数为个。( 2) H2O 分子内的 O-H 键、分子 间的范德华力和氢键从强到弱依次为。( 3) CaO 与 NaCl 的晶胞同为面心立方结构 ,已知 CaO 晶体密度为3ag?cm- , 表示阿伏加德罗常数 ,则 CaO 晶胞体积

5、为cm3。3、( 2011 四川)下列推论正确的()A.SiH 4 的沸点高于 CH4,可推 测 PH 3 的沸点高于 NH 3B.NH 4+为正四面体结构 ,可推测出 PH4+ 也为正四面体结构C.CO 2 晶体是分子晶体 ,可推测 SiO2 晶体也是分子晶体D.C 2H 6 是碳链为直线型的非极性分子,可推测 C3H8 也是碳链为直线型的非极性分子高考链接:(2011 新课标全国)氮化硼( BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物, 经过一系列反应可以得到3BF 和 BN,如下图所示:请回答下列问题:( 1)由 B2O3 制备 BF3、 BN的化学方程式依次是 _ 、 _;(2)

6、基态 B 原子的电子排布式为_; B 和 N相比 , 电负性较大的是_,BN 中B 元素的化合价为 _;( 3)在 BF3 分子中 ,F-B-F的键角是 _,B原子的杂化轨道类型为_,BF 3 和过量NaF作用可生成 NaBF4,BF的立体结构为 _;43 / 4( 4 )在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中, 层内B 原子与N 原子之间的化学键为_, 层间作用力为_ ;(5)六方氮化硼在高温高压下 , 可以转化为立方氮化硼, 其 结构与金刚石相似, 硬度与金刚石相当 , 晶苞边长为361.5pm, 立方氮化硼晶胞中含有_各氮原子、 _各硼原子 ,立方氮化硼的密度是_g?cm-3(只要求列算式, 不必计算出数值, 阿伏伽德罗常数为NA)。答 案:( 1)B2 O3 3CaF2 3H2SO4 =2BF 3 +3CaSO4 3H2O;B2O32NH3 =2BN 3H2O;( 2) 1s 22s2sp1; N; +3.( 3) 120; sp2;正 四面体。( 4)共价键(或极性共价键);分子间作用力。( 5)4 / 4

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