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系膜毛细血管性肾小球肾炎(MPGKD又称膜基生性肾小球肾炎MCGN一概伊系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞坏生、系膜基质扩张、基底膜塔厚,增生的系膜细胞和基质插入肾小球基底膜(GBMD)和内皮细胞之间导致GBM塞厚和双转状形成为病理特征的肾小球疾病。当杀腹塌生明显“时可将肾小球分隔成分叶状结构,鲁被称为仁林阮8E有JN#毛艺国looirehoheericorineree国目ipa8肌eE一iaJ洁江阮图1系腹毛细血管性肥炎模式图40)系育绍胡祁都坂禹度增生,扬人毛颇血算蒙政敦机内溥。应标肖闭2锋人的颖阮绍育形以斧蒂庭胡.命。e8。万技标GS)元绍复台牵坂腐区积内皮下红标尿绍八起八腐小赖Rn熹二、病理和分型:为三型:|理君小叶状,称“分叶性肾炎“、部分根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分量第I型:光镜主要表现为内皮细胞和札胶细胞增生|,基底膜塔厚,系膜基质广泛插人基底膜与内皮细胞间“而呈“双轨征“,本型之札胶坂生最为严重,可分隔肾小|免疫荧光检查可见IgG、IgM及C3颗粒治系膜区及毛细血管壁呈颗粒状、“兆瓣状“沉积,电镜检查可见札膜区和内皮下电子改密物沉积及札膜插人现象:悦者出现新月体。史沥水户政诊图8089【型膜墩生性胡小球育灵,IgG昌花渡状颗粒状沉E河EE梁
