2014年高考全国卷1理综化学和答案解析13页

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1、2012年普通高等学校招生统一考试理科综合能力测试试题使用地区:陕西、山西、河南、河北、湖南、湖北、江西 一、选择题(每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A. 戊烷 B. 戊醇 C. 戊烯 D. 乙酸乙酯【答案】A【解析】A选项戊烷有正异新三种同分异构体B选项戊醇可形成醇和醚两种类别同分异构体,数量远多于3种C选项戊烯存在环戊烷和顺反异构,多于3种D选项存在酸、酯、醇醛等多种类别,多于3种8. 化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是选项现象或事实解释A用热的烧碱溶液洗去油污Na2CO3可直接和油污反应B

2、漂白粉在空气中久置变质漂白粉中的CaCl2 与空气中的CO2反应生成CaCO3C施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合使用K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效DFeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作FeCl3能从含有Cu2+的溶液中置换出铜【答案】C【解析】A 烧碱为NaOH.纯碱为Na2CO3.前后不符.热的纯碱Na2CO3溶液可去油污,Na2CO3水解溶液为碱性,越热越水解,碱性增强,促进油脂水解,可去油污.B选项漂白粉变质是其有效成分Ca(ClO)2与空气中的CO2反应生成CaCO3和HClO,CaCl2与空气中的CO2不会反应.C选项草木灰K2CO3与NH4

3、Cl双水解,生成氨气,氮元素损失,会降低肥效.D选项制作印刷线路板的原理是2FeCl3+Cu=CuCl2+FeCl2.氯化铁和铜离子并不会反应.9. 已知分解1 mol H2O2 放出热量98 kJ,在含少量I的溶液中,H2O2分解的机理为:H2O2 + I H2O + IO 慢H2O2 + IOH2O + O2 + I 快下列有关该反应的说法正确的是( )A. 反应的速率与I的浓度有关 B. IO也是该反应的催化剂 C. 反应活化能等于98 kJmol1 D. (H2O2)=(H2O)=(O2) 【答案】A【解析】此反应为双氧水的分解反应.2H2O2 = 2H2O+O2 I-为催化剂.A选项

4、总反应速率应由最慢的反应决定,所以反应一决定反应速率,改变反应物I-可以改变反应速率.B选项由IO3-应为反应二的氧化剂.C选项活化能与反应的焓变无关.D由总反应可知,速率之比为计量数之比为2:2:110. W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的最低价离子分别为X2和Z,Y和Z离子具有相同的电子层结构。下列说法正确的是( )A. 原子最外层电子数:XYZ B. 单质沸点:XYZ C. 离子半径:X2YZ D. 原子序数:XYZ【答案】D【解析】由题意知,X、Y、Z表中位置如下图 ZYX可知X为S,Y为Na,Z为F.A 最外层电子数是ZXYB Na为金属晶体,S为分子晶体,所

5、以沸点NaS C 离子半径,层多半径大,层同序数大半径小,顺序为XZYD 原子序数为XYZ11. 溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是( )A. 溴酸银的溶解是放热过程B. 温度升高时溴酸银溶解速度加快C. 60时溴酸银的Ksp约等于6104 D. 若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯【答案】A【解析】 由题给条件无法判断溴酸银的溶解过程是吸热还是放热,所以A错误;由图像可知B正确.C选项,60时,100g水中溶解了约0.6g溴酸银,则1000g水即1升水中约溶解6g,c=6g236g/mol=0.025mol/L,所以Ksp=c(Ag+)c(BrO3-

6、)约为610-4所以C正确;D选项,重结晶要求杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大,易于除去;被提纯物质在热溶液中的溶解度较大,冷溶液中的溶解度较小,冷却后易于结晶析出.由图可知20时,100g水中溶解不到0.2g溴酸银,溶解度很小,所以可以用重结晶的方法可以提纯12.下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是( )A. 洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干B. 酸式滴定管装标准液前,必须先用该溶液润洗C. 酸碱滴定实验中,用待滴定溶液润洗锥形瓶以减少实验误差D. 用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴定管吸出多余液体。【答案】B【解析】A选项,容量瓶不能加热,也不能烘干,否则会引起微小形变

7、,造成实验误差B选项,滴定管用蒸馏水洗净之后要用所盛装溶液润洗2-3次C选项,滴定时锥形瓶不能润洗,否则使得所取物质的量增大.D选项,加水超过刻线时,要重新配制13. 利用右图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是( )选项实验结论A稀硫酸Na2SAgNO3与AgCl的浊液Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S)B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性C稀盐酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2与可溶性钡盐均可以生成白色沉淀D浓硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液酸性:硝酸碳酸硅酸【答案】B【解析】A选项,中有AgNO3,H2S与AgNO3反应能生成硫化银黑色沉淀,无法证明是硫化银是氯化银转

8、化而来的.B选项,硫酸滴到蔗糖中,变黑证明有脱水性.碳与浓硫酸反应生成二氧化硫使溴水褪色,证明浓硫酸具有强氧化性.C选项,和生成的二氧化硫(以及挥发的盐酸)进入中,二氧化硫水溶液显酸性,二氧化硫在酸性的硝酸钡中被氧化生成硫酸钡沉淀.但是二氧化硫和可溶性钡盐不会反应生成亚硫酸钡.D选项,硝酸有挥发性会干扰后面碳酸与硅酸酸性的比较.二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第26题第28题为必考题,每个试题考生都必须做答。第36题第38题为选考题,考生根据要求做答。(一)必考题(本题包括3小题,共43分)26、(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应

9、、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4 g的异戊醇,6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140143 馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题:(1) 仪器B的名称是:_(2) 在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是:_ ;第二次水洗的主

10、要目的是:_(3) 在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_(填标号)。a. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出b. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出c. 先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d. 先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出(4) 本实验中加入过量乙酸的目的是:_。(5) 实验中加入少量无水MgSO4的目的是:_。(6) 在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是:_ (填标号)。(7) 本实验的产率是:_(填标号)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(8) 在进行蒸馏操作时,若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏

11、_ (填“高”或“低”),其原因是_。【答案】(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分乙酸和浓硫酸、除去有机产物表面的易溶钠盐(3)d(4)提高异戊醇的转化率(5)干燥产物(6)b(7)C(8)高、会收集少量未反应的异戊醇 【解析】(1)而球形冷凝管一般用于反应装置,使蒸出的反应物冷凝回流,使反应更彻底!(1) (2)制得的乙酸异戊酯中混有乙酸、异戊醇和浓硫酸,异戊醇微溶于水,所以第一次水洗除去大部分易溶于水的乙酸和硫酸.用饱和碳酸氢钠除去残留的酸.再次水洗是除去有机物表面的易溶钠盐.(3)分液时下口将下层液体放出,并及时关闭活塞,上层液体从上口倒出.(4)反应是可逆反应,增大乙酸的浓度,平衡右移,增

12、大异戊醇的转化率(5)硫酸镁作为干燥剂吸水(6)在蒸馏操作时,冷凝时只能用直型冷凝管,而且温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口略低处.冷凝水应从下口入水,上口出水;为防止液体暴沸,在混合液中需加入少许碎瓷片.(7)乙酸是过量的,计算时按少量的异戊醇的量进行计算.C5H12O -C7H14O2 88 130 4.4 6.5所以产率为3.9/6.5=60%.(8)由于异戊醇微溶于水,所以进行蒸馏纯化的混合物为乙酸异戊酯和异戊醇的混合物,由于异戊醇的沸点为131,所以如果从130开始收集馏分,异戊醇开始蒸出,使得蒸馏所得的产物质量变大,产率变高27、(15分)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,

13、具有较强还原性,回答下列问题:(1) H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式: 。(2) H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可用于化学镀银。 H3PO2中,磷元素的化合价为 。 利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为 (填化学式)。 NaH2PO2为 (填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显 (填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”)(3) H3PO2的工业制法是:将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应。写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式: 。(4) H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过): 写出阳极的电极反应式 。 分析产品室可得到H3PO2的原因 。 早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有 杂质。该杂质产生的原因是:

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