《高一生物必修2：5.3人类遗传系谱图中遗传病的判断方法学案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物必修2：5.3人类遗传系谱图中遗传病的判断方法学案（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、编号：高一下学期生物必修二 使用日期：_ 人类遗传系谱图中遗传病的判断方法一、【学习目标】1、初步掌握人类遗传系谱图中遗传病的判断方法。2、初步掌握遗传系谱中的概率求解问题。二、【学习重难点】重点：人类遗传系谱图中遗传病的判断方法。难点：遗传系谱中的概率求解问题。三、【旧识回顾】一、人类遗传病的类型及特点常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传（白化病 aa)2、常染色体显性遗传 (并指 Aa、AA）四、【归纳新知】（1）伴性遗传的特点1、伴X染色体隐性遗传(以红绿色盲症为例）特点：女患者的父亲、儿子一定患病；具有隔代遗传、交叉遗传的特点。2、伴X染色体隐性遗传（以抗维生素D佝偻病为例）特点：女性
2、患者多于男性患者；具有连续遗传现象；男患者的母亲、女儿一定患病3、伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）特点：致病基因仅位于Y染色体上，无显隐之分；所以患者全为男性，女性全部正常；父传子、子传孙，具有世代连续现象。（2）人类遗传系谱图中遗传病的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传病；如下图：第二步：判断致病基因是显性还是隐性图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体(1)已确定是隐性遗传病：若女患者的父亲、儿子都患病，则最大可能是
3、伴X染色体隐性遗传；若女患者的父亲、儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传。(1)已确定是隐性遗传病：若女患者的父亲、儿子都患病，则最大可能是伴X染色体隐性遗传；如图1；若女患者的父亲、儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传。如图2。五、【思考探究】图1(2）已确定是显性遗传病：若男患者的母亲、女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病；如图1；若男患者的母亲、女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图2。遗传病判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。六、【当堂练习】例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是（ ）A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请推测其最可能的遗传方式是（ ）A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例3、判断下列系谱图的遗传方式4
