《临床药学(医学高级)-单项选择题_7（精选试题）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床药学(医学高级)-单项选择题_7（精选试题）（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、精品文档_临床药学(医学高级)-单项选择题1、以近似血浆消除半衰期（t1/2）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应（）A.增加半倍B.加倍C.增加3倍D.增加4倍E.不必增加2、单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）A.剂量和清除率B.剂量和表观分布容积C.清除率和半衰期D.清除率和表观分布容积E.剂量和半衰期3、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响，叙述错误的是（）A.胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，有利于吸收B.胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C.小肠的固有运动可促进药物的吸收D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不影响药物的吸收E.食物
2、可减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物延迟吸收4、不属于鼻黏膜给药特点的是（）A.可避免肝首关效应B.吸收迅速C.给药方便D.大分子药物更易吸收E.可局部杀菌5、关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是（）A.主要以被动扩散方式吸收B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收较慢D.直径大于10m的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率E.药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响6、关于直肠给药，叙述错误的是（）A.直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除D.吸收方式以被动扩散为主E.直肠酶活性较低
3、，有利于多肽、蛋白类药物的吸收7、决定药物每日给药次数的主要因素是（）A.药物作用强弱B.体内吸收速度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度8、关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）A.通常选择健康男性B.通常采用双周期两制剂交叉试验设计C.给药剂量大于临床常规剂量D.受试者应禁食过夜E.应选择同类上市主导产品作为参比制剂9、关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）A.药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层B.皮肤的代谢作用与肝类似C.O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收D.老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年
4、人E.一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比10、关于胎盘的药物转运，叙述错误的是（）A.人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障B.胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行C.游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障D.妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内E.一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体11、青霉素血浆浓度为2g/ml，尿浓度为37g/ml，每分钟排出的尿液为2.2ml，青霉素的肾清除率为（）A.33.6ml/minB.40.7ml/minC.8.4ml/minD.24.8ml/minE.37.0ml/min12、关于单室
5、模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）A.t1/20.693/kB.V=C0/X0C.AUC0=C0/KD.Cl=KVE.Cl=X0/AUC013、关于期临床研究的内容，叙述正确的是（）A.应选择目标适应证患者作为受试者B.试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）C.一般要求受试者例数为200例以上D.期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E.女性受试者无须考虑其生理周期的影响14、关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）A.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸
6、收速度与程度没有明显差别B.绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂C.生物利用度试验采用随机分组实验设计方法D.生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响E.给药剂量应低于临床单次给药剂量15、药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3g/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673g/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是（）A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没
7、有变化D.只增加1/3E.只增加1/516、为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D2D，应采用的给药方案是（）A.首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t1/2）B.首剂量给2D，维持量为D/2t1/2C.首剂量给3D，维持量为2D/t1/2D.首剂量给3D，维持量为D/2t1/2E.首剂量给2D，维持量为D/t1/217、口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A.胃中基本都已离子化，易吸收B.肠中基本都已离子化，易吸收C.胃肠道中都已离子化，易吸收D.胃肠道中都已离子化，都难吸收E.胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收18、与口服给
8、药负荷量有关的参数是（）A.X0，k，FB.X0，Ka，k，C.Css，VD.X0，Ka，FE.X0，Ka，k，Css，F，V19、应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）A.苯巴比妥抑制凝血酶B.患者对双香豆素产生了耐受性C.苯巴比妥对抗双香豆素的作用D.苯巴比妥抗血小板聚集E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速20、关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）A.只有当吸收速率常数（Ka）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（Cmax）存在B.达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）C.（Ka/k）值越大，则tmax值越小D.在tmax这一点时K=kE.药物的tmax与剂量大小无关_专业试题，强烈推荐
