《2013版RDPAC模拟题库第3篇行为准则单选题-RDPAC认证试卷与试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013版RDPAC模拟题库第3篇行为准则单选题-RDPAC认证试卷与试题（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2013版RDPAC模拟题库 第3 篇行为准则 单选题2013版RDPAC模拟题库 第3 篇行为准则 单选题 试卷总分：36 答题时间： 未设置 医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：1分-正确答案(D)1. 医疗卫生和报销制度部分A 医学科学部分B 世界与中国医药市场部分C 行为准则部分D 医药代表的作用不包括：1分-正确答案(C)2. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁A 作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径B 关心工作繁忙的医生的个人事务C 给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展D 下列描述中，哪项是不正确的：1分-正确答案(C)3. 会员不得向
2、医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育 或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续 进行上述活动的承诺 A 也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利 益 B 不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益C 会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补 偿,但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响 D 关于会员赞助医
3、疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的： 1分-正确答案(C) 4. 有关互动交流活动符合本准则6.5 条关于招待活动的规定A 对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付B 给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿C 对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件D 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员（客人）的费用，下列哪项 描述是正确的：1分-正确答案(C) 5. 紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票A 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用B 对这类人员不能支
4、付任何费用C 虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付D 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述 哪项是正确的：1分-正确答案(B) 6. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用A 对这类人员不能支付任何费用B 虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付C 假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付D 关于招待的描述，下列哪项是不正确的：1分-正确答案(D)7. 会员公司不应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动A “中等水平的和合理
5、的”应解释为每人每餐不超过人民币300 元B 所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应 避免选择名胜或铺张奢侈的地点 C 可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支D 关于样品的描述，下列哪项是不正确的：1分-正确答案(C)8. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的A 样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样B 假如没有外观损坏，回收的样品可以销售C 会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理D 推广在准则中是指：1分-正确答案(A)9. 指由某会员通过各种方式包括口头、
6、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、 供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动 A 只是用于推广医药产品相关活动的广告B 药师与病人之间的沟通C 药品的特殊销售D 医疗卫生专业人士在准则中是指：1分-正确答案(C)10. 专门销售健康产品的人A 医疗机构全体人员B 指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采 购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 C 从事某些专业领域的医疗专家D 药品在准则中是指：1分-正确答案(D)11. 所有在国际上销售的药品A 用于治疗病人的药物
7、成分B 中药C 含义与药品管理法第102 条“药品”的定义相同D 会员公司（“会员”）在准则中是指：1分-正确答案(B)12. 所有在中国有执照的企业A “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本RDPAC 准则B 所有在中国有执照的制药企业C 所有在中国有药品销售执照的公司D 关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(D)13. 不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品 推广均须以科学和教育为目的 A 对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系
8、由某公司 赞助 B 当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评 论之嫌 C 一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用D 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(D)14. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致A 推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成 自己观点的完整程度 B 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实C 可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句D 关于推广信息的标准，下列描述哪
9、项是不正确的：1分-正确答案(A)15. 推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容A 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实B 药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实C 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适 当的药品信息 D 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(C)16. 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实A 对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用B
10、推广信息可以基于未来临床的预期结果C 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适 当的药品信息 D 关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(C)17. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料A 如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些 翻印本即转变成为药品推广材料 B 提示病人如何服药的提示性广告C 对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字 信息（包括图表、示图、照片或者表
11、格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 D 关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(A)18. 如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法A 如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些 翻印本即转变成为药品推广材料 B 当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材料一道被发送给相对人时， 推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明 C 对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字 信息（包括图表、示图、照片或者表
12、格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 D 对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：1分-正确答案(D)19. 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然A 内容应适于其针对的受众阅读B 其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目C 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规D RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：1分-正确答案(B)20. 1995 年A 1999 年B 2002 年C 2006 年D 最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为：1分-正确答案(D)21. 2008 年A 2009 年B 2010 年C 2
13、011 年D 会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于：1分-正确答案(D)22. 保持关系A 销售药品B 满足个人需要C 有利于患者并改善药品的使用D 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册 或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项 描述是不正确的：1分-正确答案(A) 23. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的A 尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得 注册的适当说明，同时声
14、明该药品尚未在该当地获得注册 B 如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国 家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之 间有所不同 C 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实D 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册 或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项 描述是不正确的：1分-正确答案(B) 24. 会议本身应当是真正意义上的国际科学会议
15、，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的 其他国家 A 某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该 产品在国际上已注册 B 如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国 家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之 间有所不同 C 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实D 关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：1分-正确答案(B)25. “非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的
16、礼品A 礼品必须与医疗工作有关B 元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品C 不能频繁给予礼品D 医药代表是：1分-正确答案(D)26. 一个制药公司药品销售员A 代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员B 制药公司做海外药品注册临床试验的代表C 一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门 报告 D 下列描述，哪项是不正确的：1分-正确答案(B)27. 各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责A 各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他 们太多的工作时间 B 各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供 其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副 作用报告 C 各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时 间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等 D
