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1、涂布平板法实验器材 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基配制牛肉膏 0.3g蛋白胨 1g氯化钠 0.5g琼脂 2g自来水 100mLpH 7.07.2 灭菌 1.05kg/cm2，22min配制具体步骤1称量按培养基配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后直接放入水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。2溶化在上述烧杯中可先加入
2、少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。3调pH在未调pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至pH达76。反之，则用1mol/L HCl进行调节。注意pH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。对于有些要求pH值较精确的微生物，其pH的调节可用酸度计进行（使用方
3、法，可参考有关说明书）。4过滤趁热用滤纸或多层纱布过滤，以利结果的观察。一般无特殊要求的情况下，这一步可以省去（本实验无需过滤）。很多都是不需要过滤的。5分装按实验要求，可将配制的培养基分装入试管内或三角烧瓶内。分装装置见图-1。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。(1)液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜。(2)固体分装分装试管，其装量不超过管高的1/5，灭菌后制成斜面，如图-2。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。(3)半固体分装试管一般以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。6加塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞，以阻止外
4、界微生物进入培养基内而造成污染，并保证有良好的通气性能（棉塞制作方法附本实验后面）。7包扎加塞后，将全部试管用麻绳捆扎好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、日期。8灭菌将上述培养基以105kg/cm2（15磅/英寸2），1213， 20分钟高压蒸汽灭菌。如因特殊情况不能及时灭菌，则应放入冰箱内暂存。9搁置斜面将灭菌的试管培养基冷至50左右，将试管棉塞端搁在玻棒上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜。10无菌检查将灭
5、菌的培养基放入37的温室中培养2448小时，以检查灭菌是否彻底。1活材料：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）菌剂。2培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基（附录三、1）3器材：90ml无菌水、9ml无菌水、无菌平皿、lml无菌吸管、天平、称样瓶、记号笔、玻璃刮铲等。四、实验方法1样品稀释液的制备 准确称取待测样品l0g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液；再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液lml，移入装有9ml无菌水的试管中，吹吸3次，让菌液混合均匀，即成10-2
6、稀释液；再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1ml，移入装有9ml无菌水的试管中，也吹吸三次，即成l0-3稀释液；以此类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液（图22-1）。图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应根据样品确定。样品中所含待测菌的数量多时，稀释度应高，反之则低。通常测定细菌菌剂含菌数时，采用10-7、10-8、10-9稀释度，测定土壤细菌数量时，采用10-4、10-5、10-6稀释度，测定放线菌数量时，采用l0-3、10-4、10-5稀释度，测定真菌数量时，采用10-2、10-
7、3、10-4稀释度。2平板接种培养 平板接种培养有混合平板培养法和涂抹平板培养法两种方法。（1）混合平板培养法 将无菌平板编上10-7、10-8、10-9号码，每一号码设置三个重复，用无菌吸管按无菌操作要求吸取10-9稀释液各1ml放入编号10-9的3个平板中，同法吸取10-8稀释液各lml放入编号10-8的3个平板中，再吸取10-7稀释液各lml放入编号10-7的3个平板中（由低浓度向高浓度时，吸管可不必更换）。然后在9个平板中分别倒入已融化并冷却至4550的细菌培养基(图22-2)，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。至长出菌落后即可计数。（2）涂抹平板计数法 涂抹
8、平板计数法与混合法基本相同，所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀（图22-3），每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上2030min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。回答人的补充 2009-11-09 23:10 三、实验器材 1活材料：你的材料2培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基（附录三、1）3器材：90ml无菌水、9ml无菌
9、水、无菌平皿、lml无菌吸管、天平、称样瓶、记号笔、玻璃刮铲等。提问人的追问 2009-11-10 17:16 还有关于高氏一号、马丁氏的吗？求解.万分感谢回答人的补充 2009-11-10 18:17 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2HPO43H2O、MgSO47H2O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 7H2O（作为微生物的微量元素，提供铁离子）等组成。由于磷酸盐和镁盐相混合时产生沉淀，因此，在混合培养基成分时，一般是按配方的顺序依次溶解各成分。对于象FeSO47H2O这样
10、的微量成分，则可预先配成高浓度的贮备液，在配制培养基时按需要加入一定的量。高氏1号培养基配方如下：可溶性淀粉 20gNaCl 05gKNO3 1gK2HPO43H2O 05gMgSO4 7H2O 05gFeSO47H2O 001g琼脂 1520g水 1000mlpH 7476三、器材可溶性淀粉，KNO3，NaCl，K2HPO43H2O，MgSO47H2O， FeSO47H2O，琼脂， 1mol/L NaOH， 1mol/ LHCl；试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，培养基分装器，扭力天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅，pH试纸（pH5590），棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。四、操作步骤1称量和
11、溶化按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。再称取其他各成分依次逐一溶化。对微量成分FeSO47H2O可先配成高浓度的贮备液后再加入，方法是先在100ml水中加入1g的FeSO47H2O配成001g/ml，再在1000ml培养基中加入1ml的001g/ml的贮备液即可。待所有药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO47H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主
12、要作为氮源，KH2PO4和MgSO47H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂，对真菌无抑制作用，因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长，从而达到分离真菌的目的。马丁氏培养基配方如下：KH2PO4 1gMgSO47H2O 05g蛋白胨 5g葡萄糖 10g琼脂 1520g用蒸馏水定容至1000ml此培养液1000ml加1%孟加拉红水溶液33ml。由于链霉素受热容易分解，所以临用时，将培养基溶化后待温度降至45左右时才能加入。可先将链霉素配成1%的溶液，在100ml培养基中加1%链霉素液03ml，使每毫升培养基中含链霉素30g。 后面的步骤都是差不多的。像这些培养微生物的方法，只是在培养基的培制上有一点区别，其它方面都是差不多的。
