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1、海 南 师 范 大 学本 科 生 毕 业 论 文题目：破布叶中绿原酸的提取及其含量测定姓 名： 胡鹏飞 学 号： 200507302009 专 业： 应用化学 年 级： 2005 级 系 别： 应用化学系 学 院: 化学与化工学院 完成日期： 2009 年 5 月 指导教师： 毕和平 教授 小一号 空两行宋体,一号,加粗，居中，两个字中间空一格，1.5倍行距小四号 空一行宋体,一号,加粗，居中，两个字中间空一格，1.5倍行距小四号 空五行黑体,三号,居中 1.5 倍行距小四号 空五行宋体,四号,1.5 倍行距加粗，居中，数字用time new romani本科生毕业论文（设计）独创性声明本人声
2、明所呈交的毕业论文（设计）是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，本论文（设计）中没有抄袭他人研究成果和伪造数据等行为 。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文（设计）中作了明确的说明并表示谢意。论文（设计）作者签名： 日期： 本科生毕业论文（设计）使用授权声明海南师范大学有权保留并向国家有关部门或机构送交毕业论文（设计）的复印件和磁盘，允许毕业论文（设计）被查阅和借阅。本人授权海南师范大学可以将本毕业论文（设计）的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存、汇编毕业论文。论文（设计）作者签名： 日期：
3、指 导 教 师 签 名： 日期： ii目 录（楷体二号，居中 两字之间空一格）1 引言 .12 实验原理 .13 实验部分 .23.1 仪器、材料与试剂 .23.1.1 仪器 .23.1.2 材料 .23.1.3 试剂 .23.2 绿原酸提取工艺 .23.2.1 绿原酸定性检测 .23.2.2 绿原酸的热回流提取 .23.3 绿原酸含量的定量分析 .23.3.1 标准曲线的绘制 .23.3.2 提取率的测定及计算公式 .34 结果与讨论 .34.1 不同浓度乙醇提液的提取率 .34. 2 测定结果 .45 结论 .4致 谢 .4参考文献 .4（以上目录部分均为宋体小三号加粗 22 磅行距）1破
4、布叶中绿原酸的提取及其含量测定作者：胡鹏飞 指导教师：毕和平教授（海南师范大学 化学与化工学院，海口，571158）摘 要: 采用乙醇回流提取法，用不同浓度的乙醇和蒸馏水提取破布叶中的有效成分绿原酸，再用乙酸乙酯萃取提纯。利用紫外分光光度法和高效液相色 谱法测定不同浓度提取液中的绿原酸含量。结果显示：乙醇溶液更适合破布叶中 绿原酸的提取，提取率随乙醇浓度的增加而上升。当乙醇浓度为 70 %时，提取效果最好。关键词: 破布叶；绿原酸；提取；含量 测定Extraction and Determination of Chlorogentic Acid from Microcos paniculata
5、 L.Author Hu Pengfei Tutor Professor Bi Heping( College of Chemistry and Chemical Engineering, Hainan Normal University, Haikou, 571158 )Abstract: Choose ethanol extraction methode, adopt different concentrations of ethanol and distilled water to abstract the active ingredient,of which is chlorogeni
6、c acid in the Microcos paniculata Linn, then use ethyl acetate to purificate products. Apply in UV spectrophotometer and HPLC to determinate the content of above extractions. The results show that:ethanol solution is more suitable for the extraction of chlorogenic acid from Microcos paniculata Linn.
7、 Key words: Microcos paniculata Linn; chlorogenic acid; extraction; content determination 1 引言破布叶属（Mincrocos Linn）全世界约60种，分布于非洲、印度、马来西亚等地。在我国有2种，为破布叶和海南破布叶 1。破布叶（Microcos paniculata L. ）又名布渣、包蔽木、泡卜树、破布树2 实验原理绿原酸是一种缩酚酸，是有机酸，具有弱酸性。其分子结构中有酯键、不饱和双键及多元酚三个不稳定部分。在从植物提取过程中，往往通过水解和分子内酷基迁移空一行，五号宋体,小二号,加粗,居中。仿
8、宋,四号,居中。宋 体 ,小 四 号 ,居 中空一行，五号摘要两字之间空一格 仿宋五号,单倍行距。摘要、关键词加粗空一行，五号三号,Times New Roman,加粗,居中。空一行,五号。Times New Roman,小四号,居中。空一行,五号Times New Roman五号, 1.25 倍行间空一行, 五号一级标题：宋体三号加粗顶格, 标题行使用 1.5 倍行距。正文部分：宋体小四号，首行缩进 2字符，行间距：固定值 22 磅。23 实验部分3.1 仪器、材料与试剂3.1.1 仪器RE-52A型旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；D2F-200型真空干燥箱（上海浦东荣丰科学仪器有限公司）
9、；FZ-102型微型植物试样粉碎机（天津泰斯特仪器有限公司）；索式提取器；50 mL100mL。3.1.2 材料破布叶于2009年1月采集于海南省尖峰岭国家森林保护区，经海南师范大学生命科学学院钟琼心高级实验师鉴定为Microcos paniculata L.的叶。自然晾干，粉碎备用。3.1.3 试剂乙酸乙酯（天津市百世化工有限公司）；无水乙醇（汕头市西陇化工厂）；冰乙酸（天津市福晨化学制剂厂）；正丁醇（天津市富宇精细化工有限公司）；12mol/L浓盐酸（广州市东红化工厂）。3.2 绿原酸提取工艺3.2.1 绿原酸定性检测取2.0 g 破布叶粉末，纱布包好，用40 %的乙醇溶液回流2h，用毛细
10、管吸取少量提取液点于层析纸和硅胶板上。3.2.2 绿原酸的热回流提取在电子天平上称取约2.0 g破布叶粉末，并用纱布包好，棉线扎紧，置于索氏提取器内，在磨口圆底烧瓶中，加入适量的蒸馏水或乙醇溶液（乙醇浓度分别为40%50%60%70%80%90%95%）。3.3 绿原酸含量的定量分析对绿原酸定量的测定有颜色反应法、容量法、极谱法、比色法、紫外分光光度法、三波长分光光度法、3.3.1 标准曲线的绘制精确吸取以上100 mL容量瓶中配置好的绿原酸标准品溶液2、4、6、8、10mL，二级标题：宋体小三号加粗顶格, 标题行使用 1.5 倍行距.三级标题：宋体,四号,加粗,顶格, 标题行使用 1.5 倍行距.3246810120.20.40.60.81.01.2 A=0.1478C-4.7610-6R9the absorbency value Athe sample concentration C(g/ml)分表1 绿原酸标准品浓度和吸光度对应值图 3 绿原酸标准曲线3.3.2 提取率的测定及计算公式提取率的计算公式如下：(3-1)%106154321 mVCR(3-2)00.614 结果与讨论4.1 不同浓度乙醇提液的提取率依照 2.2 不同浓度乙醇溶液提取绿原酸
