汇编选集东师《西交《生物药剂与药动学》在线作业答案14

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1、汇编选集东师西交生物药剂与药动学在线作业答案14(单选题)1: 体内药物主要经()排泄A: 肾B: 小肠C: 大肠D: 肝正确答案:(单选题)2: 关于表观分布容积正确的描述A: 体内含药物的真实容积B: 体内药量与血药浓度的比值C: 有生理学意义D: 个体血容量E: 给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案:(单选题)3: 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()A: 0.05小时-1B: 0.78小时-1C: 0.14小时-1D: 0.99小时-1E: 0.42小时-1正确答案:(单选题)4: 今有A、B两种不同药物,给一位

2、患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的( )剂量(mg)药物A的t1/2(h) 药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A: 说明药物B是以零级过程消除B: 两种药物都以一级过程消除C: 药物B是以一级过程消除D: 药物A是以一级过程消除E: A、B都是以零级过程消除正确答案:(单选题)5: 药物的分布过程是指( )A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织-或者体液

3、进行转运的过程正确答案:(单选题)6: 大多数药物吸收的机理是A: 逆浓度差进行的消耗能量过程B: 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C: 需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D: 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E: 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案:(单选题)7: 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A: 药物在胃肠道中的稳定性B: 粒子大小C: 多晶型D: 解离常数E: 胃排空速率正确答案:(单选题)8: 以下哪条不是被动扩散特征()A: 不消耗能量B: 有部位特异性C: 由高浓度区域向低浓度区域转运D: 不需借助载体进行转运E: 无饱和

4、现象和竞争抑制现象正确答案:(单选题)9: 以下哪条不是被动扩散特征A: 不消耗能量B: 有部位特异性C: 由高浓度区域向低浓度区域转运D: 不需借助载体进行转运E: 无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:(单选题)10: 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条( )A: 吸收一半所需要的时间B: 进入血液循环所需要的时间C: 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D: 血药浓度消失一半所需要的时间E: 药效下降一半所需要的时间正确答案:(单选题)11: 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A: 绝对生物利用度B: 相对生物利用度C: 静脉生物利用度D: 生物利用度E: 参比生物利用度正确答案:(

5、单选题)12: 生物药剂学的药物分子结构的改变,被称为()A: 体内过程B: 转运C: 转化D: 处置正确答案:(单选题)13: 不是药物胃肠道吸收机理的是A: 促进扩散B: 渗透作用C: 胞饮作用D: 被动扩散正确答案:(单选题)14: 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间A: 12.5hB: 23hC: 26hD: 46hE: 6h正确答案:(单选题)15: 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为( )A: 药物在体内如何分布B: 药物从体内排泄的途径和规律如何C: 药物在体内如何代谢D: 药物能否被吸收,吸收速度与程度如何E: 药物的分

6、子结构与药理效应关系如何正确答案:(单选题)16: 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几A: 35.88%B: 40.76%C: 66.52%D: 29.41%E: 87.67%正确答案:(单选题)17: 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A: 1/2B: 1/4C: 1/8D: 1/16E: 1/32正确答案:(单选题)18: 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A: 胃肠液成分与性质B: 胃肠道蠕动C: 循环系统D: 药物在胃肠道中的稳定性E: 胃排空速率正确答案:(单选题)19: 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A: 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B:

7、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C: 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D: 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E: 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂正确答案:(单选题)20: 生物药剂学研究中的剂型因素是指( )A: 药物的类型(如酯或盐复盐等)B: 药物的理化性质(如粒径晶型等)C: 处方中所加的各种辅料的性质与用量D: 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E: 其他都是正确答案:(单选题)21: 药物的分布过程是指()A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 药物吸收后,通过细胞膜

8、屏障向组织、-或者体液进行转运的过程正确答案:(单选题)22: 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几()A: 35.88%B: 40.76%C: 66.52%D: 29.41%E: 87.67%正确答案:(单选题)23: 药物疗效主要取决于()A: 生物利用度B: 溶出度C: 崩解度D: 细度正确答案:(单选题)24: 体内药物主要经()排泄A: 肾B: 小肠C: 大肠D: 肝正确答案:(单选题)25: 关于药物零级速度过程描述错误的是A: 药物转运速度在任何时间都是恒定的B: 药物的转运速度与药物量或浓度无关C: 半衰期不随剂量增加而增加D: 药物消除时间与剂量有关正确

9、答案:(单选题)26: 某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A: 1/2B: 1/4C: 1/8D: 1/16E: 1/32正确答案:(单选题)27: 体内药物主要经()代谢A: 肾B: 小肠C: 大肠D: 肝正确答案:(单选题)28: 药物的分布过程是指A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、-或者体液进行转运的过程正确答案:(单选题)29: 药物的血浆蛋白结合率很高,该药物A: 半衰期短B: 吸收速度常数k大C: 表观分

10、布容积大D: 表观分布容积小E: 半衰期长正确答案:(单选题)30: 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A: 绝对生物利用度B: 相对生物利用度C: 静脉生物利用度D: 生物利用度E: 参比生物利用度正确答案:(单选题)31: 以下哪条不是促进扩散的特征A: 不消耗能量B: 有结构特异性要求C: 由高浓度向低浓度转运D: 不需载体进行转运E: 有饱和状态正确答案:(单选题)32: 以下哪条不是主动转运的特征A: 消耗能量B: 可与结构类似的物质发生竞争现象C: 由低浓度向高浓度转运D: 不需载体进行转运E: 有饱和状态正确答案:(单选题)33: 药物生物半衰期指的是( )A: 药效下降一

11、半所需要的时间B: 吸收一半所需要的时间C: 进入血液循环所需要的时间D: 血药浓度消失一半所需要的时间正确答案:(单选题)34: 药物吸收的主要部位是A: 胃B: 小肠C: 结肠D: 直肠正确答案:(单选题)35: 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A: 胃肠液成分与性质B: 胃肠道蠕动C: 循环系统D: 药物在胃肠道中的稳定性E: 胃排空速率正确答案:(单选题)36: 同一种药物口服吸收最快的剂型是()A: 片剂B: 散剂C: 溶液剂D: 混悬剂正确答案:(单选题)37: 某药物半衰期为2 小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:( )A: 50%B: 25%C: 12.5%D: 6.2

12、5%正确答案:(单选题)38: 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加( )A: 缓释片B: 肠溶衣C: 薄膜包衣片D: 使用红霉素硬脂酸盐E: 增加颗粒大小正确答案:(单选题)39: 静脉注射某药,X0=60rAg,若初始血药浓度为15ugml,其表观分布容积V为( )A: 20LB: 4mlC: 30LD: 4LE: 15L正确答案:(单选题)40: 静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为A: 05 LB: 5 LC: 25 LD: 50LE: 500L正确答案:(多选题)41: 关于药物一级速度过程描述正确的是A: 半衰期与剂量无

13、关B: AUC与剂量成正比C: 尿排泄量与剂量成正比D: 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案:(多选题)42: 生物利用度试验的步骤一般包括()A: 选择受试者B: 确定试验试剂与参比试剂C: 进行试验设计D: 确定用药剂量E: 取血测定正确答案:(多选题)43: 主动转运的特征()A: 从高浓度区向低浓度区扩散B: 不需要载体参加C: 不消耗能量D: 有饱和现象E: 有结构和部位专属性正确答案:(多选题)44: 药物相互作用的影响包括()A: 产生有利于治疗的结果B: 产生不利于治疗的结果C: 有些联合用药可达增强药效、降低副作用D: 药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化正确答案:(

14、多选题)45: 生物利用度的三项参数是()A: AUCB: t0.5C: TmaxD: Cmax正确答案:(多选题)46: 以下哪条是主动转运的特征A: 消耗能量B: 可与结构类似的物质发生竞争现象C: 由低浓度向高浓度转运D: 不需载体进行转运E: 有饱和状态正确答案:(多选题)47: 与药物吸收有关的生理因素是A: 胃肠道的PH值B: 药物的pKaC: 食物中的脂肪量D: 药物的分配系数E: 药物在胃肠道的代谢正确答案:(多选题)48: 某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是A: 肠溶片剂B: 舌下片剂C: 口服乳剂D: 透皮给药系统E: 气雾剂正确答案:(多选题)49: 生物膜的性质包括A: 流动性B: 结构不对称性C: 半透性D: 为双分子层正确答案:(多选题)50: 肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()A: 口服乳剂B: 肠溶片剂C: 透皮给药制剂D: 气雾

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