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1、汇编选集中国医科大学2020年7月考试医学遗传学考查课试题答案参考中国医科大学中国医科大学2020年7月考试医学遗传学考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是A、群体普查法B、系谱分析法C、双生子法D、疾病组分分析法E、染色体分析法正确答案:第2题,()等应用肺炎双球菌进行的转化因子研究表明，遗传物质是DNAA、Avery和McLeodB、Watson和CrickC、Jacob和MonodD、Khorana和HolleyE、Arber和Smith正确答案:第3题,下列关于Alu家族的说法,哪一个是正确的A、属于高度重复序列的长
2、分散元件B、属于中度重复序列中的长分散元件C、属于高度重复序列的短分散元件D、属于中度重复序列中的短分散元件E、以上说法都不对正确答案:第4题,真核生物的mRNAA、在胞质内合成B、帽子结构为多聚AC、有帽子结构和多聚A尾巴D、其前身为rRNAE、因携带遗传信息而可以长期存在正确答案:,减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期正确答案:第6题,等位基因指的是A、一对染色体上的两对基因B、一对染色体上的不同基因C、一对位点上的两个不同基因D、一对位点上的两个相同基因E、以上都不对正确答案:第7题,生物所具有连锁群的数目
3、A、与细胞中染色体数目相同B、与细胞中染色体对数相同C、是细胞染色体数目的二倍D、与细胞数目相同E、是细胞数目的二倍正确答案:第8题,在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性大小称为A、易感性B、易患性C、遗传度D、阈值E、阈值模型正确答案:第9题,根据丹佛体制,X染色体列入A、A组B、B组C、C组D、D组E、E组正确答案:,关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述,正确的是A、Xq2731B、Xq2731C、Xq2731D、Xq2731E、Xq2731正确答案:第11题,有丝分裂不分离所致嵌合型个体，以下哪种核型常见A、45，X/46，XXB、45，X/47，X
4、XYC、46，XX/47，XXYD、45，X/46，XX/47，XXYE、44，/45，X/46，XX正确答案:,首次定位到常染色体上的基因为A、先天聋哑基因B、白化病基因C、苯丙酮尿症基因D、Duffy血型基因E、红绿色盲基因正确答案:第13题,对于常染色体基因,从表兄妹婚配的近婚系数为A、1/4B、1/8C、1/16D、3/16E、1/64正确答案:E第14题,下列关于珠蛋白基因的说法，哪一个不正确的A、由、珠蛋白基因簇组成B、珠蛋白基因簇位于同一条染色体C、属于一个多基因家族D、珠蛋白基因簇位于不同的染色体E、编码一组功能上密切相关的蛋白质正确答案:,癌基因erb产物是A、生长因子B、生
5、长因子受体C、信号传递因子D、核内转录因子E、蛋白质酪氨酸激酶正确答案:第16题,cDNA合成是以()为模板A、DNAB、tRNAC、rRNAD、mRNAE、ssDNA正确答案:第17题,关于Northern印迹杂交叙述不正确的是A、DNA-RNA杂交B、从细胞中提取总RNA经电泳分离并转移至膜上C、将RNA逆转录为cDNAD、探针与靶RNA杂交E、放射自显影观察RNA分子的大小和表达量正确答案:第18题,PCR反应体系中所必需的物质是A、Taq酶B、dNTPC、DNA模板D、Mg离子E、以上都是正确答案:E第19题,DNA多态性包括RFLPSTRSNPs假基因多基因家族A、B、C、D、E、正
6、确答案:,磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是A、增强细胞膜的通透性B、通过细胞膜融合C、通过细胞内吞作用D、转移率高E、以上都正确正确答案:第21题,临床遗传学（Clinical genetics）正确答案:第22题,X染色质:正确答案:第23题,减数分裂正确答案:第24题,自由组合定律（law of independent assortment） ；正确答案:,完全显性（complete dominant）；正确答案:第26题,拟表型（phenocopy）；正确答案:第27题,干系正确答案:第28题,重组DNA技术正确答案:第29题,载体正确答案:,探针正确答案:第31题,Y染色质是兼
7、性异染色质.T、对F、错正确答案:F第32题,X、Y染色体经减数分裂形成X、Y两类精子，决定受精卵性别，精、卵形态和功能不同，有利于受精。T、对F、错更多答案下载：（）第33题,64个遗传密码子中有61个编码氨基酸,其余3种是肽链合成起始和终止的密码子。T、对F、错正确答案:F第34题,组成人类染色质的组蛋白共有5种，分别称为H1、H2、H3、 H4和H5，它们在进化中高度保守。T、对F、错正确答案:F第35题,多基因病又称多因素疾病,或常见复杂疾病。T、对F、错更多答案下载：（）第36题,正常人体细胞核型中具有随体的染色体是中央着丝粒染色体。T、对F、错正确答案:F第37题,人类血红蛋白（H
8、b）是一个由两对珠蛋白链组成的四聚体分子。T、对F、错更多答案下载：（）第38题,Barts胎儿水肿综合征,是两条16染色体的4个基因全部缺失或缺陷,基因型为0地贫纯合子(- -/- -)。T、对F、错更多答案下载：（）第39题,基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病，称为分子病。T、对F、错更多答案下载：（）第40题,基因扩增在细胞遗传学上表现为扩增的DNA脱离染色体后，可形成成双的染色质小体，称为均质染色区。T、对F、错正确答案:F第41题,简述断裂基因的结构？正确答案:第42题,mtDNA与nDNA相比具有哪些独特的传递与发病规律？正确答案:第43题,叙述癌基因
9、的概念、分类及激活机制？正确答案:第44题,遗传病是指#发生突变所引起的疾病。其特点是：#；#；#。正确答案:第45题,mRNA转录后剪接加工是除去#, 把相邻的#连接起来。正确答案:第46题,在常染色体显性遗传病中，若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时，称为#。正确答案:第47题,造成不规则显性的常见原因为#和#不同。正确答案:第48题,遗传异质性包括#异质性和#异质性。正确答案:第49题,多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小，又称为#基因。正确答案:,非整倍体产生的原因主要有#、#。正确答案:第51题,从发病的分子机制看，地贫以#为主，而地贫以#为主。正确答案:第52题,一些单基因病和综合征中,患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为#。正确答案:第53题,当附近一旦插入一个#时,细胞癌基因可被激活。正确答案:第54题,许多携有不同DNA片段的DNA克隆中含有基因组的全部基因即#。正确答案:第55题,应用RFLP遗传标记进行产前诊断时,携带者是#的前提下才能进行连锁分析。正确答案:
