肺功能操作流程(2021年整理)

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1、1,一.潮气呼吸肺功能 .潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 患儿的准备,预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 操作要在进食后 15-20 分钟进行 处于自然或药物睡眠状态,2,药物选用 5水合氯醛 1ml/kg,口服该药对肺牵张反射及呼吸功 能无影响 操作时小儿呈仰卧位,颈部略伸展。 体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。对任何一个 做连续测试的患儿必须强调采取同一体位。 测试时手法、面罩的位置和密封非常关键,务必保证不能漏气。 每个受检者均进行 5 个测试,每个测试记录 20 次潮气呼吸,最 后由计算机取 5 个测试均值。 安全起见,测试完毕后,待患儿能够叫醒或进食后才让患儿

2、离开。 潮气呼吸肺功能的适应症 早产儿的肺功能追踪 婴幼儿喘息性疾病 各种气道阻塞或狭窄(包括五官科疾病) 胸廓发育畸形 不能完成气道 IOS 检测或检测不理想的儿童或成年人 潮气呼吸肺功能主要测定及观察指标 潮气状态下的通气功能(RR、VT、VT/kg、PTEF、MV 潮气流速容量曲线(Ti、Te、 Ti/Te、TPTEF、TPTEF/TE、 VPEF、VPEF/VE、ME/MI 流速容量环(TFV)的形态 潮气呼吸肺功能各参数的临床意义 1.达峰时间比:达峰时间与呼气时间之比,是反映阻塞的重要指标,3,阻塞患者 TPTEF 下降而 TE 延长,故达峰时间比下降。限制性通 气障碍患者(正常或

3、增高),混合性通气障碍患者(正常或下降) 达峰容积比:指达到呼气峰流速时呼出的气体容积与呼气容积 (潮气量)之比。阻塞性患者 VPEF /VE ,故它们的比 值仍明显下降、限制性通气障碍患者(正常或增高),混合性通 气障碍患者(正常或下降)。 潮气量:哮喘儿潮气量下降 吸呼比:哮喘时气道阻力增加,呼气时间延长,TI/TE 延长。在 吸气性呼吸困难患者,如先天性喉喘鸣,吸气时间延长,TI/TE 延长。 TEF7525、潮气容量环斜率:阻塞性病人最大气流速度降 低、呼气时间延长,图形呈矮胖形。阻塞越重,呼气的下降斜率 越大,甚至向内凹陷。限制性病人流速容量环呈瘦长形,是由 于潮气量减少之故。 潮气

4、呼吸肺功能优点 潮气呼吸肺功能测定是在平静呼吸条件下进行的,不要求做特殊的 呼吸动作,故非常适合婴幼儿、危重患者和年老体弱者的肺功能评价。 二.脉冲震荡肺功能 .脉冲震荡操作流程及注意事项 坐位测量 ,要求坐直、坐正。 头保持自然,呈水平位或稍微上仰,这样有利于咽部气道打开。 一定要上鼻夹,避免腮部外加压力信号被旁路,4,用双手掌压住腮帮,避免腮部的振动而增加口腔的顺应性,从而 影响测量的精确性。 用牙齿咬紧塑料口器,舌头应在塑料口器的下面,避免堵住呼吸 通道而增加阻力,用嘴唇紧紧包住塑料口器,不能有漏气,让病 人通过塑料口器用嘴呼吸。 避免过紧的腰带、胸带和衣服。 避免口和咽喉的伪动作,如咽

5、口水、漏气、屏气、死腔通气等等。 适应症:适合 4 岁及以上儿童及成人,无禁忌症。 IOS 呼吸阻抗主要指标 VT、Zrs、Fres、 Rc、Rp、R5R35、X5X35、 Cm、Cb、 Cw. 脉冲震荡肺功能的临床意义 气道阻力增加提示有气道阻塞或狭窄(气管和支气管肿瘤、支气 管内膜结核、支气管微结石症、气道内异物)。 IOS 测定是诊断哮喘、判断病情轻重的有力工具。哮喘发作期 Fres 、R5、R20、R5-R20 差值均X5,哮喘时气道阻力增加 可达 24 倍,其敏感性远较 FEV1 高 。 支气管激发或舒张实验的评价:常以 R5 增加或减少35为实 验阳性的标准。 脉冲震荡肺功能的优点

6、: 抛弃了传统肺功能测定要求患儿用力呼气。仅要求患儿自主平稳 呼吸,所以基本无禁忌症。 适用病人广泛(儿童、老年人、重症病人,5,操作简便、耗时短(约 1 分钟) 由于测试过程是在患者自然呼吸状态下进行,所以更能反映患者 的呼吸生理及其力学特征。 三.用力呼气肺功能 .用力呼气肺功能操作流程 准备好仪器、定标。 让病人接上咬口先平静呼吸,几个呼吸周期后指导病人将气缓慢 吐出来吐到不能再吐为止。 让病人用力、快速吸饱气到肺总量位而不能停顿! 马上开始以最大能力、最快速度用力呼气! 最后深吸一口气或回到平静呼吸。 让病人离开咬口并计算检查结果。 适应症 禁忌症:最大通气量是一项激烈的呼吸运动,体弱

7、、严重心肺疾 病患者及咯血患者均不宜作此项检测。 用力呼气肺功能主要指标及其意义 1.用力肺活量(FVC) 正常人的 FVC 与 VC 基本相等。哮喘患者 VC 可能正常,但 FVC 可下降,因而出现 FVCVC 现象,这是因为用力呼气过程中胸 内压迅速升高,在较高肺容积水平时即超过小气道临界闭合压, 使小气道提前闭合,造成部分气体滞留于肺内,因而呼出气体容 积减少,6,1 秒用力呼气量(FEV1):其中呼气至 1 秒时所呼出的气量称 为 1 秒用力呼气量(FEV1.0)。正常人 FEV1/FVC80,同时 FEV1pred 80 ,哮喘患者 FEV1/FVC 与 FEV1pred 常有 不同

8、程度的降低,表明气道阻塞的程度,而在缓解期上述指标 可以正常。 最大呼气中段流速(MMEF、FEF2575%) 及用力呼气中、末段 流速( FEF50%; FEF75%) 这两项指标均用来反映小气道通畅程度,哮喘患者,尤其是发作 期这两项指标常显著降低。 流速容量曲线: 哮喘发作时 F-V 曲线特点是降支凹向横轴,相应的流速参数, 如:PEF、V50、V25 显著低于正常值。哮喘发作期大小气道均 受累,而进入缓解期小气道功能异常仍旧存在。 用力呼气肺功能临床意义 阻塞性通气障碍见于:支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气 管炎、COPD、肺癌等 限制型通气障碍见于:支气管肺炎、间质性肺疾病、肺切

9、除术后、 气胸等 混合性通气障碍见于:肺气肿、肺结核、肺癌等 用力肺功能检查的并发症 腹部肌肉的抽搐 昏厥,7,癫痫发作 头晕 咳血 心律失常 气胸 常规用力肺功能的局限性 非自然呼吸状态 需要受试者用力呼吸 需要受试者很好的配合 部分受试者不能用力呼吸 四.支气管舒张试验操作流程 适应证: 1、有合并气道痉挛的疾病,如支气管哮喘、慢性阻塞性疾病 (COPD)、过敏性肺泡炎、泛细支气管炎等。 2、有气道阻塞征象,需排除不可逆气道阻塞的疾病:如上气道阻 塞。 禁忌症: 1、对已知支气管舒张剂过敏者,禁用该舒张剂。 2、测定用力肺活量评价气道可逆性改变者,禁忌证用用力肺活量 检查。 3、肺功能检查

10、证实无气道阻塞者,一般无需作本项检查,8,支气管舒张试验操作流程 准备好仪器、定标。 输入病人资料 让病人接上咬口先平静呼吸,几个呼吸周期后指导病人将气缓慢 吐出来吐到不能再吐为止。 让病人用力、快速吸饱气到肺总量位而不能停顿! 马上开始以最大能力、最快速度用力呼气! 最后深吸一口气或回到平静呼吸。 让病人离开咬口并计算检查结果。(取最好值)。 雾化吸入爱全乐、万托林 20 分钟后再做上述操作。 计算机自动取两次最好值。 分析并打印报告。 支气管舒张试验的临床意义 舒张试验阳性:由于哮喘患者的气道阻塞为可逆性,故舒张试验 阳性有助于协助哮喘的诊断,部分患者肺功能不是太差,但吸入 支气管舒张剂后

11、肺功能明显改善,亦应视为阳性。 舒张试验结果阴性:不能完全排除支气管哮喘,因为 .轻症患者由于肺功能接近正常,用药后无明显改善。 .重症患者由于支气管严重痉挛药物不易吸入,影响药物效 果。 .有些重症哮喘或合并支气管炎的患者对 2 激动剂呈耐药, 反应差,用药后支气管舒张效果不明显,9,支气管舒张试验注意事项 要求患者试验前 12 小时停用短效 2 激动剂,48 小时内停用长效 2 激动剂,对茶碱缓释片应停用 24 小时,阿托品类药物应停用 8 小时。 五.支气管激发试验 支气管激发试验操作流程 准备好仪器、定标。 备好支气管激发试验药物(0.9生理盐水、2.5组胺、5组胺)。 输入病人资料,

12、了解病情及用药情况并签好知情同意书。 让病人接上咬口先平静呼吸,几个呼吸周期后指导病人将气缓慢 吐出来吐到不能再吐为止。 让病人用力、快速吸饱气到肺总量位而不能停顿! 马上开始以最大能力、最快速度用力呼气! 最后深吸一口气或回到平静呼吸。 获得用药前的参考值。 按规程喷药(0.9盐水),等待药物反应 2 分钟后再次检查肺功 能获得用药后的观察数据。判断 FEV1 下降情况。 按规程喷药(2.5组胺),等待药物反应 1 分钟后 再次检查肺功能获得用药后的观察数据。再次判断 FEV1 下降超 过 20?如果否,继续按规程喷药,重复上一步检查。如果是, 激发试验为阳性,结束检查,喷舒张药。 分析并打

13、印报告,10,支气管激发试验禁忌症 对诱发剂吸入明确超敏。 肺通气功能损害严重(FEV120%。 支气管激发试验测定的临床意义 协助支气管哮喘的诊断 哮喘严重度及预后的评估 指导哮喘的治疗及考核疗效 哮喘的鉴别诊断 临床应用价值高 支气管激发试验注意事项 支气管激发试验应在哮喘缓解时期进行。 试验前停用可能干扰检查结果的药物: A:2-受体兴奋剂,11,短效2-受体兴奋剂,停用 4-8 小时,中效 2-受体兴奋剂,停用 24 小时,长效2-受体兴奋剂,停用 48 小时,B:抗胆碱能药或茶碱类,停用 1248 小时,C:抗组胺药,停用 3 天,D:糖皮质激素,吸入停用 12 小时,口服停用 24 小时 避免激烈运动,冷空气吸入 2 小时以上;避免吸烟,咖啡,可口 可乐饮料等 6 小时以上。 每次激发前应先查心,肺功能,测血压,呼吸,脉搏等。心肺功 能严重不良者不宜作此项试验。 支气管激发试验的阳性反应可在短时间内自行缓解。 两次激发的间隔时间不少于 24 小时。 对于复查病人,重复试验应选择每天相同的时间进行

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