课后限时对点集训14

《课后限时对点集训14》由会员分享，可在线阅读，更多相关《课后限时对点集训14（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、 服/务/教/师 超/值/馈/赠 课后限时对点集训( 十四)(时间：50 分钟)一、选择题1(2014上海高考 )结构为CH= =CHCH=CHCH= CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是()A乙炔 B乙烯C丙烯 D1,3丁二烯【解析】根据高分子化合物的结构简式可知，该物质属于加聚产物，链节是CH =CH，因此单 体是乙炔。【答案】A2(2014乌鲁木齐质检 )下列关于有机物的分析正确的是()A有机物 CH3CH2CH(CH3)2 的一氯代物有 5 种B二氯甲烷有两种同分异构体C丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上D用C 4H9 取代苯环上

2、的一个氢原子，最多可得 4 种同分异构体【解析】 有机物 CH3CH2CH(CH3)2 有 4 种不同化学 环境的氢原子，故其一氯代物有 4 种，A 选项错误 ；二氯甲烷不存在同分异构体，B 选项错误；丙烯分子中含有CH 3结构，所有的原子不可能共平面，C 选项错误；C 4H9 碳链可写成CCCC、 ，所以 C4H9 取代苯环上一个氢原子，得到 4 种同分异构体，D 选项正确。【答案】D3(2014郑州一模 )1溴丙烯能发生如图所示的 4 个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是() 服/务/教/师 超/值/馈/赠 A BC D【解析】 为聚合反应，产物中只有一种官能团 Br；为 1溴丙烯

3、发生氧化反应， 产物中的官能团 除Br 外， 还有COOH；为加成反应，产物中有官能团OH 和Br；为加成反应，产物中只有一种官能团Br。【答案】D4(2014天津高考 )对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为 C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A 错误 。根据 的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B 错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟 基的邻、 对位 H 原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中

4、含有 ，可与溴水发生加成反应，C 正确。两种有机物的分子结构不同，H 原子所处的化学 环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D 服/务/教/师 超/值/馈/赠 错误。【答案】C5对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为下列说法不正确的是()A上述反应属于取代反应B对三联苯分子中至少有 16 个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有 4 种D0.2 mol 对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗 5.1 mol O2【解析】A 项，该反应可看作是中 间的苯环上的两个 H 原子被苯基取代；B 项，对三联苯分子中在同一条直 线上的原子有 8 个再加上其中一个苯环上的 8 个原子，所

5、以至少有 16 个原子共面；C 项，对 三联苯分子中有 4 种不同化学 环境的 H 原子，故其一氯取代物有 4 种；D 项，对 三联苯的分子式为 C18H14，则 0.2 mol 对三联苯完全燃烧消耗 O2 的物质的量为 0.2 mol4.3 mol 。(18 144)【答案】D6(2014杭州质量检测 )某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是( )A含有 4 种官能团B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C1 mol 该物质最多可与 1 mol H2 发生反应D该有机物属于芳香族化合物【解析】 该有机物分子中含有COO、 COOH、OH、 4 种官能团， A 项

6、 正确；结合各官能 团的性质知， B 项正确；该有机物分子中仅 服/务/教/师 超/值/馈/赠 能与氢气发生加成反应，C 项正确；该有机物分子 结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D 项错误 。【答案】D7(2014浙江高考 )下列说法正确的是( )A乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH 3COOCH2CH3 与 CH3CH2COOCH3 互为同分异构体， 1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用 1HNMR来鉴别【解析】 A

7、项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以 发生取代反 应，该项错误。B 项，乙醛和丙烯醛分别与 H2 加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。C 项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最 终产物都是葡萄糖， 该项正确。乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振 氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1HNMR来鉴别。【答案】C8(2014山西四校联考 )下列说法不正确的是( )A分子式为 C3H8O 的所有同分异构体共 3 种B纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C用乙醇和浓 H2SO4 制备乙烯时，不可用水浴加热控制反应的温

8、度D迷迭香酸结构如图： ，1 mol 迷迭香酸最多能和含 6 mol NaOH 的水溶液完全反应【解析】 分子式为 C3H8O 的所有同分异构体有 CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(异丙醇) 、CH3CH2OCH3(甲乙醚)，共 3 种，A 项正确；纤维素、蔗糖 服/务/教/师 超/值/馈/赠 和脂肪在一定条件下都可发生水解反应，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应， B项错误；用乙醇和浓 H2SO4 制备乙烯时，控制反应的温度为 170 ，水的沸点为100 ，故水浴加热达不到反 应温度， C 项正确；根据有机物结构可知，1 mol 该有机物有 4 mol 酚羟基、1 mol

9、羧基、1 mol 酯基与 NaOH 反应，根据反 应原理，1 mol 该有机物一定条件下能和含 6 mol NaOH 的水溶液完全反应，D 项正确。【答案】B9(2014贵州六校联考 )M 的名称是己烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是()AM 的分子式为 C18H20O2BM 与 NaOH 溶液、NaHCO 3 溶液均能反应C1 mol M 最多能与 7 mol H2 发生加成反应D1 mol M 与饱和溴水混合，最多消耗 5 mol Br2【解析】 根据 M 的结构简式知其分子式为 C18H20O2，A 项正确，M 中含酚羟基，能与 NaOH 溶液反应，但不能与 N

10、aHCO3 溶液反应，B 项错误；1 mol M含有 2 mol 苯环、1 mol 碳碳双键，最多能与 7 mol H2发生加成反应，C 项正确；M 中与酚 羟基相连碳原子的邻位碳原子上的氢可与溴水 发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应， 1 mol M 最多消耗 5 mol Br2，D 项正确。【答案】B10(2013重庆高考 )有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架( 未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y 服/务/教/师 超/值/馈/赠 下列叙述错误的是()A1 mol X 在浓硫

11、酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H2OB1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗 2 mol XCX 与足量 HBr 反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3DY 与癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强【解析】 根据官能团决定物质性质分析 X、Y 的性质。A 项， X 的结构中含有 3 个醇羟基，且邻位碳原子上均有 H 原子，都能发生消去反应。B 项，Y 中的 2 个氨基和 1 个亚氨基能与 3 个羧基发生类似酯化的反应。C 项，X 的分子式为 C24H40O5，与 HBr 反应 ，是 3 个 Br 原子取代 3 个OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。D

12、 项，饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而 Y 的结构由于含有 N 原子而对称程度差(可由 NH3 的三角 锥形分析)，极性 较强。【答案】B11(2013江苏高考 )药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【解析】 结合三种有机物的结构确定含有的官能 团及具有的性质。贝诺酯分子中含有COO和CONH两种含氧官能团，A 错。对乙酰

13、服/务/教/师 超/值/馈/赠 氨基酚分子中含有酚羟基，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用 FeCl3 溶液区别这两种有机物，B 对。乙酰水杨酸分子中含有COOH ，能与 NaHCO3 溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C 错。 贝诺酯与足量 NaOH溶液共热发生水解反应，生成 CH3COONa，D 错。【答案】B二、非选择题12(2014福建高考 )叶酸是维生素 B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。丙(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称) 。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号) 。a分子中碳原子与氮原子的个数比是 75b属于芳香族化合物c既能与盐酸

14、又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 服/务/教/师 超/值/馈/赠 _。b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。【解析】(1)羧基显酸性，氨基显碱性。(2)一个乙分子中存在 7 个 C 原子、5 个 N 原子， a 正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b 错误；乙分子中有 NH2，可以与 盐酸反应，有Cl，可以与氢氧化钠溶液反 应，c 正确；乙分子中没有苯环，没有酚 羟基，故不属于苯酚的同系物

15、，d 错误 。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为(4)根据前后物 质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成 服/务/教/师 超/值/馈/赠 甲过程中的目的是把NH 2暂时保护起来，防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解，重新生成NH 2。【答案】(1)羧基(2)a、c(4)取代反应 保护氨基13(2014广东高考 )不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇 FeCl3 溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol 化合物最多能与 2 mol NaOH 反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1 mol 化合物能与 _mol H