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1、11. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子2. 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病3.下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐
2、性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 XDXd系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc系谱丁-6 基因型 XDXdA B C D4血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 AX HY，X HXH BBX HY， XHXh CCX hY，X HXh DDX hY，X HXH5.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携
3、带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 B BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为126.图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3 与正常男性婚配，后代都不患病B3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 18C4 与正常女性婚配，后代不患病D4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 187下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8.某地发 现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体2的
4、基因突变。（2）若 II1和 II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若 IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。9.（10 分）回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到 4 张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7 号的基因型是_（基因用 A、a 表示）3）若 16 号和正确碎片中的8 号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。
5、已知 II-3 无致病基因，-1 色觉正常：17 号是红绿色盲基因携带者。若-1 与 17 号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；张某家族 李某家族9 号 10 号 15 号 17 号 -1 -2 -1 -2 -3A 型 A 型 O 型 A 型 A 型 B 型 O 型 B 型 AB 型1）16 号的血型的基因型是_2）17 号和 III-1 结婚，生一个孩子血型为 B 型的概率是_。10.下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以
6、下问题（概率用分数表示） 。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2 的基因型及其概率为 。（4）由于-3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和 1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。11.请回答下列有关遗传的问题。（1）人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh 表示，显性基因以 XH 表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若 1 号的母亲是血友病患者，则
7、1 号父亲的基因型是 。2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型是 。3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。（2）红眼（A） 、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示3该突变个体的 X 染色体和常染色体及其上的相关基因。1）人工诱变的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F 1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。3）基因型为 ddXaXa和 DDXAY 的果蝇杂交，F 1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。4）若基因
8、 a 和 b 的交换值为 5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到 F1，F 1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是 XAB：X Ab：X aB：X ab= ： ： ： 。12.下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴 Y 染色体遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病（2）-5 为纯合体的概率是 ，-6 的基因型为 ，-13 的致病基因来自于 。（3）假如-10 和-13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。13图甲、
9、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8 与-7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8 表现型是否一定正常?_，原因是_ _。(3)图乙中-1 的基因型是_，-2 的基因型是_。(4)若图甲中的-8 与图乙中的-5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。(5)若图甲中-9 是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。 14.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a 和 B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_
10、)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA 序列特征不同，能否说明这只小狗不是3 生产的？ （能/不能） ；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因 D 控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F 1 个体。 如果 F1代中出现
11、了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。4参考答案1-7 CCDCBBB8. 答案：(1)隐 X I 1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D（1 分） 2）Aa（1 分） 3）18（2 分） （2）518（2 分） （3）1）IAIAIAi、ii （2 分） 2）1610. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴 X 染色体隐性遗传 （3）AAX BY，1/3 或 AaXBY
12、，2/3（4）1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩11. 答案：（1）1）X HY 2）X HXh 3）1/8 1/4 （2）1）X 射线（ 射线、 射线、 射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdX AXa：DdX aY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）12. 答案：(1 ) 甲病是 A，乙是 D。（2）-5 是纯合体的概率是 1/4，-6 aaXBY。-13 的致病基因来自于 8。（3）-10 和-13 结婚，生育孩子患甲病的概率是 2/3。患乙病的概率是 1/8 不患病的概率是 7/2413. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)X BXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或 22A+X 23A+X) 染色体畸变14.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA 只随卵细胞传给子代，2 与3 及3 所生小狗的线粒体 DNA 序列特征应相同。 （5）基因突变 （6）F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。
