《化妆品中吡硫鎓锌等19种组分检验方法2021》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化妆品中吡硫鎓锌等19种组分检验方法2021（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、化妆品中吡硫鎓锌等19种组分检验方法Zinc pyrithione and other 18 kinds of components1 范围本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中吡硫鎓锌等19种组分的含量。本方法适用于水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品中吡硫鎓锌等19种组分含量的测定。本方法所指的19种组分包括吡硫鎓锌、水杨酸、山梨酸、苯氧异丙醇、2,6-二氯苯甲醇*、苯甲酸甲酯、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、对氯间甲酚、2,4-二氯苯甲醇、邻苯基苯酚、邻伞花烃-5-醇、氯二甲酚、氯咪巴唑、苄氯酚、吡罗克酮乙醇胺盐、三氯卡班、三氯生、溴氯芬、硫柳汞钠。注：*成分不属于化妆品安全
2、技术规范（2015年版）准用防腐剂组分。2 方法提要样品提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，采用保留时间和紫外光图谱定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法中各种组分的检出限、定量下限和取样量为1 g（吡硫鎓锌取样量为0.5 g）时的检出浓度、最低定量浓度见表1。表1 19种组分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度序号组分名称检出限（ng）定量下限（ng）检出浓度（g/g）最低定量浓度（g/g）1吡硫鎓锌6.020602002水杨酸3.0103.0103山梨酸0.602.00.602.04苯氧异丙醇0.602.00.602.052,6-二氯苯甲醇6.0206.020
3、6苯甲酸甲酯1.24.01.24.07碘丙炔醇丁基氨甲酸酯186018608对氯间甲酚1.55.01.55.092,4-二氯苯甲醇6.0206.02010邻苯基苯酚1.86.01.86.011邻伞花烃-5-醇1.86.01.86.012氯二甲酚6.0206.02013氯咪巴唑6.0206.02014苄氯酚1.86.01.86.015吡罗克酮乙醇胺盐6.0206.02016三氯卡班0.602.00.602.017三氯生1.86.01.86.018溴氯芬1.86.01.86.019硫柳汞钠3.0103.0103 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3
4、.1 甲醇，色谱纯。3.2 乙腈，色谱纯。3.3 磷酸二氢钠（NaH2PO42H2O），分析纯。3.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na），分析纯。3.5 三乙胺，色谱纯。3.6 磷酸（85%），分析纯。3.7二甲亚砜，色谱纯。3.8乙腈+甲醇（95+5）：取乙腈（3.2）95 mL，加甲醇（3.1）5 mL，混匀。3.9磷酸二氢钠溶液（pH=3.80）：称取磷酸二氢钠（3.3）3.9 g，乙二胺四乙酸二钠（3.4）0.186 g，于500 mL烧杯中，加水溶解，移至1000 mL容量瓶中，准确量取三乙胺（3.5）2 mL，至同一1000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，即得磷酸二氢钠溶液
5、（含0.5 mmol/L EDTA-2Na）。用磷酸（3.6）调节pH至3.80。3.10混合标准储备溶液：精密称取除硫柳汞钠和吡硫鎓锌以外的17种组分标准品适量（精确至0.0001 g），置于同一容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，得17种组分的混合标准储备溶液。各组分浓度见表2。表2 水杨酸等17种组分标准储备溶液浓度序号中文名混合标准储备液浓度（g/L）1水杨酸3.02山梨酸0.603苯氧异丙醇0.6042,6-二氯苯甲醇6.05苯甲酸甲酯1.26碘丙炔醇丁基氨甲酸酯187对氯间甲酚1.582,4-二氯苯甲醇6.09邻苯基苯酚1.810邻伞花烃-5-醇1.811氯二甲酚6.012氯咪
6、巴唑6.013苄氯酚1.814吡罗克酮乙醇胺盐6.015三氯卡班0.6016三氯生1.817溴氯芬1.83.11吡硫鎓锌单标标准储备溶液：精密称取吡硫鎓锌标准品20 mg（精确至0.0001 g），置于20 mL容量瓶中，先加4 mL二甲亚砜（3.7）溶解，再用甲醇定容至刻度，摇匀，制得吡硫鎓锌为1 g/L的单标标准储备溶液。3.12硫柳汞钠单标标准储备溶液：精密称取硫柳汞钠标准品30 mg（精确至0.0001 g），置于10 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，制得硫柳汞钠为3 g/L的单标标准储备溶液。4 仪器和设备4.1高效液相色谱仪，二极管阵列检测器。4.2超声波清洗器。4.3
7、 0.22 m滤膜。4.4离心机。4.5涡旋振荡器。4.6 天平。5 分析步骤5.1标准系列溶液的制备量取混合标准储备溶液（3.10）和吡硫鎓锌单标标准储备溶液（3.11）适量，用甲醇（3.1）稀释得18种组分的混合标准系列溶液；量取硫柳汞钠单标标准储备溶液（3.12）适量，用甲醇（3.1）稀释得硫柳汞钠单标标准系列溶液；各组分标准系列溶液浓度见表3。标准系列溶液现用现配，立即测定。表3 吡硫鎓锌等19种组分标准系列溶液浓度名称混合标准系列溶液浓度（g/mL）吡硫鎓锌2.01050100200水杨酸1.05.02550100山梨酸0.201.05.01020苯氧异丙醇0.201.05.0102
8、02,6-二氯苯甲醇2.01050100200苯甲酸甲酯0.402.0102040碘丙炔醇丁基氨甲酸酯6.030150300600对氯间甲酚0.502.512.525502,4-二氯苯甲醇2.01050100200邻苯基苯酚0.603.0153060邻伞花烃-5-醇0.603.0153060氯二甲酚2.01050100200氯咪巴唑2.01050100200苄氯酚0.603.0153060吡罗克酮乙醇胺盐2.01050100200三氯卡班0.201.051020三氯生0.603.0153060溴氯芬0.603.0153060硫柳汞钠1.05.02550100注：（1）硫柳汞钠因与水杨酸、吡硫鎓
9、锌等物质发生螯合作用，故硫柳汞钠应单独配制标准系列溶液。（2）实验室可根据实际情况调整合适的标准系列溶液浓度范围。5.2样品处理5.2.1测定除吡硫鎓锌外18种组分准确称取样品1.0 g，精确至0.001 g，置于50 mL具塞比色管中，加入甲醇（3.1）8 mL，涡旋振荡30 s，使试样与提取溶剂充分混匀，超声提取20 min（工作频率2043KHz，200 W），用甲醇（3.1）定容至10 mL，摇匀，以10000 r/min离心5 min。上清液经0.22 m滤膜过滤，取滤液作为待测溶液。粉类基质样品先加入1 mL水，蜡基样品先加12 mL四氢呋喃，使样品均匀分散，再加入甲醇进行提取。5
10、.2.2测定吡硫鎓锌准确称取样品0.5 g，精确至0.001 g，置于50 mL具塞比色管中，加入乙腈+甲醇（95+5）（3.8）40 mL，涡旋振荡30 s，使试样与提取溶剂充分混匀，超声提取20 min（工作频率2043KHz，200 W），用乙腈+甲醇（95+5）（3.8）定容至50 mL，摇匀，以10000 r/min离心5 min。取上清液经0.22 m滤膜过滤，滤液作为试样溶液备用。粉类基质可在称取好的样品中先加1 mL水，再加入提取溶剂超声提取。注：（1）水杨酸易于与金属离子络合，配方中含二氧化钛或氧化铁的产品，测定水杨酸含量时建议在提取溶剂甲醇中加入0.5 mmol/L 的ED
11、TA-2Na。（2）水杨酸、吡罗克酮乙醇胺盐、氯咪巴唑作为去屑剂使用时，可采用5.2.2制备样品溶液。5.3参考色谱条件：色谱柱：C18柱（5 m，4.6250 mm），或等效色谱柱。流动相：溶液A：磷酸二氢钠溶液(pH=3.80)（3.9）；溶液B：甲醇（3.1）；梯度洗脱程序见表4： 表4 梯度洗脱程序时间（min）A(%)B(%)0.080205.0554515.0554532.0307047.0158554.0158555.0554560.0554560.1802065.08020流速：1.0 mL/min；柱温：30 ；进样量：10 L；检测波长：吡硫鎓锌、水杨酸、山梨酸、苯氧异丙醇
12、、邻伞花烃-5-醇、氯二甲酚、三氯卡班、三氯生的测定采用280 nm；2,6-二氯苯甲醇、苯甲酸甲酯、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、对氯间甲酚、2,4-二氯苯甲醇、邻苯基苯酚、氯咪巴唑、苄氯酚、吡罗克酮乙醇胺盐、溴氯芬、硫柳汞钠的测定采用230 nm；吡硫鎓锌的测定也可采用340 nm；吡罗克酮乙醇胺盐的测定也可采用300 nm。5.4 测定在“5.3”参考色谱条件下，取混合标准系列溶液（5.1）分别进样，进行色谱分析，以标准系列溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。取“5.2”项下的待测溶液进样，进行色谱分析，根据保留时间和紫外光图谱定性，测得峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中各测定组分的
13、浓度，按“6”计算样品中各待测组分的含量。注：（1）高浓度的吡硫鎓锌标准溶液在低温时容易析出，应控制进样盘温度20 以上。（2）硫柳汞钠应与2,6-二氯苯甲醇、苯甲酸甲酯基线分离。（3）苯氧异丙醇与苯氧丙醇为同分异构体，需将两者有效分离。（4）水杨酸与水杨酸盐保留时间一致，山梨酸与山梨酸盐保留时间一致，测定结果均以酸计。6分析结果的表述6.1计算式中：样品中吡硫鎓锌等19种组分的含量，g/g；试样溶液中吡硫鎓锌等19种组分的浓度，g/mL；V样品定容体积，mL；m样品取样量，g；D稀释倍数（如未稀释则为1）。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。6.2 回收率和精密度多家实验室验证在定量下限浓度附近回收率为80.1%115.0%，相对标准偏差小于等于8.9%；其他浓度回收率为81.6%114.6%，相对标准偏差小于等于6.4%。7 图谱图1 标准溶液HPLC参考色谱图（1. 吡硫鎓锌， 2. 水杨酸，3. 山梨酸， 4. 苯氧异丙醇， 5. 2,6-二氯苯甲醇， 6. 苯甲酸甲酯，7. 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯， 8. 对氯间甲酚， 9. 2,4-二氯苯甲醇， 10. 邻苯基苯酚，11. 邻伞花烃-5-醇，12. 氯二甲酚，13. 氯咪巴唑，14. 苄氯酚，1
