药理学传出神经系统概述

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1、传出神经系统药物概述,神经系统,中枢神经系统,外周神经系统,脑,脊髓,脑神经,脊神经,延髓,小脑,大脑,脑干,按功能分,传出神经,按解剖分,传入神经,反射弧,一、传出神经系统的分类,解剖学分类,按递质分类,传出神经系统,植物神经系统,运动神经系统,交感神经系统,副交感神经系统,自主神经,支配骨骼肌,支配内脏、平滑肌和腺体等,区别:中途是否换元,1、按解剖学分,2、按神经末梢释放的递质分类,递质,结合突触后膜上受体,产生效应,结合突触前膜上受体,调节递质释放,定义:神经末梢兴奋时释放出的能够 传递信息的化学物质,与相应受体结合, 产生效应,多巴胺能神经,递质,1)去甲肾上腺素(NA) 2)乙酰胆

2、碱 (Ach) 3)多巴胺(DA,胆碱能神经,去甲肾上腺素能神经 也称为肾上腺素能神经,传出神经的分类与化学传递示意图,三)传出神经系统的递质 1.胆碱能神经 (1)运动神经 (2)交感神经和副交感神经的节前纤维 (3)副交感神经的节后纤维 (4)极少数交感神经的节后纤维 2.去甲肾上腺素能神经 绝大多数交感神经的节后纤维,一、传出神经系统分类及受体,二、传出神经系统的递质和受体,一)传出神经突触的超微结构 1.突触连接: 神经元之间的衔接处即突触(Sinapse) 神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点,也可称突触; 运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头,2. 突触包括三部分,突触前膜:是神

3、经末梢邻近间隙的膜 突触间隙 (15- 1000nm) 突触后膜:是次一级神经元或效应器细胞上的膜,骨骼肌细胞的突触后膜,也称终板膜,突触超微结构 神经末梢与下级神经元或神经末梢与效应器细胞之间的衔接处,二)传出神经系统递质的合成与代谢,合 成:胆碱能神经末梢 贮存:囊泡,1)乙酰胆碱 (Ach,密胆碱,灭 活,乙酰胆碱酯酶(AchE,释放,Ca2,2)去甲肾上腺素(NA) 合成场所:神经末梢胞体和轴突中 贮存场所:囊泡,酪氨酸,多巴,多巴胺,NA,酪氨酸 羟化酶,多巴脱 羧酶,多巴胺 羟化酶,代谢:75%-90%由突触前膜主动摄取入囊泡, 少部分由MAO和COMT灭活,1、受体的分类 能与A

4、ch 结合的受体称胆碱受体 能与NA结合的受体称肾上腺素受体 能与DA结合的受体称多巴胺受体,三)传出神经系统的受体,胆碱 受体,毒蕈碱型,烟碱型,M1 中枢神经元、腺体细胞 M2 心肌 M3 平滑肌、颌下腺体、眼睛,N1 神经节 N2 骨骼肌,2、受体的亚型,肾上腺 素受体,受体,受体,1 血管(皮肤、黏膜、 内脏)平滑肌,2 突触前膜 负反馈调节,1 心肌、脂肪组织,2 血管(骨骼肌、冠脉)、 支气管平滑肌,三)传出神经系统的生理效应,胆碱能神经兴奋:末梢释放Ach M样作用:激动时主要表现心脏抑制、血管扩张、 内脏平滑肌收缩、腺体分泌增多、瞳孔 缩小 N样作用:激动时表现自主神经节兴奋、

5、肾上腺髓 质分泌肾上腺素,骨骼肌收缩,肾上腺素能神经:NA 1)型作用:激动时主要表现为皮肤、黏膜 和内脏血管收缩,瞳孔扩大 2)型作用:激动时表现为心脏兴奋、骨骼肌血 管和冠状血管扩张、NA分泌、支 气管平滑肌松弛、糖原及脂肪分解,传出神经系统的受体,三、传出神经系统药物基本作用及其分类,通过直接与受体结合产生生物效应 也可药物可以通过影响递质的合成、贮存、释放、代谢等环节起作用,影响递质,1.抑制递质的生物合成: 甲酪氨酸、卡比多巴、-甲基多巴 2.影响递质的代谢转化: 抗胆碱酯酶药新斯的明 胆碱酯酶复活碘解磷定 3.促进递质的释放:麻黄碱、间羟胺 4.妨碍递质的贮存:利血平,一)拟似药(

6、激动药) 药物与胆碱受体或去甲肾上腺素受体结合后,产生与Ach或NA相似的作用 (二)拮抗药(阻断药) 药物受体结合后时,呈现产生与递质相反的作用,二、传出神经系统药物分类,1.胆碱受体激动药,拟似药,N型拟胆碱药:烟碱,2.抗胆碱酯酶药 新斯的明、有机磷酸酯类,拟胆碱药,1.肾上腺素受体激动药,受体激动药:肾上腺素,受体激动药:去甲肾上腺素,受体激动药:异丙肾上腺素,2.促NA释放药,麻黄碱、间羟胺,拟 肾 上 腺 素 药,M型拟胆碱药:毛果芸香碱,二、传出神经系统药物分类,拮抗药,抗胆碱药,1.胆碱受体阻断药,M受体阻断药:阿托品,2.胆碱酯酶复活剂 解磷定,抗肾上腺素药,1.肾上腺素受体 阻断药,受体阻断药:普萘洛尔,2.抗肾上腺素能神经药 利血平,N2受体阻断药:琥珀胆碱、箭毒,受体阻断药:酚妥拉明、酚苄明,二、传出神经系统药物分类

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