《高二化学下册化学基础单元测试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学下册化学基础单元测试题（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高二化学下册化学基础单元测试题2019化学的历史渊源非常古老，可以说从人类学会使用火，就开始了最早的化学实践活动。小编准备了高二化学下册化学基础单元测试题，具体请看以下内容。非选择题 ( 共 100 分 )1.(15分 )(2019山东卷 )3 对甲苯丙烯酸甲酯(E) 是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知： HCHO+CH3CHO OH - ， CH2=CHCHO+H2O(1) 遇 FeCl3 溶 液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有 _种。 B 中含氧官能团的名称为_。(2) 试剂 C 可选用下列中的_。a. 溴水 b. 银氨溶液c. 酸性 KMnO4溶液 d.
2、新制 Cu(OH)2 悬浊液(3)是 E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E 在一定条件下可以生成高聚物F， F 的结构简式为_。解析理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B 的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键;BD 是 CHO生成了 COOH， DE第 1页是发生了酯化反应。(1) 遇 FeCl3 溶液显紫色说明含有酚羟基;A 中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3 种同分异构体。(2) 将 CHO氧化成 COOH的试剂可以是银氨溶液或新制C
3、u(OH)2 悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化 ; 也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。答案 (1)3醛基(2)bd2.(15分 )(2019广东卷 ) 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1) 下列化合物的说法，正确的是 _。A. 遇 FeCl3 溶液可能显紫色B. 可发生酯化反应和银镜反应C. 能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物最多能与2 mol NaOH 反应解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团; 要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1) 通过所给物质的结构简式可知，一个分子中
4、含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A 项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B 项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所第 2页以错误。 C 项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D 项两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol 化合物最多能与3 mol 氢氧化钠反应，所以错误。(2) 通过观察可知，化合物的分子式为 C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1mol 该物质能和 4 mol 氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和
5、卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为; 化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3;根据反应分析该反应机理，主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：CH2=CH2+H2O催化剂加热、加压CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2一定条件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。答案 (1)AC(2)C9H10 4(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=
6、CH2+H2O催化剂加热，加压CH3CH2OH第 3页2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2一定条件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O3.(20分 )(2019福建卷 ) 叶酸是维生素B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1) 甲中显酸性的官能团是 _( 填名称 ) 。(2) 下列关于乙的说法正确的是 _( 填选项字母 ) 。a. 分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b. 属于芳香族化合物c. 既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d. 属于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 _。a. 含有b. 在稀硫酸中水解有乙酸生成(4) 甲
7、可以通过下列路线合成 ( 分离方法和其他产物已经略去 ) ：步骤的反应类型是 _。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_ 。解析 (1) 羧基显酸性，氨基显碱性。第 4页(2) 一个乙分子中存在 7 个 C 原子、 5 个 N 原子， a 正确 ; 该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b 错误 ; 乙分子中有 NH2，可以与盐酸反应，有Cl ，可以与氢氧化钠溶液反应， c 正确 ; 乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚同系物， d 错误。(3) 在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为(4) 根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应 ; 步骤和在
8、合成甲过程中的目的是把 NH2暂时保护 起来，防止在步骤中反应 ; 步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。答案 (1) 羧基(2)ac4.(25分 )(2019江苏卷 ) 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1) 非诺洛芬中的含氧官能团为 _和 _( 填名称 ) 。(2) 反应中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2， X 的结构简式为 _。(3) 在上述五步 反应中，属于取代反应的是 _( 填序号 ) 。第 5页(4)B 的一种同分异构体满足下列条件：. 能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3 溶液发生显色反应。. 分子中有6 种不同化学环境的
9、氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_。(5) 根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图( 无机试剂任用 ) 。合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br NaOH溶液 CH3CH2OH CH3COOH浓硫酸，CH3COOCH2CH3解析 (1)O为醚键、 COOH为羧基。 (2) 根据 A(5) 根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反应， CHO在 NaBH4作用下，生成 CH2OH，根据上述反应第步可知要引入 Br ，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与HBr 发生答案 (1) 醚键羧基5.(25分 )(2019 浙
10、江卷 ) 某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：浓 H2SO4E FeHCl请回答下列问题：(1) 对于普鲁卡因，下列说法正确的是_( 填选项字第 6页母 ) 。A. 可与浓盐酸形成盐B. 不与氢气发生加成反应C. 可发生水解反应D. 能形成内盐(2) 写出化合物 B 的结构简式_ 。(3) 写出 BC反应所需的试剂 _。(4) 写出 C+DE的化学反应方程式_ 。(5) 写出同时符合下列条件的 B 的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6) 通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X 反应合成 D，请
11、用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备 X 的合成路线 ( 无机试剂任选 ) 。解析 采用逆向推理法：(1) 由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，能与盐第 7页酸反应生成盐 ; 分子中含有苯环，可与H2 加成 ; 分子中含有酯基，能发生水解反应; 因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成盐。综上分析，A、 C 项正确。(6) 结合信息：由D(CH3CH2)2NCH2CH2OH可逆推 X 为(CH3CH2)2NH，由原料 CH2=CH2，可推断另一种反应物为NH3。CH2=CH2与 NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl、2CH3CH2Cl+NH3NH(CH2CH3)2+2HCl。答案 (1)AC高中是人生中的关键阶段，大家一定要好好把握高中，编辑老师为大家整理的高二化学下册化学基础单元测试题，希望大
