头孢菌素类主要药品介绍

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1、头孢菌素类主要药品介绍,一、头孢菌素介绍,又名先锋霉素,是一系列属于 内醘胺类的抗生素。 与青霉素类相比,具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效高、毒性低、过敏反应较青霉素类少见、使用安全等优点,头孢菌素核心7-氨基头孢烯酸(简称7-ACA)是从头孢菌素C中衍生出来,并已证实与青霉素的核心(即6-氨基青霉烷酸,6-APA)相似,1、1948年,由意大利科学家Giuseppe Brotzu从萨丁岛排水沟中的顶头孢提炼出来。 顶头孢分泌出一些物质,可以有效抵抗引致伤寒的伤寒杆菌。 2、牛津大学成功提炼出对内醘胺酶稳定的头孢菌素C,但却未有足够的效力作临床使用。 3、对7-ACA的旁链作出修

2、改,得出一些非常有用的抗生素,第一种的头孢噻吩是由礼来公司于1964年发行,二、分为四代,第一代 60年代初开始上市。 对革兰阳性菌作用较强,对革兰阴性菌作用较差。易产生耐药性,对肾脏有一定毒性、与氨基糖苷类抗生素或强利尿剂合用时会加剧其毒性作用;不易进入血脑屏障,不用于脑膜炎。 常用品种有头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克罗等。其中除头孢唑林只能供注射外,其他的均可用于口服,也称口服头孢。头孢噻吩、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林等均已少用或不用,第二代,开发于20世纪70年代初期至中期。对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低,而对革兰阴性菌的作用较为优异。 抗酶性能强

3、,一些革兰阴性菌(如大肠杆菌、奇异变形杆菌等)易对第一代头孢菌素耐药。 第二代头孢菌素的抗菌谱较第一代有所扩大,肾毒性小于第一代,部分可进入血脑屏障,对绿脓杆菌无效。 临床应用的第二代头孢菌素主要品种有头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等,第三代 大多数系20世纪70年代中期至80年代开发。 对革兰阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代(个别品种相近),对革兰阴性菌的作用较第二代头孢菌素更为优越。 抗菌谱比第二代又有所扩大 ,对第一代或第二代头孢菌素耐药的一些革兰阴性菌株,如铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、不动杆菌、消化球菌、以及部分脆弱拟杆菌第三代头孢菌素常有很强作用。 可进入血脑屏障,几乎无肾毒性。常用品种有头

4、孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶等,第四代,20世纪80年代中后期开发。 对各种-内酰胺 酶高度稳定,对多数耐药菌株的活性超过第三代头孢菌素及氨基苷类抗生素。不仅具有第三代头孢菌素的抗菌性能,还对葡萄球菌有抗菌作用。 目前使用的有头孢吡罗、头孢吡肟等,三、发展态势,1、上市品种达60余种。经国家批准临床应用的约22种,有一半左右原料我国能生产,其余或进口原料分装或进口成品制剂。 2、按药品来源分,合资药占35%、进口药占25%、国产药近40%,可以说是三足鼎立,3、在我国城市医院中使用头孢类占的平均份额约14.32%。中国医药商业协会对全国26家大医药公司所销售的1724只品种进行分类统

5、计,结果是抗感染药占全部药品销售金额的27.39%,头孢类抗生素占其中的36.84%,占全部销售金额的10.29,4、我国目前药品市场销售额约为1200多亿元,其中头孢类抗生素约为130亿元左右,按我国人口近13亿推算,每人每年用于头孢类抗生素的消费仅10元左右,远远低盂外消费水平的(美国每年头孢类抗生素消费金额为50亿美元),5、目前国内能生产头孢菌素中间体的厂家集中在石药集团、哈药集团、山东鲁抗医药集团、华北药厂等几家大厂,头孢类抗生素原料药生产厂家也只有十几家,但生产制剂的却有上百家。这就导致目前原料药及中间体供不应求的局面,2002年一季度我国进口7-ACA与7-ADCA达2123万美

6、元,头孢菌素类原料药4491万美元,四、主要药品介绍,第一代头孢:头孢氨苄 第四代头孢:头孢匹罗 第五代头孢:头孢洛林,一)头孢氨苄 截至2008年,是美国最流行 的头孢类抗生素,其单独的仿制药处方超过25万,销售额255亿美元,1、【别名】先锋霉素、 头孢立新 2、【适应症】头孢氨苄是用来治疗的感染, 包括:中耳炎,链球菌性咽炎,骨和关节感染,肺炎,蜂窝组织炎,尿路感染,3、常用剂型,头孢氨苄片,胶囊,颗粒,4、生产情况及生产厂家,第一代口服头孢菌素,20世纪70年代由美国Lilly公司研制,20世纪80年代进入中国市场。 疗效确切、价格低廉,很快被我国市场接受,拥有较大的消费群体。目前,该

7、品种原料药全球总需求量超过2500吨,其中国内总需求量超过800吨。 在我国,有近10家企业具有头孢氨苄原料药生产批准文号,第一,山东新华制药有限公司,中国最大化学合成药基地,年产上万吨化 学原料药、数十亿支(片、粒)制剂、数十万吨化工产品,是亚洲最大的解热镇痛类药物生产与出口基地,国内重要的心脑血管类、抗感染类及中枢神经类等药物生产企业,通用名称: 头孢羟氨苄胶囊 产品介绍: 对内酰胺酶有高度的稳定性,能有效对抗细菌的耐药性对革兰氏阳性菌、阴性菌有强大的抗菌活性适用于呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等,规格及服用方法:成人常用量:口服,一次0.51.0g(48粒),一日2次。 儿童常用量

8、:一次按体重1520mg/kg,一日2次。 主冶功能:适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染,通用名称:头孢氨苄片 产品介绍: 第一代头孢菌素。在抗呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染等方面疗效显著,具有抗菌作用强,药代动力学特性好,耐酸耐酶,服用方便,安全性高等优点;采用西班牙DSM公司专供进口原料,享有国际专利的新酶法工艺生产,具有杂质少、纯度高、稳定性好、有效期延长、外观色泽好、口感好等优点,规格及服用方法: 成人剂量:口服,一次250500mg(24片),一日4次,最高剂量一日4g(32片)。 儿童剂

9、量:口服,每日按体重2550mg/kg,一日4次。 主冶功能:适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染,第二,华北制药 抗生素龙头, 国内最大抗生素类医药产品生产基地。 抗生素原料药总产量占全国总产量15%左右,粉针制剂的年生产能力达22亿支,居全国第一位.华药集团共有64个品种进入基本药物目录,药品名称: 头孢氨苄颗粒 适应症: 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染,生产厂家:华北

10、制药,1、用法用量: 成人剂量:口服,一般一次250500mg,一日4次 2、儿童剂量:口服,每日按体重2550mg/kg,一日4次 3、不良反应: (1)恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。(2)皮疹、药物热等过敏反应,偶可发生过敏性休克。 (3)头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。(4)应用本品期间偶有出现肾损害。 (5)偶有患者出现氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告,4、禁忌: 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 贮藏: 遮光,密封,在凉暗处(避光并不超过20)保存。 5、包装: 药用复合膜,12袋/盒,

11、10袋/盒。 有效期: 24个月 批准文号: 国药准字H13024302,二)头孢匹罗,第四代头孢菌素,具广谱抗菌活性,对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。 1、性状:类白色或微黄色结晶性粉末,2、常见剂型,粉针剂,3、生产情况及厂家,第四代头孢菌素类抗生素,该产品由德国Hoechst(现为Aventis)最早研制成功,并于1992年首先在墨西哥、瑞典上市。 相继在英国、法国、德国、日本、韩国等国上市销售。 我国于1999年批准进口,商品名为派新,第一,四川制药制剂有限公司,公司前身是四川制药厂,于1958年建成投产,是当时仅次于华北制药厂的国家第二大抗生素生产企业,产品剂型: 注射

12、用无菌粉末,功能主治:本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗:下呼吸道感染(支气管肺炎及大叶性肺炎)。合并上(肾盂肾炎)及下泌尿道感染。皮肤及软组织感染(蜂窝组织炎。皮肤脓肿及伤口感染)。中性粒细胞减少患者的感染。菌血症/败血症,第二,广州白云山天心制药股份有限公司,创立于一九四八年,转制于一九九三年,是华南地区第一家粉针生产企业,名列中国工业企业500强,医药行业50家最佳经济效益企业,用法: 静脉注射:将1.0或2.0克分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水,然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者,则可将0.25或0.5克本

13、品分别溶解于2或5毫升注射用水中,用法用量】 本品为胃肠外给药,其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。 指征 单位剂量(克) 给药间隔(小时) 每日总剂量(克) 合并上下泌尿道感染 1.0 12 2.0 皮肤及软组织感染 1.0 12 2.0 下呼吸道感染 1.0或2.0 12 2.0或4.0 菌血症/败血症及严重感染 2.0 12 4.0 中性粒细胞减少患者的感染 2.0 12 4.0 对于很严重的泌尿系统及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。 肾功能损害患者的剂量:头孢匹罗主要经肾脏排泄,因

14、此在肾功能损害患者必须减少制量以与其较慢的排出保持平衡,三)头孢洛林,第五代头孢菌素类抗生素。 对于包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在内的革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用,同时保持了与最近几代头孢菌素相当的抗革兰氏阴性菌的活性目前,它正在被评估用于治疗社区获得性肺炎以及复合型皮肤软组织感染,1、由Foresst Laboratories研制生产, 并由日本武田薬品工业株式会社提供授权。 2、2010年10月29日,头孢洛林获得美国FDA认证,许可用于治疗社区获得性肺炎以及急性细菌性皮肤感染。 3、临床运用 最新一代的头孢菌素,临床III期实验显示其对于MRSA具有强大的抗菌活性,对照实验

15、显示在对于MRSA的治疗中,与万古霉素和氨曲南合用的治疗效果没有显著的差异。也与头孢曲松的治疗效果相当,也没有显示更多的副作用。对于MRSA具有有效的抗菌活性,优于其他-内酰胺类抗生素,生产厂家: 由日本武田薬品工业株式会社提供授权ForesstLaboratories研制生产 主要剂型:注射剂,不良反应 严重的超敏反应和皮肤过敏反应在-内酰胺类抗生素的应用中多有报道,头孢洛林亦不例外。因此,在对曾有对头孢菌素类抗生素过敏史的患者使用头孢洛林前,推荐进行过敏皮肤试验。并且,要详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类以及碳青霉素类抗生素的过敏史,因为头孢菌素类及青霉素之间存在交叉过敏现象,需要小心用药,谢谢大家

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