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1、-范文最新推荐-1 / 8可磁分离的 BiFeO3AgI 对大肠杆菌的杀灭效应摘要：利用溶胶-凝胶法制备了可磁分离BiFeO3/AgI 光催化剂。通过 SEM（扫描电镜） ，XRD（X 射线粉末衍射）等分析方法对样品的结构和形貌进行表征。以大肠杆菌作为实验菌种，考察了不同光照时间下 BiFeO3/AgI 光催化剂在可见光下的杀菌性能。研究结果表明：随着时间的延长，杀菌率逐步提高，当可见光照射时间达到 12 小时，BiFeO3/AgI 样品杀菌率可达 94%。关键词：溶胶凝胶法；可磁分离的 BiFeO3/AgI 光催化剂；大肠杆菌；抗菌性能 7416Inactivation of E.coli
2、on BiFeO3Photocatalyst Prepared by SOL-GEL MethodAbstract:Magnetic sepration BiFeO3/AgI photocatalysts were prepared by precipitation – deposition method. The structure and morphology ofas-prepared samples were characterized with the techniques of X-ray diffraction (XRD), scanning electron mic
3、roscope (SEM) and transition electron microscope (TEM). The inactivation of E-colic were performed with the as-prepared BiFeO3 plates treated at different temperatrue,to investigate their bactericidal property under visible light irradiation.The BiFeO3/AgI sample inactivate 94% of the bacteria after
4、 12 hour visible light irradiation,。Keyword: SOL-GEL method；Magnetic seprationBiFeO3/AgI; photocatalyst；E-colic；Antibacterial property目录摘要 1Abstract1-范文最新推荐-3 / 8关键词.1Keyword1引言 11. 实验部分 21.1 样品的制备和表征 21.1.1 样品的制备 21.1.2 样品的表征 21.2 试剂和仪器 31.2.1 实验材料 31.2.2 主要的仪器和设备 3 1.3 实验方法 3 1实验部分1.1 样品的制备和表征1.1.
5、1 样品的制备在约 25 的室温条件下，按体积比无水乙醇:冰醋酸=1:1 配制好混合溶剂， 将 2.0201 g Fe(NO3）3•9H2O 溶解在 100.0 mL 混合溶剂中得到 0.050 mol/L 的 Fe(NO3)3 溶液，将 2.4254 g Bi(NO3)3•5H3O 溶解在 100.0 mL 混合溶剂中得到 0.050 mol/L 的 Bi(NO3)3 溶液。在快速搅拌下，将 Fe(NO3)3溶液滴入到 Bi(NO3)3 溶液中，然后用 0.050 mol/L的 NaOH 溶液调节体系 pH=4.5，得到暗红色、稳定的前驱体溶液。将前驱体溶液用保鲜膜密封好
6、后放至 80 的烘箱中，让前驱体溶液缓慢反应得到溶胶，经约 70 h 陈化、干燥后得到干凝胶。将干凝胶在马弗炉中 600 煅烧 1 h（N2 气氛保护） ，自然冷至室-范文最新推荐-5 / 8温，取出样品在研钵中研磨 30 min 得到实验样品BiFeO3 粉体。1.1.2 样品的表征通过 D8 ADVANCE 型 X-射线粉末衍射（XRD）仪（德国布鲁克公司）测定制备的 BiFeO3 的结构特征。实验条件：Cu：Ka 为辐射源；管电压：40 kV；管电流：40 mA；扫描速度：3°/min ；分析范围：5°-70°。通过 Quanta200 型扫描电子显微镜(SEM)
7、对制备的BiFeO3/AgI 样品进行形貌观察。1.2 试剂和仪器1.2.1 实验材料光催化剂：溶胶凝胶法制备的 BiFeO3/AgI 样品菌种：大肠杆菌菌种（E.coli ATCC2952 第四代）1.2.2 主要的仪器和设备名称型号厂商电热恒温水浴锅型号 SY 北京泰克仪器有限公司恒温加热磁力搅拌器型号 CL4 型巩义市英峪予华仪器厂电子天平型号 AL204 梅特勒-托利多仪器有限公司 利用平板计数法确定菌悬液初始浓度大约在1×105cfu/mL，再依次以灭菌蒸馏水 10 倍稀释达到实验用菌悬液浓度。菌悬液应保存在 4oC 冰箱内供短期内使用。1.3.3 接种并测定光催化的杀菌
8、性能将冰箱中初始菌悬液取出，加无菌生理盐水稀释至-范文最新推荐-7 / 81×104cfu/ml，作为原样菌悬液备用。用小烧杯称取 BiFeO3/AgI 粉末分别放入 3 个锥形瓶，灭菌后各加入 1ml 原样菌悬液，放置于 37oC 恒温光照培养箱中培养（光源为 320W 日光灯，实验光源与太阳光中的可见光强度相似，菌液离光源约10cm） ，且光照时需用磁力搅拌器进行搅拌，以使光催化剂粉体在菌悬液中保持充分分散状态。分别在搅拌 1h、2h、3h 、4h 、6h、12h 的时间段取样一次，每个时间段分别用移液器从两组的各菌悬液中各吸取1mL，采用系列稀释法稀释 10、102 和 103 倍，使每组光催化剂菌悬液有三个梯度浓度。将固体培养基倒入灭菌的培养皿内，待温度降至 46oC 左右时，用移液器从每组的三个浓度中各吸取 0.5mL 稀释菌悬液移入培养皿，使其均匀后在 37oC 下恒温培养 24h。通过平板菌落计数法测定细菌存活率。同时以无光催化剂加入的的空白菌悬液作为对照样，通过平板菌落计数证实实验的有效性。按照公式计算抗菌率：抗菌率=（c-a ） /c×100式中：a-抗菌实验后的菌悬液平板培养菌落计数，c-空白对照实验后的菌悬液平板培养菌落计数。2结果与讨论2.1 制备样品的 X 射线衍射分析 可磁分离的BiFeO3AgI 对大肠杆菌的杀灭效应(3):
