山东省潍坊市2020-2021学年高二上学期期中考试化学试卷 Word版含解析

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1、高二化学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Si 28 Cl 35.5一、选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。1. 工业上制备金属钾的反应为KClNaNaClK,该反应为吸热反应,反应温度通常为850。相关数据如下表所示,下列说法错误的是( )物质熔点/沸点/Na97.8883K63.7774NaCl801.01413KCl7701500A. Na比K活泼B. 该反应的H0C. 该反应的S0D. 该条件下H-TS0【答案】A【解析】【详解】A金属性KNa,故K比Na活泼,A错误;B该反应为吸热反应,因此,该反应的H0,B正确;C反应温度为850时,根据

2、表格数据,Na、NaCl、KCl均为液态,而K为气态,随着反应的进行,气体增多,熵增大,因此该反应的S0,C正确;D该反应在高温下可以自发进行,因此H-TS0,D正确;答案选A。2. 下列现象不能用化学平衡原理解释的是( )A. 打开冰镇啤酒并倒入杯中,杯中立即泛起大量泡沫B. 在实验室制备氯气时,用饱和食盐水净化氯气C. 已知2HI(g)H2(g)I2(g),为更准确测定HI的相对分子质量,选择高压条件下测定D. 实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出【答案】C【解析】【详解】A因溶液中存在着二氧化碳的溶解平衡,开启啤酒瓶并倒入杯中后,压强减小,二氧化碳逸出,能用平衡原理解释,A不符合题意

3、;B氯气溶于水生成HCl和HClO,存在平衡Cl2+H2OH+Cl-+HClO,饱和的食盐水含有大量的氯离子,可以使氯气的溶解平衡逆向进行,可减少对氯气的溶解,能用平衡原理解释,B不符合题意;C反应2HI(g)H2(g)I2(g)前后气体分子数不发生改变,压强不影响平衡移动,不能用平衡原理解释,C符合题意;D实验室制取乙酸乙酯时,发生反应CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,将乙酸乙酯不断蒸出,促进反应正向进行,可以用平衡原理解释,D不符合题意;答案选C。3. SiCl4是一种重要的化工原料,SiCl4氢化为SiHCl3的反应方程式为:3SiCl4(g)2H2(g)

4、Si(s)4SiHCl3(g),其转化率随温度变化如图所示。下列说法错误的是( )A. B. n点v正v逆C. m点v逆大于q点v逆D. p点后,转化率下降可能是平衡左移E. 加压有利于提高混合气体中SiHCl3的体积分数【答案】B【解析】【分析】随温度升高SiCl4的转化率先增大后减小,说明在o点之前测定转化率时反应还未达到平衡,升高温度反应速率加快,测定的转化率增大,在p点之后反应达到平衡,升高温度平衡逆向移动,导致转化率下降。【详解】A根据分析可知n点还未达到平衡,反应还在正向进行,所以v正v逆,故A正确;Bm点温度比q点低的多,且q点转化率比m点大,即生成物的浓度更大,所以m点v逆小于

5、q点v逆,故B错误;C根据分析可知p点之后测定转化率时反应已达平衡,升高温度平衡逆向移动导致转化率下降,故C正确;D该反应为气体系数之和减小的反应,增大压强平衡正向移动,有利于提高混合气体中SiHCl3的体积分数,故D正确;综上所述答案为B。4. 常温下,向0.1 molL-1 H2SO3溶液中缓慢加入固体NaOH(溶液体积不变),溶液中H2SO3、HSO、的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列说法错误的是( )A. Ka1(H2SO3)=110-2molL-1B. 向a点溶液通入氯气,溶液中HSO数目减少C. m点溶液中离子的物质的量浓度大小为c(HSO)c(H)c(OH-)D. 溶液导电

6、性:ab【答案】D【解析】【详解】AKa1(H2SO3)=,据图可知当c(HSO)=c(H2SO3)时溶液的pH=2,即c(H+)=10-2mol/L,所以Ka1(H2SO3)=110-2molL-1,故A正确;B氯气具有氧化性能将+4价的S元素氧化为硫酸根,所以向a点溶液通入氯气,溶液中HSO数目减少,故B正确;C据图可知m点HSO的物质的量分数约为0.84,所以c(HSO)=0.1mol/L0.84=0.084mol/L,pH约为3,显酸性c(H+)=10-3mol/L,所以溶液中离子的物质的量浓度大小为c(HSO)c(H)c(OH-),故C正确;Da点溶液的溶质主要为H2SO3,而b点溶

7、液中的溶质为NaHSO3和Na2SO3,溶液体积不变,溶液中的离子浓度变大,导电能力变强,故D错误;综上所述答案为D。5. 溶液的酸碱性可用酸度(AG)表示,常温下,向0.1 molL-1的NaClO溶液中加入适量水,溶液酸度随加入水的体积变化如图所示。下列说法正确的是( )A. 测量该溶液pH的方法:蘸取待测液滴在pH试纸上,与标准比色卡对比B. m点,由水产生的c(H)=110-10 molL-1C. 加入一定量盐酸,AG有可能大于零D. 加水过程中,c(OH-)c(H)c(HClO)【答案】C【解析】【详解】A次氯酸根具有强氧化性,会把pH试纸漂白,不能用pH试纸测其pH值,故A错误;B

8、m点lg=-6,常温下Kw= c(OH-)c(H)=110-14 ,联立可得c(OH-)=110-4 molL-1,溶液中氢氧根全部由水电离,且水电离出的氢离子浓度和氢氧根相等,所以由水产生的c(H)=110-4 molL-1,故B错误;CAG= lg0时即c(H) c(OH-),溶液显酸性,加入一定量的盐酸可以使溶液显酸性,故C正确;D加水过程中,溶液中存在质子守恒c(OH-)=c(H)c(HClO),故D错误;综上所述答案为C。6. FeCl3溶于盐酸中存在下列平衡:Fe3(aq)4Cl-(aq)FeCl(aq)(黄色)。已知平衡时,物质的量浓度FeCl与温度T的关系如图所示。则下列说法正

9、确的是( )A. 该反应为吸热反应B. A点与B点相比,B点FeCl浓度更高一些C. 反应处于D点时,有v正v逆,故C错误;DC点溶液中有较多的FeCl3,加热促进铁离子的水解和HCl的挥发,所以蒸干后得到氢氧化铁,灼烧后得到三氧化二铁,故D正确;综上所述答案为D。7. 下列说法错误的是( )A. 水的离子积常数KW不仅适用于纯水,也适用于稀的酸、碱、盐溶液B. 强酸与强碱形成的盐,其水溶液不一定呈中性C. 电离常数大的酸溶液中c(H)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H)大D. 多元弱酸的各级电离常数逐级减小【答案】C【解析】【详解】A水的离子积常数KW不仅适用于纯水,也适用于稀的酸、碱、盐溶

10、液,故A正确;B强酸与强碱形成的盐,其水溶液不一定呈中性,如等物质的量的氢氧化钠和硫酸反应,生成硫酸氢钠,溶液显酸性,故B正确;C酸的浓度没确定,所以电离常数大的酸溶液中c(H)与电离常数小的酸溶液中的c(H)无法比较,故C错误;D多元弱酸是分步电离的,且电离程度依次减小,电离常数逐级减小,故D正确;故答案:C。8. 一定温度下,反应I2(g)H2(g)2HI(g)在密闭容器中达到平衡时,测得c(I2)=0.11 mmolL-1,c(HI)=0.78 mmolL-1.相同温度下,按下列4组初始浓度进行实验,最有可能使反应逆向进行的是( )ABCDc(I2)/mmol/L0.440222.000

11、.11c(H2)/mmol/L0.440.222.000.44c(HI)/mmol/L4.001.562.001.56(注:1 mmolL-1=10-3 molL-1)A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【分析】判断反应进行的方向,可以通过比较Qc和K的相对大小,但本题没有平衡时c(H2),所以无法计算出K,则不能通过Qc与K的关系判断反应进行的方向,但可以通过比较四个选项中Qc的大小关系, Qc越大,则向逆向移动的可能性越大。【详解】AQc=82.64;BQc=50.28;CQc=1;DQc=50.28;综上所述Qc最大的是A,其逆向进行的可能性最大,故选A。9. (CH3NH

12、3)(PbI3)是钙钛矿太阳能电池的重要吸光材料,其降解原理如图所示。下列说法错误的是( )A. H2O不是催化剂B. H2O与CH3NH发生作用,生成H3O和CH3NH2C. 该反应的化学方程式为(CH3NH3)(PbI3)HICH3NH2PbI2D. 及时分离出HI有利于提高产率【答案】A【解析】【详解】A据图可知H2O虽然参与了降解过程,但整个过程前后H2O的质量并没有发生变化,所以H2O为催化剂,故A错误;B据图可知该降解过程第一步为n(CH3NH3)(PbI3)+H2O=(CH3NH3)n-1( CH3NH2)(PbI3)nH3O,对比各物质的前后变化可知H2O与CH3NH发生作用,

13、生成H3O和CH3NH2,故B正确;C观察整个过程可知n个(CH3NH3)(PbI3)在水催化作用下,其中一分子(CH3NH3)(PbI3)分解生成HI、CH3NH2和PbI2,所以化学方程式为(CH3NH3)(PbI3)HICH3NH2PbI2,故C正确;D及时分离出生成物,可使平衡正向移动,提高产率,故D正确;综上所述答案为A。10. 合成氨的反应历程有多种,有一种反应历程如图所示,吸附在催化剂表面的物质用*表示。下列说法错误的是( )A. 适当提高N2分压,可以加快N2(g)*N2反应速率B. N2生成NH3是通过多步氧化反应生成的C. 两个氮原子上的加氢过程分步进行D. 大量氨分子吸附

14、在催化剂表面,将减缓反应速率【答案】B【解析】【详解】A适当提高N2分压,可以加快N2(g)*N2反应速率,进而加快了化学反应速率,故A正确;B 由题图可知,N2反应生成NH3的过程为N2N=N-HH-N=N-HH-N-NH2H2N-NH2-NH3,氮元素的化合价逐渐降低,即发生多步还原反应生成NH3,故B错误;C 由题图分析可知,两个氮原子上的加氢过程是分步进行的,故C正确;D NH3的及时脱附可留下继续反应的空间而增加催化剂的活性位,如果大量氨分子吸附在催化剂表面,就会将减缓反应速率,故D正确;故答案:B。二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题目要求.11. 常温下,浓度均为0.10 molL-1、体积均为V0的HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示。下列叙述错误的是( )A. HA的酸性强于HB的酸性B. HB溶液中的值:b点大于a点C. 此温度下,Ka(HB)=110-5 molL-1D. HA的电离程度:d点大于c点【答案】D【解析】【

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