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1、第二节 天然气天然气：广义上指岩石圈中存在的一切天然生成的气体。石油地质学中研究的主要是沉积圈中以烃类为主的天然气。 一、天然气的产出类型按天然气的成因可分为有机成因气和无机成因气；按天然气存在的相态可以分为游离气、溶解气、吸附气和固态气水化合物；依天然气分布特征可分为聚集型和分散型；依天然气与石油产出的关系分为伴生气和非伴生气。按照天然气的成分可分为烃类气体和非烃类气体。（一）聚集型天然气1、气顶气：与石油共存于油气藏中呈游离气顶状态产出的天然气。 以烃类为主，除大量的甲烷外，还有重烃气体和轻组分的液态烃，少量氮气和二氧化碳凝析气：当地下温度、压力超过临界条件后，由液态烃逆蒸发而形成的气体。
2、开采出来后，由于地表压力、温度较低，按照逆凝结规律而逆凝结为轻质油即凝析油。 2、气藏气：单独聚集的天然气。可分为干气气藏和湿气气藏。干气气藏：甲烷含量大于 95%，重烃气体含量少，采到地表也是气体。湿气气藏：含较多的甲烷，还有乙、丙、丁烷液态烃，还溶解了戊、己烷等，重烃含量大于 5%，采到地表除含较多气体外，还凝结出许多液态气体。3、凝析气：当地下温度、压力超过临界条件后，由液态烃 逆蒸发而形成的气体。开采出来后，由于地表压力、温度较低，按照逆凝结规律而逆凝结为轻质油即凝析油。凝析气藏的形成烃类纯物质的相态：在温度一定时，随压力增加，体积缩小，到达露点 A 后，压力不变而体积继续缩小，直到泡
3、点 B 后，压力增大体积变化甚微，露点 A 为开始液化的点，泡点 B 为完全液化的点，A-B 为气液两相共存区段，其对应的压力为饱和蒸汽压，大小取决与温度，温度升高，A-B 线段逐渐缩小，直到临界点 K。 多组分烃类相态及凝析气藏的形成：多组分烃类物系相态图与烃类纯物质的相态图不同，其露点线和泡点线交绘于临界点 K，所围区域为气液两相共存区，临界凝析压力点 K2 和临界凝析温度点 K1 之间为逆凝析区，在该区内，低压条件下（B3）为气态，压力增大到（B2）后，压力增大液相反而减小，到 B1 点则完全气化，这与正常蒸发概念完全相反，称为逆蒸发，相反的过程称为逆凝结，凝析气（油）藏的形成正是逆蒸发
4、（逆凝结）相态转变的结果。临界凝析温度点 K1：多组分相态中，不管压力多大，凡高于此温度便不能形成液体。临界凝析压力点 K2：多组分相态中，不管温度高低，凡高于此压力便不能形成气体。凝析气藏和湿气气藏的区别： 凝析油中含大量的轻质烃类，重质烃类较少，呈淡黄色，刚开采是伴生气较多，随着气藏不断开采，伴生气越来越少；湿气气藏含的气体多，凝析气藏含的气体少。 （二）分散型天然气1、油内溶解气：溶解于石油中的天然气。2、水内溶解气：溶解于水中的天然气。3、煤层气：煤层中所含的吸附和游离状态的天然气。4、固态气水合物：是在冰点附近的特殊温度和压力条件下形成的固态结晶化合物。主要分布在冻土、极地和深海沉积
5、物分布区。 固态气水合物是在温度高于水本身的固化温度的时候，天然气和水结合而形成的一种固态液体，而不是化合物。气体分子和水分子的数目是固定的，一个甲烷分子需要 5.75 个水分子，一个乙烷分子需要 7.66 个水分子，一个丙烷或丁烷分子需要 17 个水分子。二、天然气的化学组成天然气的元素组成，以碳、氢为主，碳占 6580%，氢占 1220%，另有少氮、氧、硫及其它微量元素。天然气的化合物组成以甲烷为主，其次为重烃气，并含有数量不等的 N2 、CO2、H2S 及其它惰性气体。世界上绝大多数气藏的成分是以烃气为主的。烃含量高于 80%的气藏约占气藏总数的 85%以上，90%以上的储量会集中于烃含
6、量在 90%以上的气藏中；氮气含量为主的气藏仅占气藏数的百分之几，含量在 90%以上的不到 1%；以 CO2、或 H2S 为主的气藏占气藏总量的 1%以下。 三、天然气的物理性质比重：在标准状态下，单位体积天然气与同体积空气的重量比，即天然气的比重。一般为 0.650.75，高者可达 1.5，湿气的比重大于干气。粘度：天然气的粘度与其化学组成及其所处的环境有关。一般随分子量增加而减小，随温度、压力增大而增大（因分子间的运动加快，碰撞增多）。蒸气压力：气体液化时所需施加的压力称蒸气压力。蒸汽压力随温度升高而增大。在同一温度条件下碳氢化合物的分子量越小，则其蒸气压力越大。 溶解性：在相同的条件下，天然气在石油中的溶解度远大于在水中的溶解度。当天然气重烃增多，或者石油中的轻馏份较多时，都可增加天然气在石油中的溶解度。热值：每立方天然气燃烧时所发出的热量称为热值。单位每千卡/米 3 或千卡/千克。湿气热值较高，可达 210 千卡/米 3，而煤和石油的热值分别为 4103 千卡/千克及104 千卡/千克。热值是评价燃料质量的重要指标。
