《《高三生物 复习精品课件及资料高中生物《伴性遗传》学案2 新人教版必修2》》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《高三生物 复习精品课件及资料高中生物《伴性遗传》学案2 新人教版必修2》（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2-3 伴性遗传 学习目标1、 概述伴性遗传的特点 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传特点3、举例说出伴性遗传在实践中的应用 新知预习一、人类红绿色盲症1、伴性遗传是 上的基因所表现的特殊遗传现象。这些基因的遗传与 有密切联系。人类常见的伴性遗产病有 和 。2、色盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于 上，而在 上没有。男性个体只要 有致病基因就会出现色盲，所以患者总是 。色盲这种病，一般是由男性通过他的女儿传给他的 。3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型二、伴性遗传病的特点1、X染色体上隐性遗传的特点：男性患者 女性患者；具有 代遗传现象，即致病基因由
2、男性通过他的女儿传给他的 ，女儿患者的父亲和儿子一定是 ，如 病。2 、X染色体上显性遗传的特点：女性患者 男性患者；具有 性，即代代都有患者；男性患者的母亲和 一定是患者。例如抗抗维生素D佝偻病。3、Y染色体上遗传病的特点：患者全部是 性；致病基因父传 ，子传孙。例如：外耳道多毛症。知识细目表1、.伴性遗传的概念：这些基因的遗传与性别有密切联系，这种现象叫做伴性遗传。2、人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 特点：女性患者多于男性患者。代代相传。3、遗传在生产实践中的应用4、类遗传
3、病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病； 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指
4、、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。5、性别决定方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2AXX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z生物类型人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物鸟类、蛾蝶类学习过程探究活动一：问题探讨探究活动二：人类红绿色盲症（分析遗传图谱）1、 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2、 代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了中的几号？3、 代1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体
5、是？4、 为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？5、 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？6、 从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？探究活动三：抗抗维生素D佝偻病探究活动四：伴性遗传在实践中的应用小结：课堂练习1伴性遗传是指 （ ）性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A B C D2、下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： （ ）A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病3一对正常的夫妇生
6、了一个色盲男孩,该男孩的外祖母和外祖父均色觉正常,外祖母的基因型是 AXX BXX CBB DBb ( ) 4一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是 A3/4B2/4 C14D23 ( )5在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 （ ）A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离6一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 （ ）A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲
7、和母亲均有关 D无法判断 7抗抗维生素D佝偻病,是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )A男患者与女患者结婚,其女儿正常 B男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带患者传递的致病基因8人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性9一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （ ）A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病
8、不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病10果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？ （ ）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇11下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 12人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 （ ）A34、14 B12、18C14、14 D14、18课后练习1下面系谱图229的遗传方式
9、一定是 （ ）A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传 C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传 2.(8分)图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知8只携带一种致病基因。请分析回答： (1) 可判断为色盲症的是 病；而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。(2) 6的基因型为 。(3) 7和8生一两病兼发的男孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。(4) 13个体乙病基因来源于I代中的 。3图6-20表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：（1）血友病属于_遗传。（2）5基因型是_；9基因型是_；10基因型是_。（3）若10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_；如生个女儿，患病几率是_。由此可见，这种病在遗传上的特点是 。5用心 爱心 专心
