2016高三生物复习 真题分类汇编 考点11 生物的变异及育种 Word版含答案

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1、最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库考点 11 生物的变异及育种一、选择题1.(2013安徽高考列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的 47,合征个体的形成线粒体 变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现 31 的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的 21 三体综合征个体A. B.C.D.【解题指南】解答本题需要明确以下两点:(1)正确理解联会发生的时间、场所及意义。(2)正确分析减数分裂过程异常可能导致染色体变异的各种类型。选 C。本题主要考查减数分裂与生物变异之间的联系,重点考查对减数分裂过程

2、的理解。联会发生在减数第一次分裂的前期,是同源染色体两两配对的现象。人类 47,合征是由于精子异常导致的,卵细胞不可能提供 Y 染色体 ,因此 色体来自于精子,是减数第二次分裂姐妹染色单体分开形成的两个 Y 染色体进入了同一个精细胞所致 ,与联会无关;线粒体变发生在细胞质内,与联会无关;三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱,难以形成正常配子所导致的,与联会有关;等位基因位于同源染色体上,配子形成时同源染色体发生联会,减数第一次分裂后期时发生分离,自交后代才会出现 31 的性状分离比,与联会有关;卵裂属于有丝分裂 ,个别细胞 21 号染色体异常分离形成人类的 21 三体综合征个体,与联会无

3、关。故 C 项正确。2.(2013福建高考男子表现型正常,但其一条 14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()论上该男子产生的精子类型有 8 题指南】准确快速解答本题需要弄清以下两点:(1)一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体变异。最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库(2)根据题干提供信息,画简图展示图乙细胞减数分裂后子细胞染色体组成。选 D。本题考查染色体变异及减数分裂等知识。A 项,一条染色体的片段移接到另一条非同

4、源染色体上属于染色体结构变异,故错误。B 项,处于分裂间期的细胞中染色体呈染色质状态,观察异常的染色体应选择分裂中期的细胞,故错误。C 项,将图乙中的染色体从左向右编号为1、2、3,不考虑其他染色体,如图所示。在不考虑其他染色体的情况下,若 1、2 分离,3 随机移向任一极,则精细胞中含染色体组成为 1、3 或 2 或 2、3或 1 四种类型;若 2、3 分离,1 随机移向任一极,精细胞中含染色体组成为 1、2 或 3 或 1、3 或 2 四种类型,因此精子类型理论上有 6 种,故错误。D 项,根据 C 项的分析,该男子能够产生含有 1、3(即分别含一条 14 号和一条 21 号)染色体组合的

5、正常精子,因此可能生育正常染色体组成的后代。3.(2013四川高考豆植株的体细胞含 40 条染色体。用放射性 60理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株 X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株 ,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是()含有 20 连续自交若干代,0发的基因突变,可以决定大豆的进化方向【解题指南】解答本题需要关注以下两点:(1)含有控制生物生长发育的全套遗传信息的植物细胞都具有全能性。(2)杂合子自交多代,纯合子(显性和隐性各占一半) 占的比例越来越高,无限接近于 1;杂合子占的比例越来越小,无限接近于 0。选 A。本题以单倍体为素材,考查了花药离体培养的原理、有丝分裂中染

6、色体数目变化、杂合子自交后代基因型的判断等,意在考查学生综合分析能力。A 项,植物细胞具有全能性,与它是否为单倍体无关 ,只要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可,故正确;B 项,有丝分裂后期着丝点分裂,细胞内染色体暂时加倍,应为 40 条,故错误;C 项,由题可知该突变植株为杂合子,但是表现为抗病,所以该突变为显性突变,连续自交后,杂最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库合子占的比例不断下降,显性纯合子所占比例不断上升且无限趋近于 50%,故错误;D 项,基因突变只能提供进化的原材料,不能决定进化方向 ,自然选择决定进化方向,故错误。4.(2013大纲版列实践活动包含基因工程技术的是()1

7、 花药经培养和染色体加倍,入玉米细胞,得种子性状发生变异的大豆【解题指南】解答本题应注意“基因工程”和“诱变育种”的区别:二者虽然都涉及“基因”,但前者是把外源基因导入另一种生物的细胞内,而后者指自身基因内部碱基对的增添、缺失或替换。选 C。本题考查基因工程和育种等知识。单倍体育种的原理是染色体变异,获得的基因型纯合新品种未涉及基因工程,A 错误;杂交育种的原理是基因重组,也未涉及基因工程,B 错误;抗病基因是外源基因,属于目的基因,其导入玉米细胞的过程属于基因工程,C 正确;诱变育种的原理是基因突变,其改变的是自身基因,而不是外源基因,D 错误。5.(2013江苏高考种极具观赏价值的兰科珍稀

8、花卉很难获得成熟种子。为尽快推广种植,可应用多种技术获得大量优质苗,下列技术中不能选用的是()尖等部位的组织进行组织培养【解题指南】解答本题,需要注意以下两点:(1)明确保持植物优良特性的方法是无性繁殖。(2)明确单倍体一般是高度不育的。选 B。本题考查个体克隆无性繁殖。A 项中,利用茎段扦插诱导生根技术不存在基因重组 ,可以保存该种珍稀花卉的优良性状,故正确。B 项中,花粉粒是减数分裂产生的,经过组织培养形成的单倍体往往比较弱小且高度不育,不能保存该种珍稀花卉的优良性状,故错误。C 项中,幼芽嫁接属于无性繁殖,可以保存该种珍稀花卉的优良性状,故正确。D 项中,采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组

9、织培养,属于无性繁殖,可以保存该种珍稀花卉的优良性状,故正确。6.(多选 )(2013江苏高考现有小麦种质资源包括:高产、感病; 低产、抗病;高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育 3 类品种:病;熟;旱。下述育种方法可行的是 ()品种间杂交筛选获得 进行染色体加倍处理筛选获得 bC.a、b 和 c 获得 中教学资料尽在金锄头文库【解题指南】解答本题,需要注意以下两点:(1)明确杂交育种要求双方必须具有相应的优良性状。(2)多倍体育种不能产生新的基因。选 C、 D。本题考查育种的相关知识。A 项中,不具有抗病基因,二者杂交不能获得 a,故错误。B 项中,是高

10、产、晚熟品种,染色体加倍之后,不能获得早熟性状,故错误。C 项中,诱变育种具有不定向性,能获得大量变异性状,a、b 和 c 的培育均可采用诱变育种方法 ,故正确。D 项中,转基因技术可以定向改变生物的性状,将外源抗旱基因导入中能获得 c,故正确。二、非选择题7.(14 分 )(2013山东高考某二倍体植物宽叶(M) 对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因 M、m 与基因 R、r 在 2 号染色体上,基因 H、h 在 4 号染色体上。(1)基因 M、R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 列如上图,起始密码子均为 基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C

11、 突变为 A,其对应的密码子由 变为 。正常情况下,基因 R 在细胞中最多有个,其转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为 植株为亲本杂交获得 1 自交获得 2 中自交性状不分离植株所占的比例为,用隐性亲本与 宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。(3)基因型为 植株减数分裂时 ,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的 细胞,最可能的原因是。缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个 配子,最可能的原因是。(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条

12、染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注: 各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)实验步骤: ;观察、统计后代表现型及比例。结果预测: ,则为图甲所示的基因组成;最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库 ,则为图乙所示的基因组成; ,则为图丙所示的基因组成。【解题指南】解答本题时,需要注意以下三点:(1)根据起始密码子,转化成其对应的转录模板中的碱基序列,明确图中箭头处碱基变化的后果。(2)甲、乙、丙一条染色体上的 M、R 基因在减数分裂时作为一个整体 ,二者不遵循基因的自由组合定律。(3)注意题干要求设计杂交实验,排除了自交实验的可能。

13、本题考查基因突变、细胞分裂(有丝分裂、减数分裂)、基因的自由组合定律、染色体变异。(1)由起始密码子( )为 知,基因 M 和基因 R 转录的模板分别为 b 链和 a 链。对 M 基因来说,箭头处 C 突变为 A,对应的 的即是 G 变成 U,所以密码子由 成 常情况下,基因成对出现,若此植株的基因型为 制后,R 基因最多可以有 4 个。(2)双杂合子,这两对基因又在非同源染色体上 ,所以符合孟德尔的自由组合定律,F 2 中自交后性状不分离的指的是纯合子,F 2 的四种表现型中各有一种纯合子,且比例各占 1/16,故四种纯合子所占 比例为 (1/16)4=1/4;宽叶高茎植株有四种基因型 224,它们分别与 交,后代宽叶高茎窄叶矮茎=4 1 。(3)减数第二次分裂应发生姐妹染色单体的分离,而现在出现了 明最可能的原因是基因型为 个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换 ,形成了基因型为 次级性母细胞。缺失一条 4 号染色体的高茎植株产生的配子中应只含一个基因 H,出现 配子,说明错误是发生在减数第二次分裂时姐妹染色

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