《医疗机构医院儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范（2020年版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗机构医院儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范（2020年版）（42页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医疗机构医院儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范（2020年版）目 录一、概述2二、适用范围2三、ALL诊断2（一）临床表现。2（二）实验室检查。4（三）儿童ALL的诊断标准。8（四）鉴别诊断。10（五）临床治疗反应评估时间点及方法。11四、临床危险度分层12（一）与儿童ALL预后不良确切相关的危险因素包括：12（二）临床危险度分型。13五、治疗15（一）系统化疗。15（二）化疗方案。16（三）造血干细胞移植。22（四）放射治疗。22（五）分子靶向药物治疗。23（六）细胞免疫治疗。24六、并发症及辅助治疗241.急性肿瘤溶解综合征。242.心脏毒性。263.肝脏毒性。274.神经毒性。285.肺脏毒
2、性。286.肾脏毒性。297.门冬酰胺酶相关副作用。298.中性粒细胞缺乏伴发热。309.SMZco预防卡氏肺囊虫感染。3210.血液副作用。3211.化疗程前的血象、肝肾功能要求。33七、随访34附件：1.儿童ALL诊断治疗流程图34附件2-135附件2-33844一、概述急性淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia，ALL）是急性白血病的一种类型，是儿童最常见的恶性肿瘤。主要起源于B系或T系淋巴祖细胞，白血病细胞在骨髓内异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；白血病细胞也可侵犯髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾，或淋巴结、骨组织
3、等，引起相应病变。儿童ALL一般专指前体细胞性白血病，成熟类型不仅免疫表型独特，而且常有独特的细胞遗传学特点以及独特的治疗方案和预后。因此本规范不涉及成熟类型的淋巴细胞白血病。近年来ALL疗效有明显提高，5年生存率可以达到80%以上。二、适用范围经形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子遗传学等检查确诊的儿童和青少年ALL。不包括婴儿白血病。三、ALL诊断 （一）临床表现。发热、贫血、出血和白血病细胞脏器浸润包括肢体疼痛、肝脾淋巴结、中枢神经系统、皮肤、睾丸、胸腺、心脏、肾脏以及唾液腺浸润症状等是急性淋巴细胞白血病重要的临床特征。但个体间可存在较大差异，不能仅凭临床表现做出诊断。1.一般情况：起病大
4、多较急，少数缓慢。早期症状有：面色苍白、精神不振、乏力、食欲低下，鼻衄或齿龈出血等；少数患儿以发热和类似风湿热的骨关节痛为首发症状，少数晚期患者可呈现恶液质状况。2.出血：以皮肤和黏膜出血多见，表现为紫癜、瘀斑、鼻衄、齿龈出血，消化道出血和血尿。偶有颅内出血，为引起死亡的重要原因之一。3.贫血：出现较早，并随病情发展而加重，表现为苍白、虚弱无力、活动后气促、嗜睡等，查体时发现面色、甲床、眼睑结膜不同程度的苍白。4.发热：约5060%的患者首发症状为发热，热型不定。发热主要原因是白血病本身所致，这种发热用抗生素治疗无效，在诱导治疗72小时内缓解；其次是感染所致。5.感染：起病时常伴有感染，最常见
5、的感染有呼吸道感染如扁桃体炎、气管炎和肺炎；消化道感染如胃肠炎；少数患儿发病时即有较严重的感染如脓毒血症。几乎任何病原体都可成为感染源，如真菌（念珠菌、曲霉菌、卡氏肺囊虫等）、病毒（单纯疱疹病毒、水痘病毒、巨细胞病毒等）都可导致感染。白血病患儿易于合并感染，与其免疫功能低下、白细胞数量减少及其功能异常，尤其中性粒细胞的数值减低密切相关。6.白血病细胞浸润：常见部位：肝、脾、淋巴结、骨和关节。少见部位：中枢神经系统、皮肤、睾丸、胸腺、心脏、肾脏等。（二）实验室检查。 1.骨髓细胞学及细胞化学。（1）骨髓细胞形态学（Morphology）：原始及幼稚淋巴细胞20%，按照FAB分类可分为L1、L2和
6、L3三型，但目前这种分型已不再作为危险度分型的依据。（2）细胞化学染色：表现为过氧化酶染色（POX）和苏丹黑染色（SB）阴性，糖原染色（PAS）常+，多为粗大颗粒或呈小珠、团块状。酸性磷酸酶（ACP）染色,T淋巴细胞白血病常阳性。2.免疫分型（Immunology）。应用系列单克隆抗体对白血病细胞进行标记，常用多参数流式细胞仪进行分析，确定白血病类型；主要分为T细胞系和B细胞系两大类，儿童ALL主要以B细胞型为主，占80%。根据白血病细胞分化阶段不同，B细胞型ALL主要分为早期前B、普通B、前B、成熟B四种类型,具体免疫表型特征见表1。T细胞型ALL主要分为早前T、前T、皮质T及髓质T四种类型
7、。T细胞型免疫表型特征见表2。表1 急性B细胞型淋巴细胞白血病免疫表型特征型别CD19CD10CD34TDTCymSIgM(、)（早期前B）+（普通B）+-（前B）/-+-（成熟B）/-+注：Cyu为胞浆免疫球蛋白重链，SIgM为膜表面免疫球蛋白M表2 急性T细胞型淋巴细胞白血病免疫表型特征型别CD34CD7CD5CD2CD3CD4CD8CD1aCyCD3早前T+-/-前T+-皮质T+/-+髓质T-+/-+在2016版WHO白血病分型中ETP ALL是最近定义的一种T-ALL亚型，以独特的免疫表型为特征：cCD3+，sCD3-， CD1a-，CD2+，CD5dim( 5106/L并见有幼稚细胞
8、，便可诊断为CNSL。当患儿伴有高白细胞血症、血小板严重减低者及凝血异常时应避免行腰椎穿刺，以免将白血病细胞带入中枢神经系统。对这类患者可先行化疗及输注血小板等，使其白细胞下降及DIC纠正后再进行腰椎穿刺术。详见脑脊液分级。5.血液常规、生化、凝血检查。（1） 血常规检查：除自动化血常规检查外，还应该做血涂片进行人工分类。外周血白细胞计数多数增高，但可以正常或减低，范围很广，可从0.1109/L到1500109/L不等，中位数为12109/L。高白细胞（大于100109/L）占15%，通常血涂片可见原始及幼稚细胞，血红蛋白及红细胞下降，血小板呈不同程度降低。（2） 生化检查：肝肾功能、LDH、
9、电解质是必查项目。白细胞负荷大的患者可出现血尿酸及乳酸脱氢酶含量增高。0.5%患者会出现血钙过多，这是由于白血病细胞和白血病浸润骨骼产生甲状旁腺激素样蛋白所致。（3） 凝血功能：包括PT、APTT、TT、FIB、DD二聚体、FDP。白血病发病时可造成凝血酶原和纤维蛋白原减少，从而导致凝血酶原时间延长和出血。6.影像学检查：胸部X摄片、腹部B超，根据病情选择以下其他影像学检查。 （1）超声(US)检查：心脏超声了解心功能；腹部超声了解腹部脏器情况。 （2）电子计算机断层成像（CT）：头颅CT评估占位及出血，必要时行胸、腹部CT评估占位、出血及炎症。 （3）磁共振（MRI）：必要时头颅MRI评估占
10、位及出血及血管情况，胸、腹部、骨骼MRI。7.活检。对于骨髓干抽或骨髓坏死的患儿应进行骨髓活检。初诊男性患儿睾丸可以有白血病细胞浸润，所以不建议活检。在全身化疗骨髓缓解的患儿出现睾丸肿大者，应进行活检以确定是否睾丸白血病复发。（三）儿童ALL的诊断标准。1.诊断标准。所有疑诊病例需经形态学-免疫学-细胞遗传学-分子生物学(MorphologyImmunophenotypeCytogeneticsMolecular biology, MICM）诊断与分型，并需符合以下标准其中一项：（1）骨髓形态学标准：按照WHO2016诊断标准，骨髓中原始及幼稚淋巴细胞20%。（2）若幼稚细胞比例不足20%必须
11、要有分子诊断确定存在ALL致病基因，如 ETV6RUNX1。2.CNSL的诊断与分级。（1）CNSL的诊断。CNSL在ALL发病时或治疗过程中往往缺乏临床症状，仅在脑脊液行常规检测时发现异常，但需与细菌感染与药物所致化学性脑膜炎区别。CNSL若发生在ALL停药时，早期有颅压增高如头疼或呕吐症状，后期出现颅神经麻痹、脑炎症状如嗜睡甚至昏迷。诊断时或治疗过程中以及停药后脑脊液中白细胞（WBC）计数5个/l，同时在脑脊液离心涂片标本中以白血病细胞为主，或白血病细胞所占比例高于外周血幼稚细胞百分比。有颅神经麻痹症状。或有影像学检查（CT/MRI）显示脑或脑膜病变。排除其他病因引起的中枢神经系统病变。（2）脑脊液的分级。对于新诊断的ALL判断是否存在CNSL需进行CNS状态分级，准确评估CNS状态对于CNSL的诊断、预防和治疗具有重要指导意义。根据脑脊液细胞学（包括脑脊液细胞计数及细胞形态学）、临床表现和影像学检查结果，将CNS分为3级：CNS1：需要同时符合以下3项：a.脑脊液中无白血病细胞；b.无CNS异常的临床表现，即无明显的与白血病有关的颅神经麻痹；c.无CNS异常的影像学依据。CNS2：符合以下任何1项：a.腰穿无损伤即脑脊液不混血，RBC:WBC100:1时，脑脊液中WBC计数5个/l，并见到明确的白血病细胞；b.腰穿有损伤即脑脊液混血（RBC:WBC
