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1、人间变性淋巴瘤激酶(ALK)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml X 1瓶酶标试剂：3 ml X 1 瓶(48) /6 ml X 1 瓶(96)【人间变性淋巴瘤激酶 (ALK)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜：2片(48) /2片(96)说明书:1份密封袋:1
2、个标准品：2700ng/L0.5ml X 1 瓶 0.5ml X 1 瓶 2-8 C保存酶标包被板：1X 481 X 962-8 C保存样品稀释液：3ml x 1 瓶6 ml x 1 瓶2-8 C保存显色剂A液:3ml x 1 瓶6 ml x 1 瓶2-8 C保存显色剂B液:3ml x 1 瓶6 ml x 1 瓶2-8 C保存终止液：3ml x 1 瓶6ml x 1 瓶2-8 C保存浓缩洗涤液：(20ml X 20 倍)X 1 瓶(20ml x 30 倍)X 1瓶 2-8 C保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人间变性淋巴瘤激酶(ALK)水平。用纯化的人间变性淋巴瘤激酶(ALK)抗
3、体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入间变 性淋巴瘤激酶(ALK),再与HRP标记的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抗体结合，形成抗体-抗原- 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的间变性淋巴瘤激酶(ALK)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人间变性淋 巴瘤激酶(ALK)浓度。目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中间变性淋巴瘤激酶(ALK)的含量。服务承诺：供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询为客户提
4、供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8 C |有效期：6个月【人间变性淋巴瘤激酶(ALK)elisa试剂盒】样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固 10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离七、O3. 尿液：用无菌管收集，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程
5、中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞 浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20分 钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS, PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8 C的温度。加入一定量的PBS （PH7.4）,用手工或匀浆器将标本
6、匀浆充分。离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待 检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 -20C保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100出，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50 4,混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100 U分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50此混匀；然后在第三孔和第
7、四孔中先各取50祉弃掉，再各取50 pl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50 pl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50山混匀后从第七、第八孔中分别取50 pl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50（1，混匀后从第九第十孔中各取50弃掉。（稀释后各孔加样量都为50出，浓度分别为 1800ng/L, 1200ng/L , 600ng/L , 300ng/L , 150ng/L ）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待
8、测样品孔中先加样品稀释液40出，然后再加待测样品10 U （样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置 37 C温育30分钟。4. 配液：将30 （48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸储水30 （48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此 重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50 4，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50U,再加入显色剂 B50U,轻轻震荡混匀，37 C避光显色15分钟.10. 终
9、止：每孔加终止液 50叩 终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（ OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。【人间变性淋巴瘤激酶（ALK）elisa试剂盒】注意事项：1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（ n倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（Xn X 5）。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6. 底物请避光保存。7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9. 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1. 样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2. 批内与批见应分别小于 9%和11%检测范围：0.2IU/L - 6IU/L
