心律失常的发生机制(清晰详实)

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1、,第九章 心律失常的发生机制,Chapter 9 The mechanism of arrhythmia,1,优质医学,一、心律失常的定义,正常节律: 起源于窦房结(SAN);频率在60-100次/分;RR间期变异0.12s;PR间期0.12-0.20s; QRS0.10-0.11s。,心律失常: 心律失常是指与正常节律有变异的心律,是起搏、兴奋和传导功能的异常。,2,优质医学,二、心律失常的分类,按心率分:,心律失常,快速型(性)心律失常,缓慢型(性)心律失常,房性期前收缩、房性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性心动过速、室性心动过速和心室纤颤等,窦性心动过缓、病态窦房结综合征和传导阻滞等

2、,按发生原理分:,心律失常,冲动起源上的失常,冲动传导上的失常,复合型的心律失常,3,优质医学,三、冲动起源上的失常,1.窦性心律失常(频率与节律改变): 窦性心律失常指SAN发出冲动的异常,发出过快、过慢或不规则的冲动。 窦性心动过速(100次/分) 窦性心动过缓(0.12s),4,优质医学,三、冲动起源上的失常,2.被动性异位心搏(逸搏)及异位心律(逸搏心律): 被动异位心搏及被动性异位心律指SAN自律性降低或功能衰竭,不能以正常频率按时地产生冲动,或产生的冲动不能外传时,自律性较低的次级起搏点(房室结、AVN)或三级起搏点(心室内的传导系统)起而代之,对心脏有保护作用。 异位起搏点于AV

3、N者,称房室交界性逸搏或心律; 起源于心室内传导系统者,称为室性逸搏或心律。,5,优质医学,三、冲动起源上的失常,2.被动性异位心搏(逸搏)及异位心律(逸搏心律): 分类 2.1 逸搏 被动发出1-2个激动,特征: 过迟发生;非窦P所生(P-R间期0.11s);心室波形(QRS波)可宽大畸形或正常,视逸搏发生部位在心室还是在房室交界处而定。 2.2 逸搏性心律 连续发生3个以上的激动,如第度房室传导阻滞(AVB)引起的室性被动性心律,特征: HR40次/分;P与QRS无固定关系; 起源于房室束分叉以上,QRS无畸形,起源于分叉以下者,QRS波宽大畸形。,6,优质医学,三、冲动起源上的失常,2.

4、被动性异位心搏(逸搏)及异位心律(逸搏心律): 产生原因 SAN受抑制(如迷走神经兴奋)或激动下传受阻(如AVB),潜在起搏点被动发出激动。 迷走神经(+) 激活外向K流 SAN自律性,SAN超极化,4相Pk,7,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.1 期前收缩 指SAN以下的异位起搏点自律性增强,抢先发出一或二次激动。 原因:异位节律点有传入阻滞;异位节律点兴奋性升高;SAN对异位节律点的抑制失效(超速抑制不起作用)。,8,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 根据异位起搏点部位的不同,将期前收缩分

5、为房性、房室交界性和室性期前收缩。,各种期前收缩在心电图上的鉴别,9,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律:,表各种期前收缩在心电图上的鉴别,10,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律:,各种期前收缩在心电图上的鉴别,11,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律:,各种期前收缩在心电图上的鉴别,12,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.2 非阵发性心动过速 发作和终止都是逐渐的,不是突发突止的,它由异位节律点增速引起。,3

6、.2.1 非阵发性室性心动过速(加速的室性自搏心律) 为连续3个或3个以上的宽大畸形QRS波,心率为100次/分,可能有心室夺获,室性融合波(在异位室率窦率时)。,13,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.2 非阵发性心动过速 发作和终止都是逐渐的,不是突发突止的,它由异位节律点增速引起。,3.2.2 非阵发性室上性心动过速 无宽大畸形QRS波,心率为70-100次/分,可能房性融合波。,14,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.3 阵发性心动过速 发作和终止都是突然的,多数与折返激动有关,心率

7、快速,而心律规则或较规则。,3.3.1 阵发性室上性心动过速 指阵发性房性和交界性心动过速的合称,多见于无器质性心脏病患者。心率一般在160-220次/分之间,R-R间距规则。有P波,P-R0.10s者为房性,反之,逆P,P-R0.10s为交界性。,15,优质医学,三、冲动起源上的失常,3.主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.3 阵发性心动过速 发作和终止都是突然的,多数与折返激动有关,心率快速,而心律规则或较规则。,3.3.2 阵发性室性心动过速 心室传导系统的任何部位均可产生异位冲动(尤以周围的浦肯野纤维丛常见),多见于有器质性心脏病患者。心率一般在100-200次/分,节律

8、整齐或轻度不齐,QRS波增宽,T波和R波方向相反,如出现P波,可能有心室夺获和室性融合波。,16,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律: 3.4 扑动及纤颤 二者的区别在于颤率的差别,扑动的频率在250次/分左右,如频率大于350次,且变得不规则,则为纤颤。,3.4.1 心房扑动 快速而规则的房性异位节律,出现间距匀齐的锯齿样“F”波,频率220-370次/分。,3.4.1 心房纤颤 快速而不规则的房性异位节律,出现细小而形态不规则的“f”波,频率350-700次/分。,17,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏与主动性异位心律产生原

9、因: 自律性异常 自律性升高 自主神经 交感神经兴奋 自律性(出现异位节律点) 激素 甲亢 自律性(快速性心律失常) 电解质(K+等) 血K+ 有利于兴奋折返 血K+ 异位点自律性 自律性抑制 超速抑制是防止潜在起搏细胞活动的主要机制。在SAN功能障碍时,超速抑制减弱,潜在起搏细胞成为主要起搏细胞。 异位起搏点有传入阻滞 窦性冲动不能传入和控制异位起搏点,引起异位心律。,18,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏与主动性异位心律产生原因: 自律性异常 心房肌或心室肌的异常自律性(非自律细胞的异常自律性) 心肌缺血MP 房室肌快通道失活,慢通道激活心房、室肌成 为自律细胞。 现发

10、现犬心房肺静脉和上腔静脉壁中存在自律细胞,ACh抑制其起 搏活动,阿托品和儿茶酚胺增加其起搏活动。以往认为人心房肌细胞没 有起搏功能,porciatti等在心房肌细胞也可记到起搏离子流If,异丙 肾上腺素使之增强,If通道在膜电位为-60 -120mV可被激活,与浦肯 野纤维If通道相似。人心室肌细胞If电流可因异丙肾上腺素的作用而增 强。提示交感神经兴奋时,人心室肌细胞有可能成为异位节律起搏点。,19,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏与主动性异位心律产生原因: 自律性异常 心房肌或心室肌的异常自律性(非自律细胞的异常自律性) 膜电位震荡 自发的膜电位震荡 心肌除极快Na+

11、通道部分或全部失活、慢向内向Ica激活膜电位 震荡异常心律。 继发性膜电位震荡 继发于前一AP,引起后除极(触发性节律活动、触发激动)。 触发性活动(Triggered activity) 与自律性异常(正常和异常自 律机制)有区别,它由先前的兴奋所触发引起新的AP(形成异位律), 为一种形成心律失常的常见机制,而非本身自动除极所形成。,20,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏与主动性异位心律产生原因: 触发性活动,特别是早后去极化(early after depolarization, EAD)是导致严重心律失常的常见的原因。 早后去极化是在一个动作电位尚未完全复极时,即在

12、该动作电 位的平台期及复极化3期早期,又出现新的去极化波,由于EAD波可以传播,从而可以产生快速心律失常。,早后除极与触发活动,21,优质医学,三、冲动起源上的失常,心肌细胞早后去极化的电生理学特征: 触发发放数目(TBN):在动作电位上升支之后直到完全复极之前所出现的触发发放总数; 触发发放时程(TBD):从上升支开始直到完全复极所经的时间; 第一个触发发放的起步电位(TOP):第一个触发发放上升支的最大电位(负性); 触发发放的基线斜角(DA): 各触发发放复极最低点的连线与静息 电位水平所称成的夹角; 第二平台(SP):当动作电位异常延长, 而无触发发放时,所呈现的异常平台。,EAD的各

13、项参数,22,优质医学,三、冲动起源上的失常,心肌细胞早后去极化的特点: I.周长依赖性 心肌细胞的EAD是由心率缓慢引起的,所以称之为周长依赖性。 II.TOP在各参数中的重要性 TOP在EAD的发生和延续中起决定性作用。其他参数如TBN,TBD以及DA均与TOP呈线性相关。 III.触发发放的后超极化在终止EAD中的作用 IV.第二平台反应 检验心肌细胞是否具有产生触发发放的能力。,早后去极化的离子机制: 凡能延长动作电位时程的因素,即外向电流的抑制及(或)内 向电流的增强均可导致EAD的发生。,23,优质医学,三、冲动起源上的失常,心肌细胞的迟后去极化(delayed after dep

14、olarization,DAD) 迟后去极化(DAD)是在动作电位完全复极以后出现的去极化波。DAD最易由洋地黄类药物所诱发,而且其发生比较有规律,因此大多数研究工作是使用该类药物进行的。 洋地黄药物是钠钾泵的特异性抑制剂,其强心作用是通过细胞内钙离子浓度增高而发生的。因此细胞内钙离子浓度的增高时诱发DAD的唯一因素。,心肌细胞DAD的电生理学特性 DAD的发生是频率依赖性的,即刺激频率越快,DAD越易发生。这与EAD完全相反。当刺激频率较低时,DAD只表现为局部电位,而不能传播。 凡能引起细胞内钙离子增加的因素,都可以诱发DAD。,24,优质医学,三、冲动起源上的失常,DAD的发生机制 当心

15、肌细胞在强心甙作用下发生DAD时,可以记录到一种内向电流。就是这种内向电流,叫做顺时内向电流(Iti),导致细胞的去极化。 去极化时间及去极化的程度对Iti的幅度由明显作用。同样在固定的去极化脉冲幅度及时间条件下,相继去极化引起Iti的幅度增高。实验表明DAD波与细胞钙离子浓度的瞬时变化是一致的。,DAD及Iti,25,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律产生原因: 自律性异常 心房肌或心室肌的异常自律性(非自律细胞的异常自律性) 膜电位震荡 局部电位差 不同步复极(复极参差不齐)造成的局部电位差; 局部持续除极(交界电流); 心室肌电生理异质性。

16、心内膜下心肌先兴奋后复极,因为心内膜下心肌APD长于心外膜心 肌,这个心外膜心肌Ito通道及Ik通道密度高有关。而M细胞(心外膜下 接近室壁中层的细胞),其O相除极速率大,APD长,因此各层心肌的 APD不一致,也是导致局部电位差的原因。,26,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律产生原因: 自律性异常 心房肌或心室肌的异常自律性(非自律细胞的异常自律性) 膜电位震荡 局部电位差 折返激动 冲动由一点发出,经过一个折返环路,又回到原来部位(位 点)使其再次兴奋。,27,优质医学,三、冲动起源上的失常,3. 主动性异位心搏(期前收缩)与主动性异位心律产生原因: 自律性异常 心房肌或心室肌的异常自律性(非自律细胞的异常自律性) 膜电位震荡 局部电位差 折返激动,上述五个因素是期前兴奋(早搏)、心动过速、扑动和颤动 的发生原因,

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