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1、,作者 :,单位 :,第三十章,出血热病毒 hemorrhagic fever virus,第一节 汉坦病毒,第二节 克里米亚-刚果出血热病毒,第三节 埃博拉病毒,重点难点,汉坦病毒的生物学性状和流行环节； 汉坦病毒的致病性和免疫性。,克里米亚-刚果出血热病毒的生物学特性、流行特征和致病性； 埃博拉病毒的生物学特性、流行特征和致病性。,汉坦病毒的防治原则。,医学微生物学（第9版）,医学微生物学（第9版）,出血热（hemorrhagic fever）是一大类疾病的统称,* 共同特征（“3H”症状）：1. 发热（hyperpyrexia） 2. 出血（hemorrhage） 3. 低血压（hypo
2、tension）休克,* 不同特征：发热的程度、热型，出血的程度、部位 损害的脏器,人类出血热病毒及其所致疾病,汉坦病毒 Hantavirus,第一节,布尼亚病毒目（Bunyavirales）,汉坦病毒的分类,医学微生物学（第9版）,汉坦病毒科（Hantaviridae）,正汉坦病毒属（Orthohantavirus）,型,汉坦病毒科的主要病毒（型）,医学微生物学（第9版）,* 肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome，HFRS） 以发热、出血、急性肾功能损害和免疫功能紊乱为主要特征,汉坦病毒在临床上主要引起两种急性传染病,医学微生物学（第9版
3、）,* 汉坦病毒肺综合征 （Hantavirus pulmonary syndrome，HPS） 以肺浸润及肺间质水肿，呼吸窘迫、呼吸衰竭为主要特征,* 病毒颗粒呈圆形或卵圆形，直径75210nm（平均122nm）；有包膜,（一）汉坦病毒的形态和结构特征,医学微生物学（第9版）,一、生物学性状,* 基因组为单股负链RNA，分为三个节段 L：约 6.36.5 kb，编码 RNA 聚合酶，与病毒的复制、转录有关 M：约 3.63.7 kb，编码包膜糖蛋白 Gn、Gc S：约 1.62.0 kb，编码核衣壳蛋白,汉坦病毒的结构蛋白,医学微生物学（第9版）,Gn 和 Gc：分别为70 kD和55 kD
4、。有中和抗原位点和血凝抗原位点，刺激机体产生中和抗体， 起保护作用，但免疫原性较弱。 NP：50 kD。免疫原性强；氨基端有多个线性抗原位点，维持完整核衣壳的立体构象和抗原 活性；有 T 细胞识别位点，能同时刺激机体的体液免疫应答和细胞免疫应答。,包膜糖蛋白（Gn 和 Gc）,核衣壳蛋白（NP）,1. 多种（原代、二倍体、传代）细胞敏感， 培养时间长，不出现CPE，需用免疫学方法证实,（二）培养特性及实验动物,医学微生物学（第9版）,2. 易感动物有多种（主要为啮齿动物）， 除小白鼠乳鼠感染后可发病及致死外，余均无明显症状,小白鼠乳鼠（徐志凯提供）,1. 对酸（pH 3）和脂溶剂敏感；一般消毒
5、剂如新洁尔灭等也能灭活病毒,（三）抵抗力,医学微生物学（第9版）,2. 不耐热，5660 30分钟可灭活病毒,3. 紫外线照射（50 cm、1 小时）可灭活病毒,1. 多宿主性，主要为啮齿动物。姬鼠属、家鼠属、林平属等为主要传染源 2. 我国主要是黑线姬鼠和褐家鼠,（一）传染源和宿主动物,医学微生物学（第9版）,二、流行病学特征,（二）传播途径（三类 5 种）,1. 动物源性传播：呼吸道、消化道、破损皮肤 2. 垂直（胎盘）传播 3. 虫媒（螨）传播 ？,1. HFRS 的发生和流行有明显的地区性和季节性,（三）流行地区和季节,医学微生物学（第9版）,中国HFRS宿主动物携带汉坦病毒型别的分布
6、,医学微生物学（第9版）,三大主症： 发热、出血、肾脏损害,（一）临床表现 起病急，发病快，病情重,医学微生物学（第9版）,三、致病性与免疫性,五期经过（典型病例）： 发热期、低血压期、少尿期、多尿期、恢复期,医学微生物学（第9版）,1. 发热期（持续 3 6 天） （1）发热：必备症状，多为高热（3840） （2）“三红”：颜面、颈部、上胸部弥漫性充血（酒醉貌） （3）“三痛”：头痛、眼眶痛、腰痛 （4）出血：球结膜充血、皮肤黏膜出血 （5）肾脏损害：蛋白尿,医学微生物学（第9版）,2. 低血压休克期（持续 1 3 天） （1）出血症状加重：出血量增多，重症者可多处出血 （2）“三痛”症状加
7、剧 （3）肾脏损害加重 （4）低血压、休克,医学微生物学（第9版）,3. 少尿期（持续 2 5 天） （1）尿量明显减少（500 ml/天） （2）肾损害及出血症状达高峰 是本病最凶险的阶段，患者的死亡多发生在此期 （3）突出表现为 “三高” 高血钾、高血容量、高氮质血症,医学微生物学（第9版）,4. 多尿期（持续 1 2 周） （1）尿量：2000 ml/d，后期 40008000 ml/d （2）多尿原理：肾脏组织逐渐恢复，肾小球滤过率增加， 但肾小管重吸收功能尚未完全恢复,5. 恢复期（1 3 月） （1）尿量：2000 ml/d （2）各种症状体征消失，体力逐渐恢复,1. 病毒直接损害
8、作用 靶细胞：血管内皮细胞、骨髓巨核细胞、肝细胞、神经细胞、 单核细胞,（二）发病机制,医学微生物学（第9版）,2. 免疫病理损伤（发病与机体免疫应答密切相关） （1） I 型超敏反应：患者早期 IgE 和组胺，嗜碱性粒细胞脱颗粒试验阳性； （2） III 型超敏反应：特异性抗体，免疫复合物形成，沉积，激活补体，肥大细胞 以及受损血小板释放血管活性物质、炎性因子等，血管和各组织免疫病理损伤。,1. 人群易感性 （1）普遍易感 （2）多呈隐性感染 （3）患者以青壮年为主,（三）免疫性,医学微生物学（第9版）,2. 免疫特点 （1）感染后免疫应答出现早、强 （2）以体液免疫（中和抗体）为主 （3）
9、细胞免疫（包括细胞因子）起重要作用 （4）病后免疫力持久 （5）强烈免疫应答也参与致病,医学微生物学（第9版）,医学微生物学（第9版）,* 常规检查,白细胞 、血小板 、蛋白尿,* 血清学检查（特异性检验诊断）,早期诊断：检测特异性 IgM 抗体（ELISA 捕捉法） 流行病学调查：检测特异性 IgG 抗体（ELISA、IFA） 鼠带毒监测：检测病毒抗原（直接或间接 IFA）,四、微生物学检查法,医学微生物学（第9版）,* 病毒分离,标本：发热期患者的血液、鼠肺 方法：细胞分离、小白鼠乳鼠分离 用途：首发病例确定、新型别的确定,间接IFA检测病毒感染细胞（徐志凯提供）,间接IFA检测病毒感染乳
10、鼠脑（徐志凯提供）,1. 灭鼠、防鼠，灭虫、消毒和个人防护措施,（一）预防,医学微生物学（第9版）,2. 疫苗 （1）纯化乳鼠脑灭活疫苗（汉滩型） （2）细胞培养灭活单价疫苗（汉滩型或汉城型） （3）细胞培养灭活双价疫苗（汉滩型和汉城型） 接种人体后均可刺激产生特异性抗体，接种观察表明对预防HFRS有较好效果,五、防治原则,1. “三早一就” 早发现、早诊断、早治疗，就近医治,（二）治疗,医学微生物学（第9版）,2. 把好“五关” 休克、尿毒症、高血容量、大出血、继发感染,3. 以“液体疗法”为主的综合对症治疗措施 缺乏特异而有效的治疗药物,克里米亚-刚果出血热病毒 Crimean-Congo
11、 hemorrhagic fever virus,第二节,1. 形态、结构、培养特性和抵抗力：与汉坦病毒相似,（一）生物学特性,医学微生物学（第9版）,2. 抗原性、传播媒介、传播方式、致病性以及部分储存宿主：不相同,一、生物学特性和流行病学特征,1. 传播媒介、储存宿主：硬蜱,（二）流行病学特征,医学微生物学（第9版）,2. 传播途径：虫媒传播（主要传播途径） 动物源性传播 人-人传播,3. 克里米亚-刚果出血热的发生有明显的地区性和季节性,（一）临床表现与致病机制,医学微生物学（第9版）,（二）免疫性,1. 中和抗体可持续多年 2. 病后免疫力持久,二、致病性与免疫性,1. 高热、剧烈头痛
12、和肌痛等中毒症状 2. 出血，甚至低血压休克 3. 病毒的直接损害和抗体介导的免疫病理损伤均起作用,1. 病毒分离 （1）样本：急性期患者血清、血液、尸检样本，动物、蜱样本 （2）方法：脑内途径接种小白鼠乳鼠,（一）微生物学检查法,医学微生物学（第9版）,2. 早期诊断 （1）检测病毒核酸：RT-PCR技术 （2）检测血清中特异性IgM抗体：间接免疫荧光试验、ELISA等,三、微生物学检查法和防治原则,1. 加强个人防护，防止被硬蜱叮咬,（二）防治原则,医学微生物学（第9版）,3. 疫苗尚在研制中,2. 避免与传染源直接接触,埃博拉病毒 Ebola virus,第三节,1. 单股负链RNA，
13、7个开放读码框组成,医学微生物学（第9版）,2. 病毒为多形性的细长丝状，长度差异大，核衣壳螺旋对称，有包膜,3. 分五个型别： 扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型、莱斯顿型,一、生物学特性,1. 储存宿主：尚不明确，果幅？,医学微生物学（第9版）,3. 传播途径：密切接触 注射传播 空气传播,2. 终末宿主：人类和非人灵长类,二、流行病学特征,1. 出血：黏膜出血、呕血、黑便，病死率高,（一）临床表现与致病机制,医学微生物学（第9版）,2. 单核-巨噬细胞释放TNF-等炎症介质及血管内皮细胞损伤，是出血 和低血容量性休克的主因,（二）免疫性,发病 710天后出现特异性IgM、IgG抗体
14、，但难检出中和抗体,三、致病性与免疫性,1. 传染性极强，需严格安全防御措施,（一）微生物学检查法,医学微生物学（第9版）,3. 辅助诊断 （1）检测病毒RNA：RT-PCR技术 （2）检测血清抗体：间接免疫荧光试验、ELISA等,2. 病毒分离：组织和血液标本做动物接种或细胞培养,四、微生物学检查法和防治原则,1. 综合性措施预防：隔离、严格消毒,（二）防治原则,医学微生物学（第9版）,3. 治疗很困难，主要强化支持疗法,2. 尚无安全有效的疫苗,1. 出血热是一大类疾病的统称，以发热、出血和不同脏器的损害为主要特征。引起出 血热的病毒种类较多，其中汉坦病毒主要引起以发热、出血、急性肾功能损
15、害为特 征的HFRS，以及以肺浸润和肺间质水肿，呼吸窘迫、衰竭为特征的HPS。 2. 汉坦病毒为圆形或卵圆形，有包膜；基因组为单负链RNA，分三个节段，分别编码 RNA依赖的RNA多聚酶、包膜蛋白（Gn和Gc）及核衣壳蛋白（NP）。病毒可感 染多种培养细胞，但增殖较慢，一般不产生CPE；对理化因素抵抗力不强。 3. 我国HFRS的主要传染源和宿主动物均为啮齿动物，特别是黑线姬鼠和褐家鼠；主 要传播途径为动物源性传播。,医学微生物学（第9版）,4. HFRS的发病机制及病理变化很复杂。病毒作为发病的始动因素，一方面可直接导致 感染细胞（特别是血管内皮细胞）和脏器的结构与功能损害，另一方面可激发机体 的免疫应答，并进而导致免疫病理损伤（主要是III型超敏反应）。 5. 人类对汉坦病毒普遍易感，但多呈隐性感染；对感染的免疫主要依靠体液免疫（特 别是中和抗体），HFRS病后可获稳定而持久的免疫力。 6. HFRS血清学诊断主要依靠检测特异性IgM抗体；特异性预防可接种HFRS灭活疫苗； 临床治疗主要采用以“液体疗法”为主的综合对症治疗措施。,医学微生物学（第9版）,
