依曲替酯、依曲替酸、维A酸、阿维A酸、芳香维甲酸

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1、1依曲替酯主要成分:依曲替酯芳香维甲酸。 性状:胶囊剂。 功能主治:用于严重银屑病如红皮性银屑病、脓疮银屑病;先天鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病以及其他严重角化异常的皮肤病。 用法及用量:口服:开始剂量每日每千克体重.,分次用。疗程为周,最大剂量不得超过每日,最后剂量须依疗效及耐受程度而定,通常周为疗程,每日剂量每千克体重为.,便能达到最佳效果。治愈即停药。 不良反应和注意:用药初期的不适可耐受。过量会引起口干、唇炎及皲裂、粘膜发炎、口渴及流汗,少数出现可逆性脱发及肝功能改变。 规格:胶囊剂:粒。 生产厂家: 是否医保用药:非医保 是否非处方药:处方 其它:孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全、对本品

2、过敏者禁用。依曲替酸【别名】 新体卡松, 新银屑灵 ,阿维 A 酸 【外文名】Acitretin ,Neotigason 【适应症】 严重银屑病及角化不良症 【用量用法】 成人 开始剂量 25-30mg/日,24 周后可根据需要增加剂量。般而言,在随后的 68周内用 25-50mg/日的剂量。角质化疾患 通常需要持续治疗,剂量少于 20mg/日,不超过50 mg/日。儿童 500 ug/kg 体重 【禁忌】 育龄妇女。肝、肾功能不全,维生素 A 过高症,高血脂症。 【不良反应】 维生素 A 过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。结腊炎、角腊炎、角腊溃疡及不能耐受隐型眼

3、镜。肠道刺激症状。口渴,出汗。可逆性脱发。皮肤变薄及鳞屑。偶有甲沟炎、指甲生长不良,肉芽肿,肌肉、关节、骨骼疼痛。转氨酶及碱性磷酸酶升高,甘油三脂及胆固醇增加,高密度脂蛋白减少。颅内压增高症状如头痛、视觉障碍,骨化过度,骨骼外钙化,骨质变薄,骨质疏松,骨骺线提闭合。 注意事项 糖尿病、肥胖症、酗酒及脂类代谢障碍者慎用。 【药物相互作用】 勿与四环素或维生素 A 合用。 【规格】 胶囊 10 mg x 30 粒。维 A 酸百科名片维 A 酸分子式维 A 酸是体内维生素 A 的代谢中间产物,主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛

4、发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。目录释义 剂量与用法 药理毒理 2副作用 适应症 用法用量 注意事项 禁忌症 释义剂量与用法药理毒理副作用适应症用法用量注意事项禁忌症 妊娠及哺乳期妇女用药 不良反应展开编辑本段释义名称:维 A 酸 Tretinoin (Vitamin A Acid, Retinoids) 别名:维甲酸、维生素 A 酸、维生素甲酸 其他名:全反式维 A 酸、维 A 甲酸,all-trans retinoic acid 分子式:C20H28O2 分子量:MW 300.44 外观:黄色或淡橙色结晶性粉末 维 A 酸含量: 97.0-103.0% 质量标准: USP

5、32 类别:抗皮肤角质化异常药、细胞诱导分化药 储存条件:遮光、密封保存 化学名称为(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6- 三甲基环己烯基)-2,4,6,8- 壬四烯酸。 分子式:C20H28O2 分子量:300.4 编辑本段剂量与用法口服,10mg/次,23 次/日。外用,0.05%0.1%霜剂或软膏。局部涂擦,12 次/日。编辑本段药理毒理本品为细胞诱导分化药。维 A 酸是维生素 A 的代谢中间体,主要应主要影响骨的生长与上皮代谢。通过调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新,促进正常角化,影响上皮代谢,对上皮角细胞的生长和角质层脱落有明显促进作用,可促使已有的粉刺去除,同时又抑制新

6、的粉刺;可阻止角质栓的堵塞,对角蛋白的合成有抑制作用。 编辑本段副作用1 能引起皮肤粘膜干燥,脱屑、恶心呕吐及食欲不振。 2 可引起头痛、头晕及肌肉关节疼痛等症。 3 有致畸作用,孕妇忌服。 34 可引起肝损害,肝肾功能不良者慎用。 维 A 酸,也叫做维甲酸,是治疗白血病的一种重要的药物 CAS No.: 302-79-4 口服维 A 酸对实验动物 (包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等 )和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维 A 酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性,并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。 皮肤维 A 酸对皮肤有刺激

7、性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维 A 酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维 A 酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。 编辑本段适应症寻常痤疮、特别是黑头粉刺皮损,老年性、日光性或药物性皮肤萎缩,鱼鳞病及各种角化异常及色素过度沉着性皮肤病、银屑病。 编辑本段用法用量对其它角化异常性痤疮皮损局部外用 0.1%软膏及对痤疮皮损局部外用 0.05%软膏。每晚用温水清洁皮肤后涂药

8、1 次,或遵医嘱。 编辑本段注意事项1本品应远离眼部。 2不宜使用于皮肤皱折部位。 3用药期间勿用其它可导致皮肤刺激及破损的药物、化妆品或清洁剂,以免加重皮肤反应、导致药物吸收增加及引起系统不良反应。 4日光可加重维 A 酸对皮肤的刺激导致维 A 酸分解,动物实验提示维 A 酸可增强紫外线致癌能力,因此本品最宜在晚间及睡前应用,治疗过程应避免日晒,或采用遮光措施。5本品不宜大面积应用,日用量不应超过 20g。 编辑本段禁忌症妊娠起初 3 个月内妇女禁用。急性或亚急性皮炎,湿疹类皮肤病患者禁用。 湿疹编辑本段妊娠及哺乳期妇女用药虽然尚无证据人皮肤外用维 A 酸导致畸胎,但育龄妇女用药期间严格受孕

9、。哺乳期间暂停用药,以免婴儿经口摄入本制剂。 编辑本段不良反应外用本品可能会引起皮肤刺激症状,如灼感、红斑及脱屑,可能使皮损更明显,但同时表明药物正在起作用,不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受,刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重,可在医师指导下间歇用药,或暂停用药。 维 A 酸1988 年我国学者王振义在国际上首先成功应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性粒细胞性白血病(APL) ,不仅取得了很高的完全缓解(CR)率,而且不诱发 DIC,不引起骨髓抑制,开辟了一条有别于联合化疗诱导治疗 APL 的新途径。由于费用低廉,使用方便等优点,4ATRA 是目前公认的诱导治疗 APL 的首选药物。

10、阿维 A 酸阿维 A 酸介绍: CAS# 55079-83-9 中文名:阿维 A 酸;芳香维 A 酸;阿曲汀 化学名: ( 2E,4E,6E,8E )-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid. C21H26O3 M 326.4 类别:用于治疗牛皮癣等顽固性皮肤病。 性状:胶囊。 功能主治:严重银屑病及角化不良症。 用法及用量:成人:开始剂量为 25-30mg/日,24 周后可根据需要增加剂量。一般而言,在随后的 68 周内用 25-50mg/日的剂量。角质化疾患:通常需要持续治疗

11、,剂量少于 20mg/日,不超过 50mg/日。儿童:500ug/kg 体重。 不良反应和注意:维生素 A 过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。结膜炎、角膜炎、角膜溃疡及不能耐受隐型眼镜。肠道刺激症状。口渴,出汗。可逆性脱发。皮肤变薄及鳞屑。偶有甲沟炎、指甲生长不良,肉芽肿,肌肉、关节、骨骼疼痛。转氨酶及碱性磷酸酶升高,甘油三脂及胆固醇增加,高密度脂蛋白减少。颅内压增高症状如头痛、视觉障碍,骨化过度,骨骼外钙化,骨质变薄,骨质疏松,骨骺线提前闭合。 规格:胶囊:10mgx30 粒。 生产厂家: 是否医保用药:非医保 是否非处方药:处方 其它:禁忌:育龄妇女。肝、肾功

12、能不全,维生素 A 过高症,高血脂症。糖尿病、肥胖症、酗酒及脂类代谢障碍者慎用。勿与四环素或维生素 A 合用。 药效学 确切机理尚不清楚,可使银屑病患者损害的鳞屑、红斑和厚度减少,组织学上示表皮分化正常,角质层厚度减少,表皮和真皮炎症消退。 药动学 本品从小肠吸收,与牛奶或高脂肪饮食同服比空腹吸收为多,高浓度储存在脂肪组织(特别在肝和皮下组织中) 。99以上本品与血浆蛋白(主要为脂蛋白)结合。以一次25mg,每日 l4 次慢性治疗患者中,达峰浓度时间为 2 6 小时,血药浓度峰值为102389ng/ml.主要从胆道排泄,亦可从肾排出。 适应症: 适用于治疗银屑病(严重顽固病例,包括红皮病型和泛

13、发脓疱型) 、严重顽固口腔扁平苔藓、严重顽固难治角化疾患(如鱼鳞癣样皮肤病、先天性鱼鳞癣样红皮病、板层状鱼鳞病和其他鱼鳞病) 、毛囊角化病、掌跖角化病、毛发红糠疹、掌跖脓瘤病。 用法用量: 成人剂量:开始按体重每日口服 0.75 一 1mg/kg,红皮病型银屑病可每日口服50.25mg/kg,每周递增每日 0.25mg/kg,直至获得最满意效果。维持量为每日 0.50.7 5mg/kg,通常在 8 一 16 周后采用。由于本品吸收、代谢在人体内有差异,故本品剂量需个体化。最高限量成人为每天 1.5mg/kg。 制剂与规格阿维酯胶囊(1)10mg (2)25mg 禁用慎用: (1)交叉过敏反应:

14、对异维 A 酸、维 A 酸、维生素 A 衍生物、对羟苯甲酸酯类和乳糖不耐受者,对本品亦不耐受。 (2)孕妇禁服,因本品能致畸,曾发现在停药 2 年后妊娠仍发生畸胎。 (3)对育龄妇女治疗前 2 周进行妊娠试验,确保未有妊娠,在治疗期和治疗后无限期内需采取有效的避孕方法,否则禁用。 (4)对哺乳和将来哺乳的妇女禁用。 (5)小儿慎用,除非其他疗法都不奏效。曾在小儿中报道肢体骨间韧带和肌腱骨化,有 2 例 X 光摄片提示骨骺过早闭合。 (6)下列情况使用需权衡利弊:心血管疾病或有家族史者;糖尿病或有家族史者;肝病或有家族史者;高甘油三酯血症,或有家族史者;大量钦酒者,肥胖症。 妊娠及哺乳期妇女禁用

15、,过敏者禁用。 医学教育网搜集整理 给药说明: (1)孕妇禁服,接受治疗患者需计划以后不再生育。治疗开始前 1 月,治疗期和治疗后数年内需避孕。哺乳或将来计划哺乳者禁服;小儿慎用,除非采取其他治疗方法无效,一旦怀孕应告知继续怀孕的危险性。 (2)治疗患者即使停药后亦不能供血。 (3)避免同时使用维生素 A. (4)不准饮酒或含酒精饮料。 (5)不准驾驶、操作机器或危险作业,因可突然发生晚间视力减退。治疗期和治疗后数周内可发生眼干燥,对接触镜片的耐受性降低,需滴润滑剂。 (6)避免日光曝晒,不使用太阳灯。 (7)倘发生口干,采用无糖饮料或唾液代用品。 (8)治疗开始时银屑病损害可加剧,需连续服药

16、 2 或 3 个月,才见显效。 (1)在给每日 45mg/kg 高剂量雄小鼠中,经 80 周后发现血管肿瘤发生率增高。 (2)在 12 例男性银屑病患者以每日 75mg 治疗 1 月,继以每日 50mg 治疗 2 月,对精子产生无影响。 (3)老年人中应用未发现特殊问题。 (4)治疗期间需作以下随访。血脂测定,治疗前空腹测定,治疗期隔 1 一 2 周测定1 次共 48 周,饮酒后需经 36 小时才测定;血糖,有或疑有糖尿病者测定;骨 X 线摄片,包括踝、膝和骨盆,因长期或多疗程治疗可发生骨肥厚;眼底检查,如出现大脑假性肿瘤的早期症状(如重度或持续头痛、恶心、呕吐、视力模糊等) ,检查有否乳头水肿;血清 ALT、AST、LDH 测定,治疗前、治疗期隔 1 一 2 周共 1 一 2 月,以后 1 一 3 月测1 次。 本品不影响维生素 A 的正常血浓度,但为防止维生素 A 的过量,仍应避免同时服用。

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