《医药行业现状存在问题及发展趋势的分析》

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1、医药行业现状存在问题及发展趋势的分 析医药行业概要一、我国医药产业的发展现状医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业 和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。其主要 门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、 抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫 生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。医药行业对 于保护和增进人民健康、提高生活质虽，为计划生育、救灾 防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重 要的作用。新中国成立以来，特别是改革开放20多年，我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络，发展成为 世界制药大国。据统计口径：我国现有医

2、药工业企业3613家，可以生产化学原料药近 1500种，总产虽43万吨，位居 世界第二。改革开放以来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健 需求的不断增长，医药工业一直保持着较快的发展速度， 1978年至XX年，医药工业产值年均递增 16.6%,成为国民 经济中发展最快的行业之一。二、我国医药产业在国民经济中的地位自1997年以来，医药工业在国民经济中的地位稳步提 高，主要经济指标占全部工业总额的比重，呈现稳步增长态 势。医药行业在国民经济中所占比重不大，以资产为主的规 模比重仅为 2吮3% 效益指标相对高一些也仅为3洽4%是我国实现经济效益的稳定产业之一，但并未进入支柱产业 之列。医药行业与人

3、民群众的日常生活息息相关，是为人民 防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。在保证国 民经济健康、持续发展中，起到了积极的、不可替代的“保 驾护航”作用。三、药品质虽管理的三个重要标准质虽是药品的生命，质虽无法保证的药品在某种意义上 可以说是毒品，不但不能治疗人体疾病， 反而贻误治病时机， 危及患者生命。要想做好药店里的质虽管理工作需要不断地 查遗补缺，必须掌握三个标准。这三个标准是其他工作的基 础，基础性工作如果做不好，就很难保证药品质虽，也就难 以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的根本目的。1. 购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节，只是 接受总部的配送，按照来货跟踪单和零售拨货

4、单验收即可。 而单体药店在购进药品时，应注意对供货单位和从业人员的 资质进行审核，索取相关资料，包括供货单位的药品经营许 可证复印件、营业执照复印件、gsp或gmp证书复印件，以 上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人员应索取身 份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件；另外还有双 方签订的质虽保证协议。以上资料齐全，才可签订合同，实 施采购行为。从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料 的单位一般资信较差，门店不应与这样的单位发生业务。验收药品时，须逐批对照实货进行外观性状检查，对品 名、规格、批号、数虽、生产日期、有效期、生产厂家、批 准文号等内容进行检查，发现外观异常者，不能验收入店

5、。2. 在店养护标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流 通领域，在流通环节最重要的工作就是养护，若不注意养护,合格的药品可能就会变成不合格药品。如部分药品需储存在 46C,若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的 改变，造成药品失去治疗作用，成为不合格品；部分药品需 要遮光密闭保存；有些需要常温状态下保存，温度过高就会 发生危险，高浓度的双氧水溶液在强光照射下，会发生快速 分解，造成爆炸。因此，做好药品养护，不只是能够避免不 合格药品出现，也是保证营业安全的实际需要。要做好定期养护工作，质管人员应对每一种药品的储存 条件心中有数，严格按照储存要求将药品放在相应区域储存 或陈列，店内相对湿度

6、应保持在45吮75%之间，过高过低都要采取措施。若温度过高，一些栓剂就容易溶化，温度过 低，一些液体就可能冻结或破裂；湿度过大，易吸湿药品就 会吸水分解；湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就 容易干裂起边，铝塑与 pvc板之间就会出现分离，片剂和胶 盘就会直接暴露在空气中，容易受污染变质。因此养护工作 必须做好，否则质虽合格的药品就会因养护不当变成不合格 药品，对患者造成伤害，也必然影响门店的信誉，带来商誉 和经济的双重损失。3. 分类陈列、售后服务标准。药品陈列除了要美观、便 利，还要符合质虽管理的要求。店内的商品应按以下层次分 开陈列。首先，药品非药品要分开，非药品一般包括：食品、 化

7、妆品、医疗器械、卫生材料等。药品中中药饮片应单独装 斗，其他药品（处方药和非处方药）再行分类。处方药和非 处方药各按照内服和外用再分开陈列。外用药乂分为易串味 和非易串味分开陈列。而危险品（受光、热、空气、水分、 撞击等外界因素的影响而引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺 激性和剧毒性的药品。 如：硝酸甘油、松节油、硫磺、樟脑、 高镒酸钾、敌白虫、甲醛溶液等）不能陈列，只能展示其空 包装。处方药应该凭处方销售，药师必须对处方进行审核，遇 有配伍禁忌和处方虽不符合要求的情况应拒绝调配，必要时 要由原处方医生更改并签名或重新开方后才可销售。销售 otc药品时，营业员应对顾客做好用药指导， 交待注意事项，

8、 使顾客合理使用药品。四、中国医药行业树立民族品牌的竞争战略中国医药行业的国际化是本土企业适应国际规范和市 场规则的过程。适者生存，优胜劣汰。在经济全球化的竞争 环境中，处于医药行业价值链各个环节中的本土企业，要想 在世界中树立自己的民族品牌，需要进行以下几个方面的战 略调整：1. 认真分析中国消费者医药消费需求特征，从中找出既 符合企业发展目标，乂能适应中国消费者尚未被满足的需求 的市场机会。中国医药市场虽然潜力巨大，但是，如果不进 行有效的细分，不能识另U出能够满足的需求，市场机会只能 属于善于识别消费者的竞争者。2. 中国医药企业需要树立 “基业长青”的长远发展目标。 在wto背景下，中

9、国本土企业面对历史悠久、经验丰富的跨国公司，需要思考企业的长远发展问题，竞争要从策略层面 上升到战略层面。最突出的问题是解决在新的格局中如何定 位问题，例如，制药企业是否需要前向或后向一体化？是否 充当“加工厂”的角色，充分发挥自己的技术开发、生产制 造优势？医药中间商是否需要探索新的经营模式？是自营 终端，还是通过资本运营实现对终端的有效控制？对这些问 题的回答直接影响企业在新的市场格局中的地位。3. 中国医药企业特别需要跨国医药品牌的经营模式和 营销手段。中国医药行业重新进行战略规划调整与跨国医药 公司的竞争压力直接相关。只有积极主动参与这一变革过程， 才能占据有利的竞争地位。从目前情况看

10、，跨国医药公司在 中国就如其它行业一样，占据了高端市场，获取高额利润。 跨国医药公司占据的生物制药行业财务指标好于中成药行 业，而倍受跨国公司觊觎的医药商业也是如此。研究和掌握 跨国医药公司的战略及其变化将有助于中国本土医药企业 确定自己的战略方向。4. 中国医药企业必须不断适应并采用国际通行的行业 认证标准。适合行业认证规范是中国医药企业获得部分话语 权的唯一途径。医药行业的特殊性，决定了消费者对医药产 品的选择不能依靠经验或偏好，依靠的是理性判别标准。多 年来，各个行业的跨国公司早已开始对中国消费者购买决策 的教育，中国消费者开始习惯于借助各类标准，特别是国际 标准进行购买决策。因此，学习

11、、适应和采纳国际通用的行 业认证标准是中国本土医药行为各类企业的必然选择。总之， 在中国加入wto后，中国医药行业正在展开一场重新 “洗牌” 的变革。其动因有些是内在的，有些是外在的。医药行业价 值链各个环节有些是主动参与，有些被动参与。有资本扩张 的要求，也有全球化竞争的压力；有中国市场潜力巨大的吸 引，也有政府行业认证标准管理规范的推动。中国医药行业 中的本土企业需要把握潜在的尚未满足的市场需求机会，深 入了解跨国竞争对手，接受并适应国际认证规范和标准，才 能在新的市场格局中占据有利地位。五、我国医药产业存在的问题1. 医药企业多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头 企业。全国医药工业企业

12、 3613家，其中大型企业 423家，只 占总数的11.7%。多数企业专业化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品种。大多数企业不仅规模小、生产条件差、工艺 落后、装备陈旧、管理水平低，而且布局分散，企业的生产 集中度远远低于先进国家的水平。XX年，我国医药工业销售额最大的60家企业的生产集中度是 35.7%,而世界前20家 制药企业的销售额占全世界药品市场份额的60%r右。2. 以企业为中心的技术创新体系尚未形成。新药创新基础薄弱，医药技术创新和科技成果迅速产业 化的机制尚未完全形成，医药科技投入不足，缺少具有我国 自主知识产权的新产品，产品更新慢，重复严重。化学原料 药中97%的品种是“仿制”产

13、品。老产品多、新产品少；低 档次与低附加值产品多、高技术含虽与高附加值产品少；重 复生产品种多、独家品牌少。有些产品如庆大霉素、扑热息 痛、维生素b1、甲硝口坐等制剂有几十家甚至上白家企业生产。 即便是新产品，重复生产现象也很严重，如二类新药左旋氧 氟沙星制剂就有 34个企业生产、克拉霉素制剂有35个企业生产。应用高新技术改造传统产业的步伐较慢。多数老产品技术经济指标不局，工艺落后，成本局，缺之国际兑争能力3. 医药流通体系尚不健全。在计划经济体制下形成的三级批发格局基本打破以后， 新的有效的医药流通体系尚未完全形成，非法药品集贸市场 屡禁不止。加上生产领域多年来的低水平重复建设，致使多 数品

14、种严重供大于求，流通秩序混乱，治理任务艰巨。4. 医疗器械产品质虽性能较差。我国自己能生产的医疗器械产品大多数是附加值较低 的常规中低档产品，而临床上所需的高、精、尖医疗器械与 新型实用医疗设备多数需进口。常规医疗器械产品的更新换 代慢、科技含虽低，产品质虽不能满足医疗卫生高质虽的要 求，产品返修率与停机率高于国外同类产品，产品的可靠性 不稳定。5. 制剂品种与原料药品种不相匹配。我国已是国际上原料药生产大国，但对药物制剂技术开 发研究不够，制剂水平低，大多数制剂产品质虽不高，难以 进入国际市场；我国平均一种原料药只能做成三种制剂，而 国外一种原料药能做成十几种甚至几十种制剂；制剂技术落 后，

15、制剂产品质H稳定性不高。6. 医药产品进出口结构不合理。我国仍然没有摆脱传统的出口附加值较低、污染较重的 化学原料药及常规手术器械、卫生材料、中药材，而进口价 格昂贵的制剂及大型、高档医疗设备的进出口模式，高新技 术产品出口比重较低。国际市场开发力度不够，信息渠道不 畅，对国际市场信息反应迟缓。特别是缺乏联合开拓国际市 场的意识与机制。六、医药行业发展趋势医药对人类生活的巨大影响使得其行业的高增长和高收益特性非常突出，中国的制药工业起步于20世纪初，经历了从无到有、从使用传统工艺到大规模运用现代技术的发 展历程，特别是改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快 车道，整个制药行业生产年均增长17.

16、7%,高于同期全国工业年均增长速度，同时也高于世界发达国家中主要制药国近 30年来的平均发展速度，成为当今世界上发展最快的医药国 之一。我国医药行业规模效益逐渐显现，具有潜力巨大、健康、快速发展的特性。传统化学制药增长速度将逐步放慢，天然 和生物药品将成为行业主要增长点。化学药物、天然和生物 药品将三分天下，形成新世纪药业的三大新兴市场，这是我 国未来医药行业最重要的特点。1. 化学药物方面我国的化学药物飞速发展是在 20世纪7080年代，在 此期间，发现及发明了现在仍在使用的一些最重要的药物。 有机化合物仍然是合成药物最重要的，高级计算机仪器的发明，分离、分析手段的不断提高，特别是分析方法进一步的 微虽化等将使化学合成药物的质虽更加提高。化学合成药物 向更加具有专一性的方向发展，使其不但具有更好的药效， 毒副作用也会更加减少。酶、受体、