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1、文件名称含特殊药品复方制剂经营质量管理制度编 号YYWZ-QM-HT-001-2014-01起草部门质量管理部起草人起草日期审阅人审阅日期批准人批准日期执行日期版本号002文件贞数共2贞变更记录变更原因按90号文修订、目的确保含特殊药品复方制剂的经营安全， 加强经营过程中的监控管理措 施，达到安全、合法经营的管理目标。二、依据药品管理法、关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理 的通知、关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知、关于 进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管 理的通知、关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管 理的通知和药品经营质量管理规范
2、及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司含特殊药品复方制剂的经营管理。四、内容1、本制度所涉及的药品范围为含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方 口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片、含麻醉药品和曲马多口服复方 制剂（以下称含特殊药品复方制剂）。对该类药品的管理，除应遵守国家 的法律、法规、规章和本公司质量管理制度中对一般药品的管理规定外，还应遵守本制度的各项管理要求。2、含特殊药品复方制剂的经营管理、药品质量以及安全管理中，企 业法人是第一责任人。3、凡购进含特殊药品复方制剂，均应按规定配备专门的管理人员， 负责采购、销售、入出库、验收、签订购销合同等工作。4、建立含特殊药品复方制剂的专用
3、账册及购进、入库验收、在库养 护、出库复核、销售等各项记录，记录实行计算机管理。5、含特殊药品复方制剂购销业务中不能现金交易，应票账货款相符。6、含特殊药品复方制剂账册及记录的保存期限应当白药品有效期期 满之日起不少于5年。7、含特殊药品复方制剂的管理人员和直接业务人员应相对稳定，其 管理人员和直接业务人员、储存和运输等人员每年接受相关业务培训，经 考核合格后方可上岗。8、严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作，确保正确 核注核销，及时处理系统预警信息。加强对下游企业销售的管理，电子监管预警信息提示收货企业核注信息有误的必须立即暂停供货、进行调查， 发现销售数量和流向等情况异常应及
4、时报告。9、经营含特殊药品复方制剂需同步开具、索要销售票据。核实购买 付款的单位、金额与销售票据载明的单位、金额相一致，如发现异常应暂 停向对方销售含特殊药品复方制剂并立即向所在地设区的市级药品监管 部门报告。由药品监管部门核查通报同级公安机关。10、每季度第一个月10日前，需向所在地设区的市级以上药品监管部门及同级公安机关报送上季度含特殊药品复方制剂的生产、经销、流向 和库存情况。文件名称含特殊药品复方制剂购进管理制度编 号YYWZ-QM-HT-002-2014-01起草部门质量管理部起草人起草日期审阅人审阅日期批准人批准日期执行日期版本号002文件贞数共2贞变更记录变更原因按90号文修订、
5、目的严格把好含特殊药品复方制剂的购进业务质量关，确保依法经营并保 证经营质量安全。二、依据药品管理法、关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理 的通知、关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知、关于 进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管 理的通知、关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管 理的通知和药品经营质量管理规范及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司含特殊药品复方制剂购进环节的质量管理。四、内容1、药品配置中心指定专人负责含特殊药品复方制剂的采购工作。2、具有药品经营许可证的企业均可经营含特殊药品复方制剂。公司需从药品生产企业或药品经营
6、企业购货，不得从任何非法渠道进货。3、采购活动应当符合以下要求：3.1确定供货单位的合法资格；3.2确定所购入药品的合法性；3.3核实供货单位销售人员的合法资格；3.4与供货单位签订质量保证协议。采购中涉及的首营企业、首营品种，按供货单位及销售人员资质审 核制度执行。4、采购进口含特殊药品复方制剂需审核供货单位是否有进口准许 证。5、含特殊药品复方制剂采购员按月制定“药品采购计划”，并报质量管 理部审核后执行计划。指定专人签订进货合同，并加盖公章、注明交货方式和交货地点。6、采购含特殊药品复方制剂，货款应汇到供货单位的银行账户，禁止 使用现金进行药品交易。7、对有特殊温度要求的含特殊药品复方制
7、剂品种，公司应白备或要 求供货单位使用符合规定要求的冷藏车或冷藏设备运输，并收集、做好运 输过程中和到站提（接）货时的“提运随货同行冷链温控记录”。8、购进含特殊药品复方制剂品种应有合法票据，并按规定建立“药品 采购记录”。采购记录包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货 单位、数量、价格、购货日期等内容。文件名称含特殊药品复方制剂收货、验收质量管理制度编 号YYWZ-QM-HT-003-2014-01起草部门质量管理部起草人起草日期审阅人审阅日期批准人批准日期执行日期版本号002文件贞数共2贞变更记录变更原因按90号文修订一、目的强化入库前的收货、验收管理，保障入库的含特殊药品复方制剂
8、质量 符合规定。二、依据药品管理法、关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理 的通知、关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知、关于 进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管 理的通知、关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管 理的通知和药品经营质量管理规范及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司含特殊药品复方制剂的收货、验收管理。四、内容1、药品到货时，收货员应当核实运输方式是否符合要求，对照随货 同行单和采购记录核对药品，做到票、帐、货相符。资料不全或内容不符 的填写“药品拒收报告单”拒绝收货。2、冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程
9、的温度记录、 运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。 不符合温度要求的填写“药 品拒收报告单”拒绝收货。3、销后退回的含特殊药品复方制剂，凭“销后退回申请单”和“药品销 售记录”，确定为本公司售出的药品方可收货，并填写“销后退回药品收货 记录”。4、收货员收货时应检查外包装情况，如发现包装破损、挤压变形、 污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏、包装内有异常响动或者液体渗漏 等问题，应对有以上问题的所有包装的药品开箱拣货。不符合收货要求的 填写“药品拒收报告单”拒绝收货。5、收货员对符合收货要求的药品，放入符合安全控制要求的专用区 域内待验，并填写“商品收货单”，通知验收员进行验收。5、含特殊
10、药品复方制剂的验收，要实施专人验收。6、验收含特殊药品复方制剂时，应索取每批药品的质量检验报告书。验收时注意检验外包装以及封带的完好性，异常情况应当加强抽样检查。7、 对有特殊温度储存要求的含特殊药品复方制剂，验收员在符合规定 的条件场所进行验收，并随到随验，不得延误。8、验收进口含特殊药品复方制剂时，应按品种索取加盖有供货单位质管管理机构原印章的进口药品注册证、进口准许证，并按批号索取进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通知单复印件。检 查其包装、标签是否以中文注明品名、主要成分以及注册证号，并有中文 说明书。9、经验收确认合格的含特殊药品复方制剂， 验收员将验收信息录入商 务系统，做好
11、“购进药品验收记录”，并按规定程序入库。10、对销后退回的含特殊药品复方制剂，验收员必须逐箱验点至最小 包装。核对品名、规格、批准文号、生产企业、生产批号、数量等，经验 收合格方可入库，并做好“销后退回药品验收记录”。11、对有质量问题的含特殊药品复方制剂， 验收员应当拒收，填写“药 品拒收报告单”，药品移入不合格区，并向质量管理部报告，同时通知药品 配置中心。12、对加入国家电子监管网的含特殊药品复方制剂， 应及时进行扫码， 并及时将数据上传。文件名称含特殊药品复方制剂储存、养护和出库复核质量管理制度编 号YYWZ-QM-HT-004-2014-01起草部门质量管理部起草人起草日期审阅人审阅日期批准人批准日期执行日期版本号002文件贞数共2贞变更记录变更原因按90号文修订、目的加强在库含特殊药品复方制剂的质量控制和管理以及出库药品的质 量检查，保障在库药品质量安全和出库药品符合规定。二、依据药品管理法、关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理 的通知、关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知、关于 进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管 理的通知、关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管 理的通知和药品经营质量管理规范及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司含特殊药品复方制剂的在库保管、养护、出库复核质量管
