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1、1主题内容：建立有显微鉴别法操作方法。2适用范围：本规程适用于检查药物在生产过程中的显微鉴别法的操作。3引用标准：中国药典2010版一部4责任：化验员、QC主管。5. 用途：化验室6内容：显微鉴别法系指用显微镜对药材（饮片）切片、粉末、解离组织或表面制片及含饮片粉末的制剂中饮片的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别时选择具有代表性的供试品，根据各品种鉴别项的规定制片。制剂根据不同剂型适当处理后制片。6.1药材（饮片）显微制片6.1.1横切片或纵切片制片：取供试品预观察部位，经软化处理后，用徒手或滑走切片法切成1020m的薄片，必要时可包埋后切片。选取平整的薄片置载玻片上，根据观察对
2、象不同，滴加甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他试液12滴，盖上盖玻片。必要时滴加水合氯醛试液后，在酒精灯上加热透化，并滴加甘油乙醇试液过稀甘油，盖上盖玻片。6.1.2粉末制片：供试品粉末过四号筛，挑取少许置载玻片上，滴加甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他适宜的试液盖上盖玻片。必要时，按上法加热透化。6.1.3表面制片：将供试品湿润软化后，剪取预观察部位约4mm2，一正一反置载玻片上，或撕取表皮，加适宜的试液或加热透化后，盖上盖玻片。6.1.4解离组织制片：将供试品切成长约5mm、直径约2mm的段或厚约1mm的片，如供试品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在，采用氢氧化钾法，若供试品质地坚硬，木
3、化组织较多或集成较大群束，采用硝铬酸法或氯酸钾法。6.1.4.1氢氧化钾法：将供试品置试管中，加5%氢氧化钾溶液适量，加热至用玻璃棒挤压能离散为止，倾取碱液，加水洗涤后，取少量置载玻片上，用解剖针撕开，滴加稀甘油，盖上盖玻片。6.1.4.2硝铬酸法：将供试品置试管中，加硝铬酸试液适量，放置至用玻璃棒挤压能离散为止，倾取酸液，加水洗涤后，照上法装片。6.1.4.3氯酸钾法：将供试品置试管中，加硝酸溶液（12）及氯酸钾少量，缓缓加热，待产生的气泡渐少时，再及时加入氯酸钾少量，以维持气泡稳定的发生，至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液，加水洗涤后，照上法装片。6.1.5花粉粒与孢子制片：取花粉、花药（
4、或小的花）、孢子或孢子囊群（干燥的供试品浸于冰醋酸中软化），用玻璃棒研碎，经纱布过滤至离心管中，离心，取沉淀加新配置的醋酐与硫酸（9:1）的混合液1ml，置水浴上加热23分钟，离心，取沉淀，用水洗涤2次，取沉淀少量置载玻片上，滴加水合氯醛试液，盖上盖玻片，或加50%甘油与1%苯酚各12滴，用品红甘油胶取明胶1g，加水6ml，浸泡至融化，再加甘油7ml，加热并轻轻搅拌至完全混匀，用纱布过滤至培养皿中，加碱性品红溶液（碱性品红0.1g，加无水乙醇600ml及樟脑油80ml，溶解）适量，混匀，凝固后即得封藏。6.1.6磨片制片：坚硬的动物、矿物类药，可采用磨片法制片。选取厚度约12mm的供试材料，置
5、粗磨石（或磨砂玻璃板）上，加适量水，用食指、中指夹住或压住材料，在磨石上往返磨砺，待两面磨平，且厚度约数百微米时，将材料移置细磨石上，加水，用软木塞压在材料上，往返磨砺至透明，用水冲洗，再用乙醇处理和甘油乙醇试液装片。6.2含饮片粉末的制剂显微制片按供试品不同剂型，散剂、胶囊剂（内容物为颗粒状，应研细），可直接取适量粉末；片剂取23片，水丸、糊丸、水蜜丸、锭剂等（包衣者出去包衣），取数丸或12锭，分别置乳钵中研成粉末，取适量粉末；蜜丸应将药丸切开，从切面由外至中央挑取适量样品或用水脱蜜后，吸取沉淀物少量。根据观察对象不同，分别按粉末制片法制片（15片）。6.3细胞壁性质的鉴别6.3.1木质化细
6、胞壁：加间苯三酚试液12滴，稍放置，加盐酸1滴，因木质化程度不同，显红色或紫红色。6.3.2木栓化或角质化细胞壁：加苏丹试液，稍放置或微热，显橘红色至红色。6.3.3纤维素细胞壁：加氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，稍放置，再加硫酸溶液（3350），显蓝色或紫色。6.3.4硅质化细胞壁：加硫酸无变化。6.4细胞内含物性质的鉴别6.4.1淀粉粒：6.4.1.1加碘试液，显蓝色或紫色。6.4.1.2用甘油醋酸试液装片，置偏光显微镜下观察，未糊化的淀粉粒显偏光现象；已糊化的无偏光现象。6.4.2糊粉粒：6.4.2.1加碘试液，显棕色或黄棕色。6.4.2.2加硝酸汞试液，显砖红色。材料中如含有多量脂肪
7、油，应先用乙醚或石油醚脱脂后进行试验。6.4.3脂肪油、挥发油、树脂：6.4.3.1加苏丹试液，显橘红色、红色或紫红色。6.4.3.2加90%乙醇，脂肪油和树脂不溶解（蓖麻油及巴豆油例外），挥发油则溶解。6.4.4菊糖：加10%-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，显紫红色并溶解。6.4.5黏液：加钌红试液，显红色。6.4.6草酸钙结晶：6.4.6.1加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生。6.4.6.2加硫酸溶液（12）逐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶。6.4.7碳酸钙结晶（钟乳体）：加稀盐酸溶液，同时又气泡发生。6.4.8硅质：加硫酸不溶解。6.5显微测量：系指用目镜测微尺，在显微镜下测量细胞及细
8、胞内含物等的大小。6.5.1目镜测微尺：放在目镜筒内的一种标尺，为一个直径1820mm的圆形玻璃片，中央刻有精确等距离的平行线刻度，常为50格或100格（如图1）。图1 目镜测微尺6.5.2载物台测微尺：在特制的载玻片中央粘贴一刻有精密尺度的圆形玻片。通常将长1mm（或2mm）精确等分成100（或200）小格，每一小格长为10m，用以标定目镜测微尺（如图2）。图2 载物台测微尺6.5.3目镜测微尺的标定：用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜筒长度时，目镜测微尺上每一格所代表的长度。取载物台测微尺置显微镜载物台上，在高倍物镜（或低倍物镜）下，将测微尺刻度一致视野中央。将目镜测微尺（正
9、面向上）放入目镜镜筒内，旋转目镜，并移动载物台测微尺，使目镜测微尺的“0”刻度线与载物台测微尺的某刻度线相重合，然后在找第二条重合刻度线，根据两条重合线间两种测微尺的小格数，计算出目镜测微尺每一小格在该物镜条件下相当的长度（m），如图3所示，目镜测微尺77个小格（077）与载物台测微尺的30个小格（0.71.0）相当，已知载物台测微尺每一小格的长度为10m。目镜测微尺每一小格长度为：10m3077=3.8m。当测定时要用不同的放大倍数时，应分别标定。图3 表示视野中目镜测微尺与载物台测微尺的重合线6.5.4测量方法：将需测量的目的物显微制片置显微镜载物台上，用目镜测微尺测量目的物的小格数，乘以上述每一小格的微米数。通常是在高倍镜下测量，但欲测量较长的目的物，如纤维、导管、非腺毛等的长度时，需在低倍镜下测量。记录最大值与最小值（m），允许有少量数值略高或略低于规定。
