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1、1主题内容：建立有凝点测定法操作方法。2适用范围：本规程适用于检查药物在生产过程中的凝点测定法的操作。3引用标准：中国药典2010版一部4责任：化验员、QC主管。5. 用途：化验室6内容：凝点系指一种物质照下述方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点，纯度变更，凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。6.1仪器装置：如图。内管A为内径约25mm、长约170mm的干燥试管，用软木塞固定在内径约40mm、长约160mm的外管B中，管底间距约10mm。内径用一软木塞塞住，通过软木塞插入刻度为0.1的温度计C与搅拌器D，温度计汞球的末端距内管底约
2、10mm。搅拌器D为玻璃棒，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后完成直角。内管连同外管垂直固定与盛有水或其他适宜冷却液的1000ml烧杯中，并使冷却液的液面离烧杯口约20mm。图 凝点测定仪器装置6.2取供试品（如为液体，量取15ml；如为固体，称取1520g，加微温使熔融），置内管中，使迅速冷却，并测定供试品近似凝点。再将内管置较近似凝点约高510的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融。将仪器按上述装妥，烧杯中加入较供试品近似凝点约低5的水或其他适宜的冷却液。用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度1次，至液体开始凝结，停止搅拌并每隔510秒钟观察温度1次，至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。6.3【附注】如某些药品在一般冷却条件下不易凝固者，需另用少量供试品在较低温度使凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，方能测出其凝点。
