第九章 维生素类药物的分析 - 浙江大学.ppt

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1、第九章 维生素类药物的分析,维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的一类活性物质,主要用于机体的能量转移和代谢调节,体内不能自行合成,须从事物中摄取。这类药物的分析方法很多,有生物法、微生物法、化学法和物理化学法,但目前常用的分析方法是化学法或物理化学法。,第一节 维生素A的分析,维生素A包括有 a. 维生素A1(视黄醇)活性最强 不饱和脂肪醇 主要来源于鲛类无毒海鱼肝脏中提取的脂肪油。在鱼肝油中维生素A多以各种酯类混合物的形式存在,其中主要为醋酸酯和棕榈酸酯。 b.维生素A2(去H 维生素)30%-40% c.维生素A3(去水维生素)0.4%,一 结构和性质,(一)结构 维生素A的结构为具有

2、一个共轭多烯醇侧链的环己烯,具有许多立体异构体。维生素A多为全反式。不同的异构体具有相似的化学性质,但具有不同的光谱特性和生物效价。 (二)性质 1.溶解性 由于是有机物,所以具有脂溶性,溶于乙醚、石油醚等有机溶剂中,在乙醇中微溶,在水中不溶。,2.不稳定性 由于有多个不饱和键,所以性质不稳定,易被空气中氧或氧化剂氧化,易被紫外光所裂解,特别是在加热和金属离子存在是,更易氧化变质,生成无生物活性的环氧化合物维生素醛或维生素酸。维生素A对酸不稳定,遇Lewwis 或无水氯化氢乙醇液,可发生脱水反应。其中V.A的醋酸酯比V.A稳定。由于不稳定性,所以应保存在凉暗处,并需充氮气或加入合适的抗氧剂。,

3、3。紫外吸收特性 在325-328处有最大吸收,可用于鉴别和含量测定 4.与三氯化锑呈色 V.A在氯仿溶液中能与三氯化锑作用,产生不稳定的蓝色。可用于鉴别或用比色法测定含量,二. 鉴别实验,(一)三氯化锑反应 1.原理 V.A在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色,渐变成紫红色。 2.机制:V.A和氯化锑( 三价)中存在的亲电试剂氯化高锑(五价)作用形成不稳定的蓝色碳正离子。 3.方法 见书P207,4.注意事项 无水无醇条件下进行及其原因:水可使三氯化锑水解成氯化氧锑,而乙醇可以和正离子作用使其正电荷消失。所以仪器和试剂必需干燥无水,氯仿中应无醇。 (二)紫外吸收光谱法 1.方法 配制溶

4、液,并立即用紫外分光光度计在300-400nm的波长范围内进行扫描,则应在348、367、389nm的波长处有三个尖锐的吸收峰,且在332的波长处有较低的吸收峰或拐点。 2.讨论 最大吸收波长与共轭程度有关:共轭程度越大,其波长也就越大。具体情况见P208,(三)薄层色谱法,第一种: BP(2000) 吸附剂:硅胶G 流动相:环几烷-乙醚(80:20) 显色剂:三氯化锑,第二种:USP(24) 硅胶 环几烷-乙醚(80:20) 磷镭酸,三.含量测定,先用紫外分光光度法代替反应专属性差、呈色不稳定的三氯化锑比色法。但由于三氯化锑比色法操作简便、快速,所以目前仍旧是食品或饲料中V.A含量测定的常用

5、方法。 (一)紫外分光光度法(三点校正法),1.三点校正法的建立,V.A在325nm-328nm的波长范围内具有最大吸收,可用于含量的测定。但其中有很多杂质在紫外区也有吸收,而干扰V.A的准确的含量测定。其中有其多种异构体、氧化降解产物、合成中间体和副产物等。采用“三点校正法”能够消除这些杂质的无关吸收的干扰。,什么是“三点校正法” ?,三点校正法是指在三个波长处测得吸收度后,在规定的条件下以校正公式进行校正,再进行计算。这样就可以消除无关吸收的干扰。 注:V.A在325nm-328nm的波长范围内有最大吸收,其最大吸收波长随溶剂的不同而有所不同。具体数据见P209 表9-3。,2.测定原理,

6、两点原理: (1).杂质的无关吸收在310nm-340nm的波长范围内几乎成一条直线,且随波长的增大吸收度下降。 (2).物质对吸收呈加和性的原理。 3.波长的选择 选择原则:一点选择在维生素A的最大吸收波长处 ,其他两点选择在的两侧各选一点( 第一法(等波长差法) 第二法(等吸收比法),4.杂质的吸收 对V.A有影响的杂质主要有以下几种: (1) V.A2 和V.A3 (2)维生素A的氧化产物 (3) 维生素A在光照下产生的无活性的聚合物 (4)维生素A的异构体等。 以上这些杂质在310nm-340nm的波长范围内有吸收,干扰维生素A的测定。,5.测定方法,(1)第一法(直接测定法,适用于纯

7、度高的维生素A醋酸酯) 1)方法 见书上P210 2)计算 a.吸光系数E1%1cm b.求效价(IU/g): c.求维生素A醋酸酯占标示量的百分含量,3)换算因子: 4)A值的选择: a.计算吸收度比值:与中国药典的吸收度比值相比较,判断每个差值的绝对值是否超过0.02。 b.判断法 最大吸收波长在326-329nm之间,且5个波长下的绝对值差值均不超过0.02时,可直接用328nm波长处的测得的吸收度值求得吸收系数。,最大吸收波长不在326-329nm之间,计算5个波长下的绝对差值,如果有一个或几个超过0.02,这是应按以下的方法进行判断: 若(A328校正-A328)*100%/A328

8、 所得的数值的绝对值在3.0%,则仍不用校正公式计算吸收度。可直接用A328代入E=A/C.L 若(A328校正-A328)*100%/A328 所得的数值的绝对值在-15.0%到-3.0%,则应用A328校正代入E=A/C.L 若(A328校正-A328)*100%/A328 所得的数值的绝对值在小于-15%或大于+3%,则不能用本法测定,应使用第二法。,如果最大吸收波长不在326-329nm之间,也不能用本法测定。 第一法的校正公式为: A328校正=3.52(2 A328 A316-A340),(2)第二法(皂化法,适用于维生素A醇),1)方法 精密称取一定量的供试品,加KOH乙醇溶液后

9、煮沸回流,得到的皂化液再经过提取、洗涤、滤过、浓缩和干燥等处理,最后用异丙醇溶解残渣并稀释成每1ml中含维生素A为9-15个国际单位数的溶液,在300、310、325、334nm波长处测定吸收度,并确定最大吸收波长(应为325nm)。 2)计算 同第一法。看书上p210-211,3)A值的选择,如果最大吸收波长在323-327nm之间,且A300 /A325比值0.73,表示供试品中杂质含量太高,应采用色谱法将未皂化部分纯化精辟再进行测定。,第二法的校正公式: A325校正=6.815 A325 2.555A310-4.260A334 6.讨论 1).吸收度校正方法: 维生素A醋酸酯:直线方程

10、法(代数法) 维生素A醇:相似三角形法(几何法或6/7定位法) 2).在应用三点校正法时,除其中一点是在最大,吸收波长处测定外,其余两点均在最大吸收峰的两侧进行测定。如果仪器波长精度不准确时,会产生较大误差。因此,在测定之前务必要校正波长,并可用全反式维生素A进行测定,比较测定结果和比值是否与对照品相符合,以进一步核对波长是否准确。测定的样品不得少于两份。 7.应用示例 维生素A胶丸、维生素AD胶丸和维生素AD滴剂等均可采用本法测定。,(二)三氯化锑比色法,1.原理 维生素A与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生不稳定的蓝色,在618nm-620nm的波长处有最大吸收,符合Beer定律。 2.方法

11、 配置溶液,加入一定量的三氯化锑氯仿溶液以后,在5-10s内,于620nm处测定吸收度,绘制标准曲线。按同法测定供试品溶液的吸收度,根据标准曲线计算含量。 3.注意事项 (1)要求操作迅速 (2)反应介质应无水,(3)温度对呈色强度的影响很大,样品滴定时的温度应绘制标准曲线时的温度相差的绝对值应在1摄式度以内。否则应重绘标准曲线。 (4)反应并非维生素A专属,在相同情况下,某些物质也会与三氯化锑反应生成显蓝色,常使测定的结果偏高。 (5)三氯化锑具有腐蚀性,所以使用时应该当心。,(三)高效液相色谱法,采用RP-HPLC法同时测定人血清中维生素A和维生素E的含量。 1.仪器: 2.分析用样品液:

12、 对照品:维生素A、维生素E 、维生素A醋酸酯 血清样品制备:,采血后立即离心,置5ml塑料试管中,充氮、密封,于-40摄式度保存备用。,精密量取血清200微升,精密加入含一定浓度内标溶液的无水乙醇200微升,振荡30s,精密加入正己烷,离心,取正己烷层100微升进样。 3.方法与结果,线形关系:模拟样品提取液配比 、连续进样3次 、 用峰高比对浓度作图 维生素A的回归方程: 维生素E的回归方程: 检测量: 问:检测量与被检测物质及其浓度和进样量有关吗? 回收率试验: 精密度试验:用正常人的血清样品进行精密度试验,由回归方程计算实际浓度。,4.讨论 对吸收特性不同的物质采用不同的波长和灵敏度。

13、 虽用维生素A醋酸酯做内标测定维生素E的含量,尽管两者的化学性质相差很大,但因其测定波长和灵敏度的不同,结果还是较满意的。 样品处理方法简便、结果准确,样品经液-液萃取就可以进样,省去了氮气流条件下的蒸发等步骤,缩短了分析时间。,4)排除了样品中的 干扰物质,方法专属性强。可用停留扫描及吸收度比测定技术对样品中retinol和a-tocopherol与已知对照品进行对照来说明。 5)贮藏: 在制备和贮藏温度下,保存6个月未发生变化;无水乙醇和工作用乙醇2-10摄式度条件下,可分别稳定2周和1周。其中样品的正己烷提取液比较稳定,可以隔夜后进行分析测定。,附:三点校正法公式推导,1.公式A328校正=3.52(2 A328 A316-A340)推导 2.公式A325校正=6.815 A325 2.555A310-4.260A334推导,Thank you,

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