真核生物的基因表达调控[汇编]

《真核生物的基因表达调控[汇编]》由会员分享，可在线阅读，更多相关《真核生物的基因表达调控[汇编]（64页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、“,”,精品PPT实用可编辑,“,”,精品PPT实用可编辑,第13章 真核生物的基因表达调控,Section 13 Regulation of Gene Expression in Eukaryotes,3,精品PPT借鉴参考,真核生物基因表达调控的特点,真核生物表达调控与原核生物的不同： （1）染色体结构不同； （2）原核生物具有正调控和负调控并重的特点，真核生物目前已知的主要是正调控； （3）原核生物的转录和翻译是相偶联的，真核生物的转录和翻译在时空上是分开的； （4）真核生物是多细胞的，在生物的个体发育过程中其基因表达在时间和空间上具有特异性，即细胞特异性或组织特异性表达。,4,精品PP

2、T借鉴参考,真核基因组结构特点,真核基因组结构庞大：3109bp、染色质、染色体、核膜 单顺反子(monocistron) 含有大量重复序列 基因不连续性：断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、 外显子(exon) 非编码区多于编码序列(9:1),5,精品PPT借鉴参考,多层次调控,6,精品PPT借鉴参考,染色体水平的调控,染色质的结构： 基本结构是核小体。 在细胞中的状态： （1）紧密压缩 （2）被阻遏状态 （3）有活性状态 （4）被激活状态 异染色质化,7,精品PPT借鉴参考,8,精品PPT借鉴参考,组蛋白对基因活性的影响,占先模型（pre-emptive

3、model）:认为基因能否转录取决于特定位置上组蛋白和转录因子之间的不可逆竞争性结合。转录因子先结合在DNA的特定位点上，基因正常转录；反之，组蛋白先与DNA的特定位点结合，则形成核小体，转录停止。 (2) 动态模型（dynamic model）：认为转录因子与组蛋白处于动态竞争之中，基因转录前染色质必须经历结构上的改变，即染色质重塑。在染色质重塑过程中，某些转录因子可以在结合DNA的同时使核小体解体。,9,精品PPT借鉴参考,组蛋白的乙酰化-去乙酰化,蛋白的乙酰化和去乙酰化是蛋白活性调节的一种重要的形式，通过乙酰化或去乙酰化，改变了染色质结构或是转录因子的活性，可以调节基因转录的活性。组蛋白

4、的乙酰化和去乙酰化能打开或关闭某些基因，增强或抑制某些基因的表达。 组蛋白的8个亚基上有32个潜在的乙酰化位点。组蛋白的乙酰化过程由组蛋白乙酰转移酶催化完成。,10,精品PPT借鉴参考,组蛋白的乙酰化-去乙酰化的生物功能： （1）组蛋白乙酰化导致组蛋白表面正电荷减少，组蛋白与DNA结合能力下降，引起核小体解聚并阻止核小体装配，使得染色体处于松弛状态，从而使转录因子和RNA聚合酶顺利结合在基因的DNA上，促进基因转录； （2）组蛋白乙酰化是许多转录调控蛋白相互作用的一种“识别信号”，如H4组蛋白的乙酰化作用参与了指示和吸引TFIID到相应的启动子上，促进转录前起始复合物的装配； （3）在细胞分裂

5、期，组蛋白的乙酰化参与细胞周期和细胞分裂的调控； （4）组蛋白去乙酰化引起或维持基因沉默。,11,精品PPT借鉴参考,非组蛋白（NHP),非组蛋白大多数是磷蛋白，以磷酸化/去磷酸化修饰的方式调节细胞的代谢、生长、增殖和变异等，并能在核内接受外来信号，构成核内信息转导系统，形成一条调节基因表达的重要途径。,12,精品PPT借鉴参考,核基质(nuclea matrix),定义：核基质是由3-30nm的微纤丝构成的网络状骨架蛋白，主要成分包括DNA拓扑异构酶、核基质蛋白以及多种DNA结合蛋白，并含有少量RNA。 特点： （1）限定DNA环状结构域的大小； （2）各种核基质蛋白之间相互作用，控制染色体

6、组装的密度程度，调节DNA的复制与转录； （3）可能存在着基因的某种增强元件； （4）可能有DNA复制的起始位点,13,精品PPT借鉴参考,核基质为DNA复制提供结构支架 参与RNA的转录和加工,14,精品PPT借鉴参考,基因的丢失：不可逆 某些真核生物随细胞的分化丢失了染色体上的某些DNA片段的现象称为基因丢失，如原核生物的大核体和小核体。 基因扩增：增加基因的拷贝数 非洲爪蟾卵母细胞rRNA基因卵裂时，扩增2000倍，达1012个核糖体。 药物：诱导抗药性基因的扩增；肿瘤细胞：原癌基因拷贝数异常增加。 基因重排(gene rearrangement)： 如免疫球蛋白基因重排，多样性。,15

7、,精品PPT借鉴参考,DNA水平上的调控,DNA甲基化（DNA Methylation) 哺乳动物基因中的5-CG-3序列中C5的甲基化称之CpG 甲基化。 5-CG-3序列是在表达基因位点处的染色体保持适当包装水平的重要化学修饰序列。当基因序列中的CpG 密度达到10/100bp时称为CpG 岛。,图：持家基因的CpG岛及其启动子,16,精品PPT借鉴参考,甲基化酶,构建性甲基化酶：对CpG进行甲基化修饰； 维持性甲基化酶：把甲基化的特性遗传给子代。,17,精品PPT借鉴参考,DNA甲基化与转录抑制,甲基化(methylated)程度高，对基因转录抑制的调控能力越强。 去甲基化(underm

8、ethylated)：基因转录激活,基因组印记：哺乳动物的某些等位基因性状的表达由于基因的来源不同而呈现出差异，甚至只表达单一亲系来源（父源或母源）的基因版本。如人类的亨延顿氏舞蹈病，其基因突变是来自父源或母源基因的甲基化。,18,精品PPT借鉴参考,雌性胎生哺乳动物细胞中两条X染色体之一在发育早期随机失活（异染色质化）； 异染色质中的CpG被高度甲基化，基因不转禄,DNA甲基化与X染色体失活,19,精品PPT借鉴参考,甲基化影响DNA与蛋白质的相互作用 DNaseI的超敏感区域 (1)组蛋白被一种序列特异性蛋白结合而被破坏，DNA裸露出来； （2）转录区域，DNA链打开而暴露； （3）活跃转

9、录区,（1）,（2）,（3）,20,精品PPT借鉴参考,甲基化以两种方式调控基因的表达,（1）甲基化增强或减弱DNA与调节蛋白质之间的 相互作用； （2）甲基化改变DNA的正常构型。,21,精品PPT借鉴参考,真核基因转录水平的调控,顺式作用元件( cis-acting element） 反式作用因子 (trans-acting Factor),22,精品PPT借鉴参考,顺式作用元件(cis-acting element) 顺式作用元件是指具有调节功能的特定DNA序列或影响自身基因表达活性的DNA序列，在基因的同一条DNA分子上； 顺式作用元件类型： （1）启动子(promoter): 3种类

10、型； （2）增强子(enhancer)： （3）沉默子(silencer )：负性调节元件，起阻遏作用。 （4）绝缘子(insulator,boundary element):在真核基因及其调控区的一段DNA序列 。,23,精品PPT借鉴参考,24,精品PPT借鉴参考,25,精品PPT借鉴参考,增强子Enhancer 在远离转录起始点（上游或下游）的一段可增强启动子活性的调控元件，大小为100-200bp。最初在DNA病毒SV40的基因组中发现。 特性： （1）加强相连基因从正确起始位点的转录活性 （2）增强子无论是在下游或在上游均可激活转录 （3）无论是在下游或在上游，可在远离起始位点1Kb

11、以上发挥作用 （4）两个启动子串联在一起时，增强子优先激活距离最近的那一个,26,精品PPT借鉴参考,增强子核心序列：(G)TGGA/TA/TA/T(G),27,精品PPT借鉴参考,28,精品PPT借鉴参考,增强子的作用机理： （1）为转录因子提供进入启动子区的位点 （2）改变染色体的构像,沉默子(silencer )：负性调节元件，起阻遏作用。,绝缘子(insulator,boundary element): 在真核基因及其调控区的一段DNA序列 。功能是阻止激活或阻遏作用在染色质上的传递，使染色质的活性限定于结构域之内。,29,精品PPT借鉴参考,反式作用因子的结构与功能,（1）概念：为D

12、NA结合蛋白，核内蛋白，可使邻近基因开放（正调控）或关闭（负调控）。 （2）通用或基本转录因子RNA聚合酶结合启动子所必需的一组蛋白因子。如：TFA、 TFB、 TFD、 TFE等。 （3）特异转录因子( special transcription factors)个别基因转录所必需的转录因子.如：OCT-2：在淋巴细胞中特异性表达，识别Ig基因的启动子和增强子。,30,精品PPT借鉴参考,31,精品PPT借鉴参考,反式作用因子的结构特点,（1）三个功能结构域：DNA结合结构域(DNA-binding domain)；转录激活结构域(transcriptional activation dom

13、ain)；二聚化结构域。 （2）能识别并结合顺式作用元件(cis-acting element) （3）正调控与负调控,32,精品PPT借鉴参考,33,精品PPT借鉴参考,反式作用因子结构域的模式,（一）DNA结合结构域(DNA- banding domain) 锌指结构(zinc finger motif) 同源结构域(homodomain,HD)：螺旋-转角-螺旋(helix-turn-helix domain) 亮氨酸拉链结构 (leucine zipper) 螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH) 碱性螺旋(alkaline -helix),34,精品PPT借鉴参考

14、,锌指结构域The zinc finger domain,锌指结构有2种形式： C2H2 zinc finger和C4 zinc finger C2H2 zinc finger：由12个氨基酸组成的环，通过2个半胱氨酸（C，Cys）和2个组氨酸（H，His）残基固定，这4个残基与Zn2+在空间上形成一个四面体结构。 一般情况下需要3个或更多的C2H2型锌指才能与DNA结合，如在TFIIA有9个重复，转录因子SP1有3个重复。 C4 zinc finger： Zn2+与4个半胱氨酸（C，Cys）结合，存在于类固醇激素受体转录因子中。,35,精品PPT借鉴参考,-折叠,-螺旋,半胱氨酸Cys,36

15、,精品PPT借鉴参考,The zinc finger domain 锌指结构域,-折叠,-螺旋,37,精品PPT借鉴参考,The helix-turn-helix domain 螺旋-转角-螺旋结构域,特点： DNA结合蛋白包含有60个氨基酸的同源域（ Homeodomain），由同源框序列编码（homeobox）。 果蝇的DNA结合结构域由4个-helices（螺旋）组成，螺旋和 保持了适当的角度，并被一个特异的 -turn（转角）所分隔。 这些结构域在噬菌体的Cro阻抑物、乳糖、和色氨酸阻抑物中存在。也存在与真核生物中，包括人类。 识别螺旋处于DNA的大沟中，并与DNA发生作用 两个同源域

16、因子Bicoid and Antennapedia 的识别螺旋可以互换，也就交换了他们的DNA结合特性。,38,精品PPT借鉴参考,亮氨酸拉链(leucine zipper) 结构域,（1）富含碱性的氨基酸残基 （2）通常与亮氨酸拉链或H LH（helix-loop-helix)基序中的一个联合在一起，称为碱性亮氨酸拉链（bZIP）或碱性H LH 蛋白 （3）蛋白的二聚作用使2个碱性结构域相邻，进而可与DNA发生作用。,39,精品PPT借鉴参考,亮氨酸拉链(leucine zipper),40,精品PPT借鉴参考,41,精品PPT借鉴参考,螺旋-环-螺旋结构域 The helix-loop-helix domain，HLH结构域。如：Myo D 蛋白。,可变连接区,DNA特异位点,DNA特异位点,42,精品PPT借鉴参考,螺旋-环-螺旋,DNA特异位点,43,精品PPT借鉴参考,(1)酸性激活结构域 Acidic activation domains 酵母Gcn4 和Gal4、哺乳动物糖皮质激素受体、疱疹病毒激活子的转录激活结构域均含有高比例的酸性氨基酸，