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1、1,第三章 催化剂常用制备方法,3-1 催化材料分类 3-2 溶胶凝胶法 3-3 复合组分催化剂的制备方法 3-4 负载型催化剂的制备方法 3-5 其他方法 3-6 催化剂的成型 3-7 催化剂的工业制造,2,3-1 催化材料分类,一.金属、合金 二.金属氧化物 三.酸式催化剂 四.金属盐类 五.碱式催化剂 六、金属硫化物 七、纳米催化剂,3,一.金属、合金,1.负载型 低负载型的催化剂 负载量：0.3%0.5% 例如：Pt/Al2O3、Ru/SiO2、Pt-Re/ Al2O3 、Ni-Cu/ Al2O3 一般均为贵重金属催化剂,高负载型的催化剂 活性组分载入量：4070 例如：Ni/Al2O
2、3、Co/Al2O3,功能：加氢、脱氢、氢解、（氧化）,4,2.多孔型(不需要载体) 例如：Raney Ni、Co、Cu. 形状类似海绵，用于油脂加氢,3.整体型 网型：Ag网、Pt网，用于氨氧化反应。,5,4.合金,合金催化剂的重要性及其分类 双金属合金催化剂的应用，在多相催化剂发展史上写过光辉的一页。 例如： Pt-Re及Pt-Ir重整催化剂的应用，开创了无铅汽油的重要来源。 Pt-Rh及Pt-Rd废气燃烧所用催化剂，为防止空气污染立了大功。,6,分类： ：第八族+第一副族 用于烃的氢解、加氢、 脱氢 例如:Ni-Cu，Pd-Au ：第一副族+第一副族 用于改善部分氧化反应 的选择性 例如
3、:Ag-Au，Cu-Au ：第八族+第八族 用于增加催化剂活性的 稳定性 例如:Pt-Ir，Pt-Fe,7,(2)合金催化剂的催化特征 协同效应(Synergetic Effect),合金也可促进稳定性 例如：Pt-Ir比Pt催化剂的稳定性大为提高,金属催化剂对反应的选择性，可通过合金加以调变。 例如： 脱氢 得到 氢解 得到 CH4等低碳烃 加入Cu后 脱氢活性几乎不变 选择性升高 氢解活性降低,8,合金的类樱桃模型 合金的微晶由其组成不同于体相的薄的表面层所包封。 表面富集的是合金中升华热低(表面自由能低)的组分。 例如：Ni-Cu，Cu在表面富集。,9,二.金属氧化物,功能：烃类的选择性
4、氧化、脱氢、脱硫、脱水。,烃类的选择性氧化是由烃类制取带有OH、 CHO、 C=O、 COOH、 CN、环氧化合物等基团的有机化合物的重要手段。,作为烃类选择氧化催化剂，多为元素周期表中第，和周期的那些具有未充满d电子层的过渡元素。较好的是和族金属的氧化物，特别是由它们组成的复合氧化物。另外，还有原态不是氧化物，而是金属，但其表面吸附氧形成氧化层，如Ag对乙烯的氧化，对甲醇的氧化，Pt对氨的氧化等也属于该类。,10,1.单一活性组分 例如：Al2O3、Cr2O3、V2O5、ZnO,氧化物催化剂的种类,11,2.多组分的金属氧化物催化剂 例如：SiO2-Al2O3 协同组分催化剂 B酸 L酸,例
5、如：,12,3.复合氧化物 例如：BaTiO3、CuCr2O4、Bi2MO6（M=W,Mo） 尖晶石结构 常用作氧化和脱氢过程，结构式为AB2O4 例如：,钙钛矿结构(O是非化学计量),丙烯氨氧化：NH3+C3H6+3/2O2CH2=CHCN+3H2O,13,三.酸式催化剂,功能：催化裂化、异构化、歧化、烷基化、聚合、水合、水解等,工业上应用的酸催化剂多数是固体酸，常见的有硅酸铝、氧化物、分子筛，金属盐类、酸性离子交换树脂等。,近30年来，对于固体酸的催化剂的组成、结构、活性、选择性等与其表面酸中心的形成和酸性质的联系有了比较深入的了解，使得多相酸催化在理论和实践上获得了长足的进展。,14,B
6、rnsted和Lewis酸碱的定义,凡是能给出质子或者接受电子对的物质称为酸(B酸或L酸) NH3十H3ONH4十H2O 凡是能接受质子或者给出电子对的物质称为碱(B碱或L碱) BF3十：NH3 F3B：NH3,15,固体酸中心类型,B酸中心和L酸中心两类 。 为了阐明固体酸的催化作用，常常需要区分B酸中心还是L酸中心。 研究NH3和吡啶等碱性物质在固体表面上吸附的红外光谱可以作出这种区分。,16,NH3在固体表面上吸附的红外光谱,NH3吸附在L酸中心时，是用氮的孤对电子配位到L酸中心上，其红外光谱类似于金属离子同NH3的配位络合物，吸附峰在3300 cm-1及1640 cm-1 （ H-N-
7、H变形振动谱带）处； NH3吸附在B酸中心上，接受质子形成NH4，吸收峰在3120 cm-1，及l450 cm-1处（H-N的变形振动谱带）。,固体酸中心类型,17,吡啶做探针的红外光谱法,以吡啶做探针的红外光谱法，是广泛采用的方法。 吡啶吸附在B酸中心上形成吡啶离子，其红外特征吸收峰之一在l 540 cm-1 处。 吡啶吸附在L酸中心上形成配位络合物，特征吸收峰在14471460 cm -1处。 应用原位红外技术可观察谱带完全消失所需的脱附温度，比较酸中心的相对强弱，半定量表征催化剂的酸量。,固体酸中心类型,18,HZSM5沸石上B酸、L酸与吡啶作用后的红外光谱,固体酸中心类型,(b)：样品
8、在773K处理后吸附吡啶，1540cm-1处为B酸与吡啶的结合 (c)：样品在1073K处理后吸附吡啶，由于样品发生脱羟基作用（羟基产生的B酸）， 1540cm-1处吸收峰强度减弱，L酸的1450cm-1吸收峰增强 说明高温可引起ZSM-5沸石的B酸向L酸转化,19,酸强度是指给出质子的能力(B酸强度)或者接受电子对的能力(L酸强度)。酸强度表示酸与碱作用的强弱，是一个相对量。 用碱性气体从固体酸脱附的活化能，脱附温度，碱性指示剂与固体酸作用的颜色等都可以表示酸的强度。通常用酸强度函数H0表示固体酸强度，H0也称为Hammett函数。,20,气态碱吸附法,当气态碱分子吸附在固体酸中心上时，吸附
9、在强酸中心上的比在弱酸中心上稳定，也更难脱附。当升温排气脱附时，吸附弱的碱首先排出，故根据不同温度下排出的碱量，可以给出酸强度和酸量。实验是将固体样品置于石英弹簧天平上，经抽空后再引进有机碱蒸气使之吸附。如长时间抽空样品重量不变，那么遗留在样品上的碱量就可作为化学吸附量。 用于吸附的气态碱有NH3、吡啶、正丁胺等，比较更好的是三乙胺。,酸中心的酸强度及其测定,21,程序升温脱附法(TPD法),气态碱吸附法已发展为程序升温脱附法(TPD法)。TPD法是将预先吸附了某种碱的固体酸在等速升温并通入稳定流速载气条件下，表面吸附的碱到了一定的温度范围便脱附出来，在吸附柱后用色谱检测器记录描绘碱脱附速度随
10、温度的变化，即得TPD曲线。这种曲线的形状、大小及出现最高峰时的温度Tm值，均与固体酸的表面性质有关。,酸中心的酸强度及其测定,22,阳离子交换的ZSM一5沸石上吸附氨的TPD图,酸中心的酸强度及其测定,23,酸量的测定,固体酸表面上的酸量，通常表示为单位重量或者单位表面积上酸位的毫摩尔数，即mmol/wt或mmol/m2。酸量也叫酸度，指酸的浓度。因为对于不同的酸强度的酸度存在分布，故测量酸强度的同时就测出了酸量。 较常用的方法：指示剂法、TPD法和量热法等。,24,指示剂法:又称非水溶液正丁胺法。此法是在指示剂存在下，以正丁胺滴定悬浮在苯溶液中的固体酸从而求出酸量。 限制：B酸和L酸不能区
11、分，颜色重的样品，不易 实现。 TPD法：用碱性气体的脱附温度表示酸的强度时，该温度下的脱附峰面积表示该强度的酸量。 限制：不能区分B酸和L酸。,酸量的测定,25,具体实验时的注意事项: (1)吸附碱性分子前应对催化剂进行预处理，以除去表面吸附的污染物，通常对样品抽真空或惰性气体吹扫除去表面可挥发性污染物。 (2) 碱性气体在样品酸性中心上不仅发生化学吸附，同时还有物理吸附，为获得准确的化学吸附的信息，应排除物理吸附的干扰。 例如：利用探针分子的红外光谱法时, 物理吸附状态探针分子的红外谱带常与吸附在L酸中心的探针分子的吸收谱带重叠, 因此在摄取光谱之前,应把物理吸附的碱性分子完全脱除。 TP
12、D法中在程序升温脱附之前也应该把物理吸附的碱性分子脱除，以免影响弱酸位量的准确性。,26,具体实验时的注意事项: (3) 利用TPD方法表征多孔物质的酸性时, 应注意内扩散现象对实验结果的影响。 (4) 表征多孔催化剂时, 需考虑酸性中心的可接近性。 对于微孔催化剂, 小分子的探针分子表现出一定的优越性。 例如：NaY沸石小笼内的酸中心, 不能被较大的探针分子如吡啶所接近, 因此这部分酸中心不能被表征。,27,1、酸类型影响催化作用 2、不同的酸强度催化不同的反应 3、在合适的酸类型和酸强度情况下，催化作用的活性随酸量的增加而增加。,催化剂的酸性质与催化作用,28,催化剂的酸性质与催化性能关联
13、时要注意 表征手段测定的酸性并不一定就是实际反应过程中催化剂表现的酸性。 !酸强度与催化活性之间常常是火山型曲线关系。 !多孔催化剂的孔结构产生的扩散限制。,29,典型的酸催化应用,异构化反应 烷基化反应 酰基化反应 烯烃水合反应 烷基芳烃的烷基转移反应 甲醇转化为烃类的反应 脱水反应 脱卤化氢反应 齐聚和聚合反应,酯化反应 水解反应 催化裂化 加氢裂化(氢解) 催化重整 加氢反应 服氢反应 氧化反应 其它反应,30,1液体酸 均相反应：H2SO4、HF、HNO3、H3PO4、H3BO3 用于：酯化反应，烷基化反应,2金属氧化物 固体酸：能给出质子或接受电子对的固体,例如：Al2O3、ZnO、
14、CuO、SiO2-Al2O3、SiO2-MgO 特点：酸碱可调,酸性催化剂种类,31,3.超强酸 固体酸的强度若超过100H2SO4的酸强度，即为超强酸。 由质子酸和Lewis酸结合而成,例如：质子酸 Lewis酸 HF BF3 HF SbF5 HCl AlCl3,检测方法：正丁烷骨架异构化成异丁烷的反应,酸性催化剂种类,32,4.杂多酸 由两种以上无机酸缩合而成,通式：,酸性催化剂种类,33,6无机酸盐 例如：AlCl3、NiSO4、Na2CO3,5强酸性阳离子交换树脂 显酸性H+,酸性催化剂种类,34,7分子筛,酸性催化剂种类,沸石(zeolite) 的晶体具有许多大小相同的空腔； 空腔之
15、间又有许多直径相同的微孔相连，形成均匀的、尺寸大小为分子直径数量级的孔道；因不同孔径的沸石就能筛分大小不一的分子，故又得名为分子筛(molecular sieve)。,1756年发现第一个天然沸石辉沸石；1954年沸石的人工合成工业化；1960年代开始用作催化剂和催化剂载体。,35,分类：A型、X-型、Y-型、丝光沸石型、ZMS型、 磷酸铝系分子筛等 按硅铝比不同,可分为低硅、中硅和高硅沸石： 沸石类型 硅铝比(SiO2/Al2O3) 实例 低硅沸石 11.5 A型 SiO2/Al2O3=1 X型 SiO2/Al2O3=1.5 中硅沸石 25 Y型 SiO2/Al2O3=3.1-5.5 丝光沸石SiO2/Al2O3=9-11 高硅沸石 10 ZSM-5 SiO2/Al2O3=10-100 二氧化硅分子筛SiO2/Al2O3=,36,按孔大小不同，可分为微孔沸石、介孔沸石等,37,沸石分子筛是结晶硅铝酸盐，其化学组成实验式可表示为： Mp/n(AlO2)p (SiO2)qyH2O 式中，M为可交换的金属阳离子，人工合成时通常为Na开始；n为金属离子的价数，式中p为铝氧四面体的数目，q为硅氧四面体的数目，每个铝原子和硅原子平均都有两个氧原子，y为H2O分子的分
