《2015版高中化学（人教版 选修5）练习 第3章 第4节》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015版高中化学（人教版 选修5）练习 第3章 第4节（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库第三章第四节一、选择题1(2014经典习题选萃)下列反应可以使碳链减短的是 ()A乙酸与丙醇的酯化反应B用裂化石油为原料制取汽油C乙烯的聚合反应D苯甲醇氧化为苯甲酸解析：选项 A、C 使碳链增长，选项 D 碳链长度不变。答案：机化合物分子中能引入卤素原子的反应是()在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A BC D解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。答案：溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为()A加成消去取代
2、 B消去加成取代C取代加成消去 D取代消去加成解析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代) 得到乙二醇。答案：量的下列溶液与水杨酸 反应能得到化学式为 是()A 溶液 B液C液 D液解析：因酸性比酚羟基(酸性强，则分子式为 有机物只可能是 ，这表明只有羧基发生了反应。题给选项中 B、C 既可与羧基反应，最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库又可与酚羟基反应，D 项不与水杨酸反应，故答案为 D。记住：有机物中仅有 与 案：合物丙可由如下反应得到：4(C 4丙的结构简式不可能是 () 浓 硫 酸 ， 或 溶 剂 H 3 B()2H
3、 3(6换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为 100%。置换反应 化合反应分解反应取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A BC D只有解析：根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到 100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。答案：2014重庆质检)香草醛由愈创木酚作原料合成，其合成路线如下图所示。下列说法中正确的是()A理论上反应 AB 中原子利用率为 100%B化
4、合物 B 在一定条件下可发生加聚反应C检验制得的香草醛中是否混有化合物 C，可用 液最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库D等物质的量的 A、B、C、D 与足量 液反应，消耗 物质的量之比为 1321解析：反应 AB 是醛基的加成反应，原子利用率为 100%；化合物 B 中没有碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，但含发生缩聚反应；香草醛和化合物 C 中都含有酚羟基，都能与 法检验香草醛中是否混有化合物 C；因酚羟基、能与 液反应，故等物质的量的 4 种物质消耗 物质的量之比为 1221。答案：列化学反应的有机产物，只有一种的是()D=氯化氢加成解析：A 中有机物在浓硫酸存在下可得产物：H
5、2=H 3=H 3、 中有机物在 存在下与 位上的氢，得多种产物；D 中有机物与 成可得两种产物；C 中的酚羟基与 有 案：,4二氧六环 可通过下列方法制取。烃 A B C 1,4二氧六环，则该烃 A 为( ) 浓 硫 酸 2炔 B1丁烯C1,3丁二烯 D乙烯解析：此题可以应用反推法推出 A 物质，根据 1,4二氧六环的结构，可以推知它是最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库由乙二醇脱水后形成的，两分子 H 2水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是 1,2二溴乙烷 ；生成 1,2二溴乙烷的应该是乙烯，所以。答案：析 的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有()加成反应 水解反应消去反应 酯化
6、反应银镜反应 中和反应A BC D解析：从结构上分析，含有苯环可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应及中和反应，含有酯基，可发生水解反应，不可发生消去和银镜反应，选 D。答案：选择题11(2014河南洛阳高三期末考试) 甲酯除草醚(如图 E)是一种光合作用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃 A 合成E 的路线如下：最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库(1)写出 A、C 的结构简式： _ 。(2)写出 C 中官能团的名称：_。(3)写出下列反应的化学方程式：反应_；反应_，反应类型是_。(4)C 的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种
7、不同化学环境的氢，且峰面积比为 1222 的四种有机物的结构简式：_。解析：本题考查有机合成与推断，考查考生的理解能力和知识迁移能力。难度中等。(1)根据反应的流程以及反应的条件可推知 A 为甲苯 ，C 为 。(2) 根据 C 的结构简式可以看出其含有的官能团为氯原子和酯基。 (3)反应是在浓硫酸作用下，浓硝酸中硝基取代苯环上氢原子的反应；反应为 D( )与试剂的取代反应。 (4)C 的分子式为 核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为 1222 时，有机物中四类 H 原子数分别就是1、2、2、2，苯环上的两个基团处于对位就能保证苯环上有两类 H 原子且各有 2 个，剩余最新海量高中、
8、初中教学课件尽在金锄头文库两类 H 原子在支链上，该同分异构体可以是甲酸酯，结构为 ，也可以是羧酸，结构为 ，也可以是酰氯与羟基，结构为，还可以是醛基和醚键的组成，结构为 。答案：(1) (2)氯原子、酯基最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库12(2014四川绵阳诊断)有机物 G 是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为。G 的一种合成路线如下：其中，AF 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：X 的核磁共振氢谱只有 1 个峰；= H通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A 的结构简式是 _； C 中官能团的名称是_ 。
9、(2)B 的名称是_。第 中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(3)写出反应的化学方程式_ 。(4)反应的化学方程式是_ 。(5)G 经催化氧化得到 Y(写出同时满足下列条件的 Y 的一种同分异构体的结构简式_。a苯环上的一氯代物有 2 种；b水解生成二元羧酸和醇。解析：(1)X 的分子式为 X 的核磁共振氢谱只有 1 个峰，则 X 为最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库，A 为 X 发生消去反应的产物，A 的结构简式为 。根据已知信息，可以推断出 B 为 ，C 为 ，C 中的官能团为醛基。(3)反应为 与 4) 根据题图中转化关系，可以推断出 D 为，F 为 ，反应为二者的酯化反应。(5
10、)G 经催化氧化得到 Y，Y 为 。根据条件 a、b 可写出 Y 的同分异构体。答案：(1) 醛基(2)2甲基 1丙醇13(2014河北正定中学月考) 乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称：_。(2)乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：提示： 2与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 液氧化为羧基。(a)由 AC 的反应属于 _(填反应类型)。(b)写出 A 的结构简式： _。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体 D( )是一种医药中间体，请设计合理
11、方案用茴香醛()合成 D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。解析：(1)由乙基香草醛的结构 知其含氧官能团为O。(2)AC 减少了一个 O 原子和一个 H 原子，增加了一个 子，应是取代反应，即代；将 A 用 氧化只生成 ，表明 A 只有一个支链，且含有另一官能团应是而其结构简式为(注意 A 能氧化为 B，且 B 能发生银镜反应，表明 A 中含有中教学课件尽在金锄头文库结构！)(3)合成过程中的主要变化是，依此写出反应流程图即可。答案：(1)醛基、(酚)羟基、醚键(任写两种)14(2014山东泰安宁阳四中月考) 有机化合物 A 的分子式是 对分子质量为 304)，1酸性条件下水解得到 4 1 分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回答下列问题：(1)A 与 B 的相对分子质量之差是_。(2)B 的结构简式是_ 。(3)B 不能发生的反应是_(填写序号)。氧化反应取代反应消去反应加聚反应(4)已知：以两种一元醛(其物质的量之比为 14) 和必要的无机试剂为原料合成 B，写出合成 析：(1)由 1 2O 4。1解需 H 4每 1至少含 4基，根据质量守恒定律知：M A4M(H 2O)最新海量高中、初中教学课件尽在金锄头文库4M(M B，所以 B460418168。(2)(3)
