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1、章末整合(二)_；_；_；_；_；_；_；_；_；_。答案次级卵母细胞(N)卵细胞(N)联会四分体交叉互换染色体摩尔根伴X染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体方法一减数分裂与有丝分裂的比较典例1如图是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像，据图回答问题。(1)按先后顺序把有关有丝分裂图像的号码排列起来：_；按顺序把有关减数分裂图像的号码排列起来：_。(2)此动物的正常体细胞中有_对同源染色体，细胞核中有_个DNA分子。(3)在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图_。(4)在上述分裂图中，属于初级精母细胞的是图_。(5)在上述分裂图中，每条染色体上只含有一
2、个DNA分子的是图_。答案(1)(2)24(3)(4)(5) 解析图中含4条染色体且两两配对，属于减数第一次分裂前期(四分体)；中含4条染色体，都排列在赤道板上，没有出现两两配对现象，为有丝分裂中期；中含4条染色体，排列在赤道板上，同源染色体两两配对，为减数第一次分裂中期；中含2条染色体，排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期；都含8条染色体，染色体移向两极，为有丝分裂后期；中细胞的每一极都含4条染色体，细胞膜正把细胞缢裂为两个，为有丝分裂末期；表示同源染色体分开移向两极，为减数第一次分裂后期；中姐妹染色单体分开移向两极，变成4条染色体，为减数第二次分裂后期；中无同源染色体，含2条已复制的染色体
3、，为减数第一次分裂后得到的细胞次级性母细胞；为减数第二次分裂后得到的细胞成熟生殖细胞；中染色体散乱分布，中心粒正移向两极，为有丝分裂前期细胞。方法链接1列表比较法 分裂方式比较项目有丝分裂减数分裂间期前期中期后期末期性原细胞初级性母细胞次级性母细胞性细胞前、中期后期染色体数目变化2N2N2N4N4N2N2N2NN2NNDNA数目变化2C4C4C4C4C4C2C2C4C4C2C2CC2.曲线图比较法有丝分裂减数分裂曲线变化3.分裂图像比较法有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期与的主要区别在于同源染色体的行为特点不同；与、与的主要区别在于有无同源染色体中期与的主要区别在于同源染色体的行为特点不
4、同；与、与的主要区别在于有无同源染色体后期和比较：中染色单体分离，中同源染色体分离；与比较：中有同源染色体，中无同源染色体；与、比较：中有染色单体，、中无染色单体迁移训练1细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。关于图示的叙述不正确的是()A若某植株的一个细胞正在进行分裂如图，此细胞的下一个时期的主要特点是着丝点分裂B假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图，其染色体A、a、B、b分布如图，此细胞产生的精子染色体组成为AB的概率是1/8C图是某高等雌性动物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体D图对应于图中的BC段，图对应于图中的D
5、E段答案B解析图所示的细胞无同源染色体，故处于减数第二次分裂中期，下一个时期会发生着丝点的分裂，染色单体变成染色体，A正确。图所示是精原细胞(AaBb)正在进行有丝分裂，有两对同源染色体，通过减数分裂形成的精子其染色体组成为AB的概率为1/4，B错误。图所示细胞为卵细胞或极体，可以判断该动物体细胞有3对同源染色体，所以在减数第一次分裂过程中会形成3个四分体，C正确。图每条染色体含2条染色单体，DNA含量加倍，对应图的BC段。图无染色单体，是经减数分裂形成的配子细胞，对应图的DE段，D正确。方法二“男孩患病”与“患病男孩”典例2假设图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题：(1)该对夫妇再生一个患
6、病孩子的概率：_。(2)该对夫妇所生男孩的患病概率：_。(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率：_。答案(1)1/4(2)1/2(3)1/4解析父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，可推知父亲的基因型为XBY，母亲基因型为XBXb。(1)不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4；(2)性别已知，基因型为XY，其中XbY所占比例为1/2；(3)性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病率)1/4。方法链接1常染色体遗传(1)男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性别及整个人群中的发生概率相等，故计算时不考虑
7、性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。即男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。例如：则F1为aaXY的可能性为1/411/4。(2)患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率，再计算患者中男孩占患病者的比例。因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘以1/2，就是患病男孩的概率。即患病男孩概率患病女孩概率1/2患病孩子概率。例如：则F1为aaXY的可能性为1/41/21/8。2伴性遗传(1)男孩患病XY已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现“男孩患病”的概率是1/2。(2)患病男孩在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现“患病男孩”
8、的概率是1/4。由上述情况可见，在伴性遗传中“色盲男孩”与“男孩色盲”的概率，虽然只是“男孩”与“色盲”反了一下，但结果完全不同。病名在前、性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性别在前、病名在后，根据双亲基因型推测后代基因型，求概率问题时只需要考虑相应性别中的发病情况。迁移训练2已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY,9/16BAAXBY,1/8或AaXBY,1/2CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8DAAXB
9、Y,1/16或AaXBY,1/8答案D解析据题意可知，聋哑病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。因为父母双方正常而孩子患有聋哑病，所以父母的相关基因组成均为Aa。父母色觉正常而儿子患色盲病，所以母亲是色盲基因携带者。该对夫妇生育的孩子不患聋哑病的基因型有AA和Aa两种，比例分别为1/4和1/2。生育色觉正常男孩的几率为1/4，所以他们再生育正常男孩的基因型及比例为：AAXBY，1/16或AaXBY,1/8。方法三遗传方式的判断及概率的计算典例3人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示
10、，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。2的基因型为_，1的基因型为_，如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。答案常染色体上的显性遗传病伴X染色体隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32解析由4无致病基因，可推出甲病为显性遗传病；2患病而1未病(男病女未病)，排除是伴X染色体显性遗传病，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由1、2无乙病生出2患乙病(无中生有)，判断出乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出2的基因型是AaXbY，1的基因型是aaXBXb，2的基因型是AaXBY，3的基因
11、型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：2(AaXBY)与3(1/2AaXBXb)生出正常孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是1/21/43/43/32；2(AaXBY)与3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/321/87/32。方法链接解题一般步骤：1显隐性判断(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知遗传方式的。(2)需要判断：未知的遗传方式2致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法是根据性染色体上的致病基因
12、的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。判断顺序为：(2)分析确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。迁移训练3如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_，子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。乙病的特点是呈_遗传。2的基因型为_
13、，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案(1)常显(2)具有连续遗传现象患病1/2(3)X隐隔代交叉aaXbYAaXbY1/4解析(1)由5和6患甲病，但子女有正常的，可以推知该病为显性遗传病；又由父亲患甲病而女儿正常，可以确定该致病基因不在X染色体上而在常染色体上。(2)5是甲病患者，他与同样是甲病患者的6所生子女中有正常个体，说明他们的基因型都是Aa，那么5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为ks5uAaaaAa(1/2)、aa(1/2)。(3)根据假设1不是乙病致病基因的携带者，那么2的致病基因只能来自2，而2又不患乙病，故乙病的致病基因为隐性基因，位于X染色体上。通过推理得知， 2的基因型为AaXbY， 1的基因型为aaXBXB或aaXBXb (比例相同，各占1/2)； 5的基因型为aaXBY， 1与5结婚所生男孩患病(乙病)的概率为1/21/21/4，因为他们不可能生出患甲病的孩子。 12实 用 文
