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1、模拟题一一、单选题1与第二性征有关的是：A甲状腺激素B雄激素C胰岛素D皮质醇答案：b答案要点：2新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：A新药临床前研究B新药临床试验期C新药临床试验期D新药临床药理评价答案：d答案要点：3下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺：A脑垂体B胰岛C肾上腺D卵巢答案：d答案要点：4根据IMS估计，2005年全球药品市场将突破：A4000亿美元B5000亿美元C6000亿美元D7000亿美元答案：c答案要点：5关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员（客人）的费用，下列哪项描
2、述是正确的：A紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票B对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C对这类人员不能支付任何费用D虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付答案：c答案要点：6“推广”在准则中是指：A指由某会员通过各种方式包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动B只是用于推广医药产品相关活动的广告C药师与病人之间的沟通D药品的特殊销售答案：a答案要点：7中国制药企业试行药品生产质量管理规范（GMP）始于：A1982年B19
3、92年C1998年D2000年答案：a答案要点：8如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：A会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册C如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新
4、的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实答案：a答案要点：9下列描述中，哪项是不正确的：A会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺B也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益C不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益
5、D会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响答案：c答案要点：10普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低答案：c答案要点：11从_起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果:A2005年1月1日B2004年7月1日C2002年7月1日D2003年1月1日答案：b答案要点：12眼球壁分为_层A2
6、B3C4D5答案：b答案要点：13关于抗原和抗体的描述，下列错误的是：A抗体就是免疫球蛋白B过敏也称超敏反应C变应原进入体内后能引起IgG类抗体产生D能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原答案：c答案要点：14下列各组腺体中，都属于内分泌腺的是：A唾液腺和胰腺B肾上腺和性腺C甲状腺和肝脏D胃腺和肠腺答案：b答案要点：15关于细胞核的描述，以下错误的是：A是细胞遗传和代谢活动的控制中心B原核细胞没有核膜C细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类D当细胞分裂时，染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质答案：d答案要点：16负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是：A卫生监督所B卫生部CSFD
7、AD疾病预防控制中心答案：d答案要点：17与急性胰腺炎发病密切有关的是：A慢性浅表性胃炎B胆石症C消化性溃疡D非溃疡性消化不良答案：b答案要点：18“会员公司”（“会员”）在准则中是指：A所有在中国有执照的企业B“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本RDPAC准则C所有在中国有执照的制药企业D所有在中国有药品销售执照的公司答案：b答案要点：19医药代表的作用不包括：A作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁B作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径C关心工作繁忙的医生的个人事务D给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展答案：c答案要点
8、：20属于2肾上腺素受体激动剂的是：A沙丁胺醇B异丙托溴胺C二丙酸倍氯米松D孟鲁司特答案：a答案要点：21药物作用的基本表现主要是机体器官组织：A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能答案：c答案要点：22眼球包括：A眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织B眼球壁、内容物、神经和血管等组织C眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织D眼内腔和内容物、神经和血管等组织答案：a答案要点：23新药的临床研究必须遵循的原则是：A中华人民共和国药品管理法实施条例B赫尔辛基宣言C药品注册管理办法D药品生产许可证答案：b答案要点：24药物作用是指：A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的
9、选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应答案：d答案要点：25药品生产质量管理规范缩写为：AGMPBGCPCGSPDGLP答案：a答案要点：26浆膜主要分布于：A关节囊内层B鼻腔C气道D胸膜答案：d答案要点：27药物作用的两重性指：A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应D既有局部作用，又有全身作用答案：c答案要点：28体内带有病原体，并不断向体外排出病原体的人或动物被称为：A传染源B传播途径C易感人群D健康人群答案：a答案要点：29关于剂型的分类，下列描述错误的是：A软膏剂为半固体剂型B胶浆剂为液体剂型C气雾剂为气体分散型D栓剂为半固体剂型答案
10、：d答案要点：30激素所致副作用主要有：A继发感染B高血压C糖尿病D以上全对答案：d答案要点：312004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：A药品制剂B中药C原料药D药品制剂和原料药答案：d答案要点：32弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少答案：d答案要点：33关于突触的描述，下列错误的是：A突触是神经元与神经元之间特化的细胞连接B突触也是神经元与肌细胞、腺细胞等之间特化的细胞连接C化学性突触由突触前成分、突触间隙和突触后成分组成D突触小泡内含有神经
11、递质的受体答案：d答案要点：34关于排卵期，下述哪项描述是正确的：A宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，易于精子穿透，进入宫腔B宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，易于精子穿透，进入宫腔C宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，精子难穿透，进入宫腔D宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，精子难穿透，进入宫腔答案：c答案要点：35下列哪项不属于传染源：A病人B慢性病原携带者C受染动物D健康人群答案：d答案要点：36下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用：A胃粘膜损害B血糖升高C过敏D骨质疏松答案：c答案要点：37单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少：A70B75C80D85答案：d答案要点：38关于液体制剂的质量要求不包括：A
12、液体制剂要求剂量准确、稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力B均相液体制剂应均匀澄明C非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性D液体制剂应是澄明溶液答案：d答案要点：39肺癌一般不属于下列哪一个科的疾病：A呼吸科B消化科C肿瘤科D胸外科答案：b答案要点：40下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：A吗啡B普萘洛尔C氢氯噻嗪D硝酸甘油答案：d答案要点：41关于液体制剂的特点，下列描述正确的是：A固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低B药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C液体制剂分散度大，不易引起化学降解D不适于人体腔道给药答案：b答案要点：42乳腺小叶和输乳管排列方向为：A均以乳头
13、为中心放射状排列B均为垂直排列C平行排列D互相交错排列答案：a答案要点：43关于剂型的描述，下列错误的是：A剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式B同一种药物可以有多种剂型C剂型指的是某一药物的具体品种D同一药物也可制成多种剂型答案：c答案要点：44药动学是研究：A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案答案：a答案要点：45制备5碘的水溶液，通常可采用下列哪种方法：A制成盐类B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂答案：d答案要点：46带状疱疹患者局部皮损水疱已破，渗出明显，宜用：A炉甘石洗剂外用B硼酸湿敷C阿昔洛韦软膏外用D万乃洛韦软膏外用答案：b答案要点：47药物临床评价是指：A对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估答案：a答案要点：48最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为
