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药品不良反应监测员职责1、 在药品不良反应（ADR）监测领导小组及监测站领导下，依据药品不良反应报告和监测管理办法，接受国家、自治区及兵团药品不良反应监测中心的业务指导，开展药品不良反应监测工作。2、开展ADR监测实施办法的学习、教育、宣传、培训工作，加强国内外ADR信息的交流，提高全院药物使用的安全意识，促进合理用药。3、监督各科室ADR监测工作执行情况，发现问题及时处理，并向上级汇报。4、 严格监测医院使用的药品ADR发生情况，一旦发生可疑不良反应，立即核实并详细记录，填写药品不良反应/事件报告表，并及时上报ADR监测中心。5、 发现严重、罕见或新的药品不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本单位就诊的病例，经医护人员的救治和处理后，填写药品不良反应/事件报告表，并在15个工作日内及时上报ADR监测中心。6、 加强对患者的ADR的宣传教育，提高患者的安全用药意识及ADR报告意识。
