遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123

上传人:y****8 文档编号:151729683 上传时间:2020-11-17 格式:PPT 页数:195 大小:12.88MB
返回 下载 相关 举报
遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123_第1页
第1页 / 共195页
遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123_第2页
第2页 / 共195页
遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123_第3页
第3页 / 共195页
遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123_第4页
第4页 / 共195页
遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123_第5页
第5页 / 共195页
点击查看更多>>
资源描述

《遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123》由会员分享,可在线阅读,更多相关《遗传学第三章 连锁互换和基因作图PPT课件123(195页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第三章 连锁互换与基因作图,第一节 连锁与重组,性状连锁遗传的发现,连锁遗传的解释,测交: 杂合体或未知基因型的个体 与隐性纯合体的交配,1912年Morgan用果蝇为材料研究连锁现象,提出了遗传学的第三定律连锁与互换定律,完全连锁与不完全连锁,二、交叉与交(互)换 交叉:1909年Janssens首先观察到减数分裂同源染色体部分区域的交叉。 互换:Morgan 设想交叉的区域应该是染色体互换的区域,因此表现为不完全连锁(如上例的11%重组合)。 完全连锁:雄果蝇和雌家蚕,几个概念: 1、重组与交换:重组是指基因的重新组合;交换是指染色体片段的交换。 2、单交换和双交换:单交换是指在考察区域内

2、发生了一次交换,同理双交换是指发生了两次交换。,第二节 重组率及测定,交换值的测定,交换值与连锁强度的关系,影响交换值的因子,第三节 基因定位与连锁遗传图,基因定位,两点测验,三点测验,果蝇三点测验,果蝇三点测交作图: 例:果蝇Y染色体上有 y黄身,Y灰身;ct截翅,Ct正常翅;ec棘眼,Ec正常眼。 杂交:Y Ct Ec/y ct ec() x y ct ec/Y() 子代:y ct ec 1071 Y Ct Ec 1080 Y ct ec 66 y Ct Ec 78 Y Ct ec 6 y Ct ec 282 Y ct Ec 293 y ct Ec 4,例如:y+ w+ ec+/y w e

3、c可产生8种配子,这8种配子来源于非交换、单交换及双交换。,分析: 归类:把一次交换产生的配子(表型)归为一类,填入表中: 重组 类型 数目 占总数% yec ecct yct y ct ec 1071 74.68 Y Ct Ec 1080 Y ct ec 66 5.00 y Ct Ec 78 y Ct ec 282 19.97 Y ct Ec 293 Y Ct ec 4 0.35 y ct Ec 6,确定基因顺序:根据双交换类型的特点,我们知道这3个基因的顺序为yecct。 统计各类型的数据, 计算重组值: yec: 5.00%+0.35%=5.35% ecct: 19.97%+0.35%=

4、20.32% yct: 5.00%+19.97=24.97% 图距: y 5.35 ec 20.32 ct 24.97,问题:24.975.35+20.32 原因:双交换引起 校正: 5.35+20.32=24.97+2 x 0.35=25.67 y 5.35 ec 20.32 ct 25.67,双交换的特点: 双交换的比率最低:如果3个基因是自由组合的,则8种配子的比率为1:1:1:1:1:1:1:1,如果是连锁的,则非交换单交换双交换。 双交换的结果是3个基因中只有中间的基因位置发生改变,另两个基因位置不变。 重组值与交换值的区别:发生双交换后,头尾两个基因间发生了两次交换,但两基因没有重

5、组。理论上说,染色体图距应由交换值表示,但我们能观察到的只有表型(基因)的重组。,干扰与符合,干涉(扰)和并发系数(率) 干涉:发生一次单交换后会影响临近发生另一次单交换,称干涉。 可分为正干涉和负干涉。真核生物一般为正干涉,原核生物为负干涉。 干涉的大小用并发系数(C)表示: 观察到的双交换频率 并发系数 C= 两个单交换的乘积 干涉 I=1-并发系数 上例:C=0.35%/(5.35% x 20.32%)=0.3211 I=1-0.3211=0.6789(67.89%),连锁遗传图,连锁遗传图,连锁群:彼此连锁,具有一起往下传递的趋势的许多基因,构成一个连锁群。 某种生物的连锁群的数目等于

6、该生物的染色体对数。,重组频率(值): 重组合 Rf= X 100% 亲组合+重组合 染色体图距: 两个基因在染色体上的相对距离。1%的重组值定义为1个图距单位(map unit, mu)。 也有人将1个图距单位称为1个厘摩(centi Morgan, cM) 。,果蝇的4个连锁群,第三节 真菌的遗传分析,真菌类的遗传分析-四分子分析,顺序四分子分析 非顺序四分子分析:,着丝粒作图 重组作图,重组作图,四分子分析,一、脉孢霉(红色面包霉)的生活史,无性孢子分生孢子,有性孢子子囊孢子,优点: 单倍体生物 生活史简单,生长快,易培养 具有有性生殖过程 一次减数分裂的产物在一个子囊内,易分析,红色面

7、包霉的特点 生活史简单,易于繁殖、培养、管理; 子囊孢子是单倍体,表型直接反映基因型,可直接观察基因表现,无需测交; 一次只分析一个减数分裂产物, 可获得并分析单次减数分裂的结果; 可进行有性生殖,染色体结构和功能类似于高等生物。,粗 糙 链 孢 霉 的 生 活 史,二、顺序四分子分析,单倍体营养体在营养或生长环境不利时,转入有性生殖。菌丝产生的单倍体分生孢子与另一个菌丝的原子囊果中的单倍体子囊孢子杂交。形成2倍体的杂合体,该2倍体经过第一次减数分裂,获得一个细胞内含有4个单倍体的产物,4个单倍体产物呈直线排列,称为:四分子 由于脉孢霉一次减数分裂的四个产物被包裹在窄窄的子囊内,称为四分子,对

8、其分析称四分子分析(tetrad analysis) 四分子在子囊中的排列顺序取决于减数分裂时着丝粒的取向,因此可以将着丝粒看作一个“基因”,以它作为标准点,将基因与它比较,分析各基因间的顺序与距离,该方法也称着丝粒作图。,Photomicrograph showing segregation of dark and light ascospores in Neurospora.,四分子分析的优越性: 1、可把着丝粒看作一个座位 2、子囊孢子的对称性,证明减数分裂是一个交互过程。 3、可以检验染色单体的交换是否有干涉,还可用于基因转变的研究。 4、证明双交换可以包括4线中的两线、3线或4线。,

9、三、着丝点作图(centromere mapping): 利用四分子分析法,测定基因与着丝粒间的距离。,(1)、第一次分裂分离与第二次分裂分离,M1: 第一次分裂分离 着丝粒与标记基因的分离时期在第一次减数分裂时期 M2:第二次分裂分离 着丝粒与标记基因的分离时期在第二次减数分裂时期,(3)、着丝点作图的计算,着丝粒作图与基因重组 交换的子囊孢子数 着丝粒距离= 总孢子数 交换型子囊数 = x 1/2 总子囊数 M2 = x 1/2 M1 + M2,例:红色面包霉的连锁与交换,红色面包霉有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys): 野生型能够合成赖氨酸,记为lys+,能在基本培养基(不含赖氨酸)上

10、正常生长,成熟子囊孢子呈黑色; 突变型不能合成赖氨酸,称为赖氨酸缺陷型,记为lys-,在基本培养基上生长缓慢,子囊孢子成熟较迟,呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交,可预期八个孢子中lys+和lys-呈4:4的比例,事实也是如此。 在对子囊进行镜检时发现孢子中lys+和lys-有六种排列方式,即我们教材p80表3-7所示的六种排列方式。,着丝点距离与着丝点作图,将着丝点当作一个基因位点看待,计算基因位点与着丝点间的交换值,估计基因与着丝点间的遗传距离,称为着丝点距离。 每个交换型子囊中,基因位点与着丝粒间发生一次交换,其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此,交换值(重组率RF)的计

11、算公式为: M1/2 RF= 100% M+M RF 0-lys= (9+5+10+16) 1/2 / (105+129+ 9+5+10+16) 100%=7.3% 即着丝粒与 lys 间的距离为7.3cM。,着丝粒距离=,如:将两种菌株进行杂交lys+ lys,得如下结果,Lys 基因与着丝粒之间的距离是7.3cM。,(4)交换型与非交换型,六种子囊孢子排列方式,六种子囊孢子排列方式,第一次分裂分离与第二次分裂分离,(1-2)两种排列方式:野生型lys+和突变型lys-在 M1彼此分离,称第一次分裂分离(first division segregation)。 着丝粒和lys基因位点间不发生

12、非姊妹染色单体交换,因此这两种子囊类型就是非交换型子囊。,(3-6)四种排列方式:第一分裂产物中野生型与突变型未发生分离,野生型和突变型 M2发生分离,称第二次分裂分离(second division segregation)。 着丝粒与基因位点间发生非姊妹染色单体交换,因此这四种子囊均为交换型子囊。,非交换型、交换型子囊的形成,四、两个连锁基因的作图,亲二型(PD)、非亲二型(NPD)、四型(T) PD:四个孢子中只有两种基因型,且分别与两亲本相同,基因间没有重组。 NPD:四个孢子中只有两种基因型,且分别与两亲本不同,是由基因重组产生的。 T:四个孢子中只有四种基因型,两种分别与两亲本相同

13、(没有重组),另两种分别与两亲本不同(重组)。,两对基因杂交,如不考虑孢子排列,只考虑 性状组合时,子囊可以分为3种四分子类型。,亲二型(parental ditype , PD),有两种基因型,并与 亲代相同。包括子囊型和。 非亲二型(non-parental ditype ,NPD),有两种基因型 都跟亲代不同,是重组型。包括子囊型和。 四型(tetratype, T),有四种基因型,2种与亲代相 同,2种重组型,包括子囊型、和。,下图是从染色体交换和重组来理解各类子囊的形成原因。,交换类型,染色体图象,重组,四分子类型,子囊型,无交换,四 线 双交换,单交换,0%,100%,50%, a

14、,n , a,n , a,n ,a , a , n , n,(PD), , na , na,(NPD), , a , n , na,(T),交换类型,染色体图象,重组,四分子类型,子囊型,二 线 双交换,单交换,四 线 多交换,50%,0%,100%, a,n ,a , na , , n,(T),a , n, a , n,(PD), na , , na,(NPD), a,n , a,n , a,n , na , a , n,( T ),50%,三线 双交 换,资料分析:,计算nic与着丝粒之间的重组率:,2. 计算ade与着丝粒之间的重组率:,3. 判断 nic、ade 基因是独立分配还是连锁

15、。,如果两个基因是自由组合的话,则PDNPD =11 而实验结果PD=808+90=898,NPD=1+1=2,PD远远 大于NPD。说明这两个基因是相互连锁的。,哪一种排列正确呢?,如果我们把资料用另一种方式排列,得下表:,按照分离时期排列,nic / /ade 子囊数,MI MI MII MII,MI MII MI MII,(808+1) 809 (90)90 (5)5 (90+5+1)96,1000,RF(nic)=5.05%,RF(ade)=9.30%,若n和a各自独立的与着丝粒发生交换的话,则MII的 子囊数应为9.30%5.05%1.841,事实上:交换发生在着丝粒与ade间,n是MI,a是 MII的子囊有90个。交换发生在着丝粒与n间,n是 MII ,a是MI的子囊只有5个。比例相差悬殊,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 其它相关文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号