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1、混凝土外加剂匀质性试验方法 标准名称混凝土外加剂匀质性试验方法标准类型中华人民共和国国家标准标准号GB 8077-87标准发布单位国家建筑材料工业局,国家标准局标准正文 本标准适用于普通减水剂、高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂、引气减水剂、早强 剂、缓凝剂、引气剂等混凝土外加剂的生产控制、质量检验和质量仲裁。 本标准参照采用国际标准ISO 43161977表面活性剂水溶液的pH值测定电位 测定法、ISO 3041978表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力、ISO 6721978 肥皂水分的挥发物含量的测定烘箱法、ISO 6961975表面活性剂起泡 力的测量改进罗氏法、ISO 43231977
2、肥皂氯化物含量测定电位滴定法 和ISO 68891982表面活性剂用拉起液膜法测定界面张力。 本标准规定溶液浓度均为重量体积百分比浓度(即1g外加剂固体物溶于水中，稀释至100 mL，称为1%浓度溶液)。溶液均和蒸馏水配制。 1 固体含量试验方法 本方法适用于测定混凝土外加剂的固体物的百分含量。 11 仪器 a. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； b. 鼓风电热恒温干燥箱(1200)； c. 带盖称量瓶(2565mm)； d. 干燥器(内盛变色硅胶)。 12 试验步骤 121 将洁净带盖称量瓶放入烘箱内，于100105烘30min，取出置于干燥器内，冷 却30min后称量，重复上述步
3、骤直至恒重，其质量为m0。 122 将被测试样装入已经恒重的称量瓶内，盖上盖称出试样及称量瓶的总质量为m1。 试样称量：固体产品1000020000g；液体产品3000050000g。 123 将盛有试样的称量瓶放入烘箱内，开启瓶盖，升温至100105烘干，盖上盖置 于干燥器内冷却30min后称量，重复上述步骤直至恒重，其质量为m2。 13 结果计算 固体物含量按式(1)计算： m2-m0 固体含量(%)=-100(1) m1-m0 式中：m0称量瓶的质量，g； m1称量瓶加试样的质量，g； m2称量瓶加烘干后试样的质量，g。 固体含量试验结果取三个试样测定数据的平均值并精确到01mg。 2
4、密度试验方法 本方法适用于在温度201下测定混凝土外加剂溶液的密度。 21 比重瓶法 211 测试条件 a. 被测溶液的浓度为1%或5%； b. 被测溶液必须清澈，如有沉淀应滤去。 212 仪器 a. 比重瓶(25或50mL)； b. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； c. 干燥器(风盛变色硅胶)； d. 鼓风电热恒温干燥箱(0200)； e. 超级恒温器。 213 试验步骤 2131 比重瓶容积的校正 比重瓶依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗涤并吹干，塞子连瓶一起入入干燥器内，取出 称量比重瓶之自重为m1，直至恒重。然后将预先煮沸并经冷却的蒸馏水装入瓶中：塞上塞子 ，使多余的水分从塞子毛
5、细管流出，用吸水纸吸干瓶外的水。注意不能让吸水纸吸出塞子毛 细管里的水，水要保持与毛细管上口相平，立即在天平上称出比重瓶装满水后的质量m2。 比重瓶在20时容积V按式(2)计算。 m2-m1 V=-(2) 0.9982 式中：m1干燥的比重瓶质量，g； m2比重瓶盛满20水的质量，g； 0998220时纯水的密度，g/mL。 注：V值校正后的比重瓶，在一段时间内使用时，可不必每次都作校正。 2132 外加剂溶液密度的测定 将已校正V值的比重瓶洗净、干燥，灌满被测溶液，塞上塞子后浸入201超级恒温 器内，恒温20min后取出，用吸水纸吸干瓶外的水及由毛细管溢出的溶液后，在天平上称出 比重瓶装满外
6、加剂溶液后的质量为m3。 214 结果计算 外加剂溶液的密度按式(3)计算： m3-m1 m3-m1 =-=-09982(3) V m2-m1 式中：20时外加剂溶液密度，g/mL或kg/m3； V20时比重瓶的容积，mL； m1空比重瓶的质量，g； m2比重瓶装满20水后的质量，g； m3比重瓶装满20外加剂溶液后的质量，g； 0998220时纯水的密度，g/mL。 试验结果取三个试样测定数据的平均值，精确到00001g/mL。 22 液体比重天平法 221 原理 在液体比重天平的一端挂有一标准体积与重量之测锤，浸没于液体之中获得浮力而使 横梁失去平衡，然后在横梁的V型槽里放置各种定量骑码(
7、砝码)使横梁恢复平衡，所加骑码 之读数，即为被测液体在t时的比重dt，按(23)计算出该温度下液体的密度t值。 222 测试条件 测试条件如211 223 仪器 a. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； b. 液体比重天平(构造示意见图1)； c. 超级恒温器。 224 试验步骤 2241 将液体比重天平安装在平稳不受震动的水泥台上，其周围不得有强力磁源及 腐蚀性气体，在横梁(2)的末端钩子上挂上等重砝码(8)，调节水平调节螺丝(9)，使横梁上 的指针与托架指针成水平线相对，天平就调在水平位置；如无法调节平衡时，可将平衡调节 器(3)上的定位小螺丝钉松开，然后略微轻动平衡调节器(3)，
8、直至平衡为止。仍将中间定位 螺丝钉旋紧，防止松动。 将等重砝码取下，换上整套测锤(6)，此时天平必须保持平衡，允许有00005的误 差存在。 如果天平灵敏度过高，可将灵敏度调节器(4)旋低，反之旋高。 2242 将已恒温的被测溶液倒入量筒(7)内，将液体比重天平的测锤浸没在量筒中被 测溶液的中央，这时横梁失去平衡，在横梁V形槽与小钩上加放各种骑码后使之恢复平衡， 即是被测溶液之比重数值dt。 225 结果计算 将测得的dt代入式(4)计算出密度t： t=0.9982dt(4) 式中：t被测溶液20时的密度，g/mL； dt被测溶液20时的比重； 0998220时纯水的密度，g/mL。 测试数量
9、不应少于三个，结果取平均值，精确到0001g/mL。 23 精密比重计法 231 测试条件 测试条件如211。 232 仪器 a. 波美比重计； b. 精密比重计。 233 试验步骤 2331 将已恒温的外加剂溶液倒入500mL玻璃量筒内，以波美比重计插入溶液中测出 该溶液比重。 2332 参考波美比重计所测溶液的比重，选择这一刻度范围的精密比重计插入溶液 中，精确读出溶液凹液面与精密比重计相齐的刻度即为该溶液的比重dt。 234 结果计算 将测得的比重dt代入式(4)计算出密度t。 测试数量不应少于三个结果取平均值，精确到0001g/mL。 注：仲裁时用比重瓶法测密度。 3 细度试验方法 3
10、1 仪器 a. 药物天平 b. 试验筛 采用孔径为015032mm的铜丝网筛布。筛框有效直径150mm、高50mm。筛布应紧绷 在筛框上，接缝必须严密，并附有筛盖。 32 试验步骤 外加剂试样应充分拌匀并经100105烘干，称取烘干试样10g倒入筛内，用人工筛 样，将近筛完时，必须一手执筛往复摇动，一手拍打，摇动速度每分钟约120次。其间，筛 子应向一定方向旋转数次，使试样分散在筛布上，直至每分钟通过不超过005g时为止。称 量筛余物，称准至01g。 33 结果计算 细度按式(5)计算： m1 筛余(%)=-100(5) m0 式中：m1筛余物质量，g； m0试样质量，g。 注：试验筛必须保持干燥、洁净，定期检查、校正。 4 pH值试验方法 41 原理 根据奈斯特(Nernst)方程EE0+005915logH+，EE0-005915pH 利用一对 电极在不同pH值溶液中能产生不同电位差，这一对电极由测试电极(玻璃电极)和参比电极( 饱和甘汞电极)组成，在25时每相差一个单位pH值时产生5915mV的电位差，pH值可以仪 器的刻度表上直接读出。 42 仪器 a. 酸度计； b. 甘汞电极； c. 玻璃电极。 4
