分子生物学笔记

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1、分子生物学笔记 第一章 基因的结构 第一节 基因和基因组一、基因(gene)是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列一个典型的真核基因包括编码序列外显子(exon)插入外显子之间的非编码序列内合子(intron)5-端和3-端非翻译区(UTR) 调控序列(可位于上述三种序列中)绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。二、基因组(genome)一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致

2、(C-value Paradox)。人类基因组计划(human genome project, HGP)基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics)第二节 真核生物基因组一、真核生物基因组的特点:?,真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(23),二、真核基因组中DNA序列的分类?(一)高度重复序列(重复次数lO5)卫星DNA(Satellite DNA)(二)中度

3、重复序列1中度重复序列的特点重复单位序列相似,但不完全一样,散在分布于基因组中序列的长度和拷贝数非常不均一,中度重复序列一般具有种属特异性,可作为DNA标记中度重复序列可能是转座元件(返座子),2中度重复序列的分类长散在重复序列(long interspersed repeated segments)?LINES短散在重复序列(Short interspersed repeated segments)?SINESSINES:长度105如人Alu序列LINEs:长度1000bp(可达7Kb),拷贝数104-105,如人LINEl(三)单拷贝序列(Unique Sequence)包括大多数编码蛋白

4、质的结构基因和基因间间隔序列,三、基因家族(gene family)一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因可能由某一共同祖先基因(ancestral gene)经重复(duplication)和突变产生。基因家族的特点:基因家族的成员可以串联排列在一起,形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes),如rRNA、tRNA和组蛋白的基因;有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上,如珠蛋白基因;有些成员不产生有功能的基因产物,这种基因称为假基因 (Pseudogene)a1表示与a1相似的假基因假基因分类。加工过的假基因(processed

5、 pseudogene)。典型的基因家族1tRNA基因?单倍体人基因组中1300个tRNA基因,tRNA基因簇2rRNA基因l00copyrRNA基因簇(重复单元28S、18S、5.8s-rRNA)3组蛋白基因30-40copy定位:7q32-q36组蛋白基因簇(重复单位:H1,H2A,H2B,H3、H4)特点:无intron,Poly(A)- RNA?4珠蛋白基因类:16p13,基因簇(24Kb):51213类:11p15,基因簇(60Kb):5 GrAr3四、超基因家族(Supergene family ,Superfamily)由基因家族和单基因组成的大基因家族,结构上有程度不等的同源性

6、,但功能不同五、人类基因组中的重复序列标记1、A1u序列单倍体人基因组50万-100万拷贝,平均每隔3-6Kb就有一个Alu序列,人A1u序列长300bp:2X130bp重复序列;?+31bp间隔序列(中间);两侧7-21bp正向重复(direct repeats),返座子?Alu序列广泛散布于人基因组,约90%巳克隆的人基因合有Alu序列Alu序列标志。2、可变数串联重复?,?Variable number tamdem repeat, VNTR又称小卫星DNA(minisatellite DNA)由短重复单位(6-40bp)串联重复(6-100次以上)而成,多位于基因的非编码区,广泛分布。

7、VNTR多态性分子标记DNA指纹图(fingerprint).小卫星DNA突变与肿瘤,H-Ras。3、短串联重复(short tandem repeat,STR)又称微卫星DNA(microstallite DNA)2-6个核苷酸组成的重复单位串联重复(10-60次),两侧为特异的单拷贝序列,人基因组中每l0kb DNA序列至少一个STR序列。CA)n,50,000-100,000拷贝新一代遗传标记,人类基因组研究,肿瘤,遗传病第三节 线粒体基因组人线粒体基因组的特点:1、人线粒体基因组为16,569bp的双链闭环分子,一条链为重链(H链),一条链为轻链(L链),两条链均有编码功能,每个mtD

8、NA分于编码13种蛋白质和24种结构RNA(22rRNA,2tRNA)2、线粒体DNA为母系遗传3、结构基因不含内含子,部分区域有基因重叠,因此病理性mtDNA突变更易发生4、mtDNA突变频率更高5、线粒体DNA突变的表型表达与核DNA不同。第四节 细菌和病毒基因组一、细菌基因组的特点。1功能相关的几个结构基因往往串联在起,受它们上游的共同调控区控制,形成操纵子结构,2结构基因中没有内含子,也无重叠现象。3细菌DNA大部分为编码序列。二、病毒基因组的特点1每种病毒只有一种核酸,或者DNA,或者RNA;2病毒核酸大小差别很大,3X103一3X106bp;3除逆病毒外,所有病毒基因都是单拷贝的。

9、4大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA),仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成?5真核病毒基因有内含子,而噬菌体(感染细菌的病毒)基因中无内含子6有重叠基因第五节 染色质和染色体细胞分裂间期染色质(chromatin)分裂期染色体(chromosome)一、染色质的基本单位核小体(一)核小体(nucleosome)结构DNA绕在组蛋白八聚体(H2A、H2B、H3、H4各一对)核心外1.8周(146bp),形成核小体核心颗粒。两个核小体核心颗粒之间有Linker DNA(0-80bp),核小体核心颗粒+Linker=核小体(长180-210bp)核小 体DNA Ladder(二)组

10、蛋白(histone):一类小的带有丰富正电荷胞浆胞浆内Ca2+的调节一通过(质膜和钙库膜上的)钙离子通道(进入)和钙泵(出),钙通道开放的条件:质膜或钙库膜去极化(可兴奋细胞);成IP3介导钙库膜上钙通道开放(任何细胞)钙泵激活线粒体钙泵的作用Ca2+功能:与钙调蛋白(calmodulin, CaM)结合形成Ca2+?CaM复合物:激活腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶,激活Ca2+?CaM依赖蛋白激酶钙通道阻断剂及其临床应用。五、一氧化氮(NO)NO合成酶催化L-精氨酸生成NO和胍氨酸NO合成酶(NOS)分类:神经元型(nNOS)内皮细胞型(ecNOS)诱导型(iNOS)功能:激活乌苷酸环化酶,刺激

11、cGMP合成。NO的生理病理作用第二节 蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶蛋白激酶(Protein kinase,PK)催化蛋白质的含羟基氨基酸(丝苏和酪)的侧链羟基形成磷酸酯(ATP的磷酸基转移至氧)蛋白质磷酸酯酶(Protein phosphatase,PPase)催化磷酸蛋白的磷酸酯键水解而去磷酸化。细胞内任何一种蛋白质的磷酸化状态是由蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶的两种相反酶活性之间的平衡决定的。蛋白质可逆磷酸化的调节在信号转导过程中有重要作用,是细胞生命活动的调控中心。一、信号转导过程中的蛋白激酶一)丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(SerThr PK)是一大类特异地催化蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化的激酶家族,参与多种信号转导过程。1、蛋白激酶A(PKA)-cAMP依赖性蛋白激酶.PKA由两个催化亚基C和两个调节亚基R所构成PKA参与cAMP介导的转录水平调控。PKA的其它(

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