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1、L学案44细胞工程(二).I珏果前妻噩身KEQMNRES呈麦蓖企一-胞核移椿功物细胞融动物渡白(政仁一剪碎生产单克隆抗体,细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。2.动物细胞培养的过程细胞!_原代“培养288)霾死理悬液10一50代细胞细胞贴满瓶壁细胞获得3.动物体细胞核移植【E细胞供体细胞核胆胎伟出与供江人土-垮合进人受体卵移视代左,体遗佩物央核户“母细胎,并丁圭牛一质基术相构建重织胚胎同的个休卵巢卵母细胞一一坯一母细胞(3)选用去核卵(母)细胞的原因是_卵细胞比较大,容易操作;卵(母)细胞细胞质多,营养丰富,含有促进核全能性表达的物质。4动物细胞融合(1)概念:指两个或多个动物细胞结合形
2、成_二过程。(2)融合方法,_聚乙一醇、_灭活的病毒、s(C3)意义:突破了的局限，使远缘杂交成为可能,也为制造_单克隆抗体开辟了新途径。5.单克隆抗体(1)制备过程抗原刺湘小限粥叉。5洙巳细胡目骨侠痧细胞“一多种杂交组胞管送培养、等选杂交瘤细胞一一一一-产生专一抗体的杂交痤细胞英体内、体外培养单克隆抗体(2)优点:特异性强、灵敏度高_,可大量制备。(3)用途,作为诊断试剂,用于治疗疾病和运载药物。口言需突破1KAODIANTUP02一一一才一一敏考点1动物细胞培养与动物体细胞核移植八考点精讲匕动物体细胞核移植原理动物细胞培养过程动物细胞核的全能性4eE结果获得与供体遗传物质基本相同的个体说明
3、;(1动物细胞培养中两次用到胰蛋白酶(或“胶原蛋白酶“),第一次用胰蛋白酶(或“胶原蛋白酶“处理剪碎的组织使之分散成单个细胞,第二次使贴壁细胞从瓶壁上脱落下来。2区分原代培养和传代培养的关键是是否分瓶培养。贴壁生长到一定程度需要用胰蛋白酶(或“胶原蛋白酶“)处理,然后再分瓶培养,原代培养结束,开始了传代培养。3细胞核移植技术中注入去核卯母细胞中的不是供体细胞核,而是整个细胞,伴随着两细胞融合,体现了细胞膜的结构特点,具有一定的流动性。人火典例剖析乙【例1】动物细胞培养与植物组织培养的重要区别在于(A)A.培养基不同B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行C.动物细胞可以传代培养,而植物细胞不能D
4、.动物细胞能够大量培养,而植物细胞不能解析:动物细胞培养所用的培养基是液体培养基,通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。而植物细胞培养所用的培养基是固体培养基,通常含有水、矿质元素、激素、蕃糖、氨基酸、琼脂等。可见,茎筐栗胃富养所用的培养基与植物组织培养所用的培养【知识链接】植物组织培养和动物细胞培养的比较|植物组织培养动物细胞培养原理细胞全能性细胞增殖培雷基固体液体(合成培养基)物理性质培养基|水、无机盐、维生素、藻|葡萄糖、氨基酸、无机盐、维的成分|糖、氨基酸譬激素琼腋生素、动物血清等结果新的植株或组织新的细胞系或细胞株应用D微型繁殖蛎白质生物制品的生产作物脱毒皮肤移植材料的培育生产人工种子检测有毒物质火对应训练乙1.如图为克隆羊“多利“的培育过程示意图,下列有关叙述错误的是C。甲羊的一一厂一霓霆细吴勇克隆羊|组|造宣|期林A西革孔詹|克隆羊,1细条衰胚发叁分娩多利工十皂胡|脑去核卵细胞
