生物化学课件完整版(极其详细) 修订-可编辑

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1、生命科学学院生物化学第二章 蛋白质第一节 蛋白质的概念及其生物学意义一、什么是蛋白质?AA 借肽键相连形成的高分子化合物(短杆菌肽含D-苯丙氨酸)O 肽键:CNH 也叫酰胺键二、蛋白质的生物学作用(或称功能分类)物质吸收与运输、运动,调节代谢、储存养分、催化各种生化反应、分子间的识别(支架蛋白)、信息传递(受体 复制酶)、记忆、疾病防御 抗体。应用:固体酶的工业应用(联于水不溶性树脂上)、脱(纺织品)浆(淀粉酶)、生化制药,蛋白酶用于皮革的脱毛及软化等,都是利用蛋白质的催化作用,蛋白质生物芯片(贮存信息量大,将多种蛋白质抗体固定、排列到玻璃板上,能检测各种疾病蛋白及其他基因表达蛋白),进行病原

2、体与疾病诊断等。第二节 蛋白质的组成一、蛋白质的元素组成: C(50-55)、H(6-8)、O(20-30%)、N(15-18)、S(半胱aa)(0-4%)有的还含有P(酪蛋白)、Fe、Zn、Mo(钼Fe蛋白)、Cu、I,特别是含N量都很接均为16% 。所以,测出含N量 6.25(100/16 蛋白质系数)即可推测出蛋白质的含量凯氏定氮。二、蛋白质的aa组成通常只有20种,除Pro外均为 aa ,除甘氨酸外,都有D、L两种异构体(碳原子为不对称碳原子)所以有旋光性。投影式如下: COOH COOH H2N C H H C NH2 R R L D aa的分类方法:(一)氨基酸的种类分类一 根据侧

3、链基团R的化学结构分为四类:第一类 脂肪族aa:侧链是脂肪烃链一氨基一羧基(中性):一氨基一羧基aa中共九种:H CH COOH CH2 CH COO CH2 CH COO NH2 OH NH+3 SH NH+3 (Gly:G) (Ser:S) (Cys:C)CH3 CH COO CH3 CH CH COO CH3 CH CH COO NH+3 OH NH+3 CH3 NH+ 3 (Ala:A) (Thr:T) (Val:V 支链aa)CH3 S CH2 CH2 CH CO CH3 CH CH2 CH O(Leu: L支链aa)(Met:M) NH+3 CH3 NH+3 CH3 CH2 CH

4、CH COO CH3 NH+3 (Ile:I支链aa)一氨基二羧基aa(酸性)及其酰胺OOC CH2 CH COO OOC CH2 CH2 CH COO NH+3 NH+3 (Asp:D) (Glu:E) O O H2N C CH2 CH COO H2N C CH2 CH2 CH COO NH+3 NH+3 (Asn:N) (Gln:Q)二氨基一羧基aa(碱性: NH2-COOH)H3N+ CH2(CH2)3 CH COO H2N C NH (CH2)3 CH COO NH3+ NH2+ NH3+ (Lys:K) (Arg:R)第二类 芳香族aa(含有苯环的化合物叫做芳香族化合物,有的包括Tr

5、p): CH2 CH COO HO CH2 CH COO NH+3NH+3 (Phe:F) (丙aa取代) (Tyr:Y)第三类 杂环aa:HC CCH2 CH COO CH2 CH COO HN+ NH NH+3 N NH+3 CH (His:H 咪唑基) (Trp :W 吲哚基 苯并吡咯)第四类 脯氨酸,也称杂环亚氨基酸:由Glu还原、环化、再还原形成 COO 四氢吡咯-2-羧酸 NH2+ (Pro:P)分类二 按侧链R基团的极性(及在pH7左右时的解离状态)分为:非极性:甘、丙、缬、亮、异亮、苯丙、蛋、脯、色氨酸。不带电荷:带OH、SH、酰胺基极性 带负电荷(酸性aa) 带正电荷:Lys

6、、Arg、His (碱性aa) . His等电点为7.59此外在蛋白质代谢中还有鸟aa、瓜aa(尿素循环中)、胱aa、羟脯aa、羟赖aa(胶原蛋白的组分)。甘aa的H介于极性与非极性之间,有时归入极性不带电荷类中。 人和动物的必需aa:不能自身合成必须由食物获得。Thr、Val、Met、Leu、Ile、Phe、Lys、Trp、His*、Arg* (*半必需aa,儿童合成不足)(二)aa的性质1. 物理性质:无色结晶,易容于水,不容于有机溶剂,熔点高(Gly:232,乙酸:16.6,分子间靠氢键缔合),这些特性说明是离子化合物。2. 两性解离及等电点:(难点*) COO 加碱解离出H+带负电,加

7、H+结合H+带正电,向阴极移动, 在某一pH下带正、负电荷量相等。 H3N+ C H (由很酸向碱变化NH+3 CH COOH NH+3 CH COO ) R R R在电场中不移动,此时的pH称为aa的等电点(pI)。此时aa的溶解度最小(因为静电作用),pI与COOH和NH2的解离常数有关。K1:COOH解离为 COO + H+的解离常数;K2:H3N+解离为 NH2 + H+的解离常数。其pI可从pK计算或测定(用酸碱滴定法测定)。 aa等电点的计算:只有一个解离基团的物质AH,其解离常数与pH的关系为pH=pK+lg(A-/AH).证明:AH A+H+ K=A-* H+/AH H+=K*

8、AH/ A-=K/(A-/AH)-lg H+=-lgk-lg(A-/AH) 即:pH=pK+lg(A-/AH)Henderson-方程。当有一半解离时,即 A-=AH时,pH=pK,即溶液的pH可由其溶质的解离常数与解离量计算而得,溶质的解离常数可查得。pK:解离常数K的负对数。aa可看作二元弱酸(酸性条件)有两个可解离的H+其分步离解如下: K1(+OH)在充分酸的条件下 RCHCOOH RCHCOO + H+ NH+3 NH+3 (R+) (R0) K2 RCHCOO RCHCOO + H+ NH+3 NH2 (R0) (R)R0H+R0H+ R+ R+= K1= K1 R0=R+ 时K1=H+R-H+ K2R0K2= R = R0 H+ 用NaOH滴定到R0 = R时K2 =H+等电点时:aa处于两性离子状态,可有少量解离成阳离子和阴离子,但解离成阳离子和阴离子的数目和趋势相等。即:R=R+ 即 R0H+ / K1=K2R0 / H+ H+2= K1* K2 H+2=K1 K2 lgH+=pH;lgK1=pK1; lgK2=pK2 两边取负对数得2lgH+lg K1lgK2即: pH= pK1 + pK2 / 2 = pI 分子的存在状态是多种多样的,但在一定条件下以某一状态为主。即aa的等电点pI就是两性离子(R0)两侧的pK值的平均值。

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